U donošených a nedonošených novorozenců léčených aminoglykosidy (především gentamicinem) pro suspektní sepsi během prvního měsíce postnatálního života predikovat individuální dávku podle stanovených plazmatických koncentrací antibiotika. Predikce bude provedena s využitím Bayesovy metody pro odhad individuálních farmakokinetických parametrů (komerčně dotupný softwar MW-Pharm), a to před navozením rovnovážného stavu plazmatických koncentrací. Kontrolou Cmax a Cmin zjistit intraindividuální odchylky odhadu obou klíčových koncentrací od koncentrací skutečně naměřených a dávkování upravit. Vytipovat hlavní faktory (kromě nezralosti ledvin), které se na nepřesnosti odhadu podílejí. Vzhledem k farmakokinetice gentamicinu analyzovat incidenci a závažnost hypokalcemie a zjistit, zda takto navozená hypokalcémie koreluje s incidencí nefrokalcinózy u dětí.; The kinetic guided strategy of dosage prediction of gentamicin (GE) in neonates is suggested. Using Bayesian methods (MV-Pharm) individual pharmacokinetic parameters of GE will be estimated after a dose 1. After a dose 3 and 4, the dosage prediction willbe checked and dosage adjustment performed according to the patient´s need. Factors (covariates) contributing to interindividual differences in GE kinetics will be defined. The incidence of hypocalcaemia, hypomagnaesemia, hyperphosphataemia after GE andits relation to nephrocalcinosis will be analyzed.

Doba řešení: 2005-2009

Obsahuje literaturu