Předmětem navrhovaného projektu je vytvoření parametrické základny umožňujcí podrobnou fenotypickou klasifikaci Crohnovy nemoci a ulcerózní kolitidy podle Montrealského konsensu. U všech nemocných bude současně provedeno vyšetření polymorfizmů některýchkandidátských genů (FasLingad,Caspasa 9,NOD2/CARD15, Lymfotoxin,TNF a MDR-1), které se pravděpodobně uplatňují v etiologii a patogeneze obou chorob. Cílem je stanovit význam genetických polymorfizmů jako prediktorů příznivé nebo negativní odpovědi na medikamentózní léčbu,především biologickou terapii. Výsledky projektu se uplatní jako model při tvorbě celonárodní databáze pacientů se střevními záněty a také při optimalizaci léčebných strategií u nemocných s Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou.; The major objective for the project interest is development of parametric base allowing the fenotype classification Crohn´s disease and ulcerative colitis using Montreal´s consensus. The genotype will be based on detection of some polymorphisms of candidate genes, which are probably involved in etiology and pathogenesis in IBD. The aim of this project is precise detection of subgroups of patients with IBD based on clinical manifestation and response to therapy and to clarify the role of genetics polymorphisms as a predictor for therapeutic response. The outcome of this project should be used for construction of a national database and might be applied due to therapy optimalized in patients with Crohn´s disease and ulcerative colitis.

Doba řešení: 2007-2009

Obsahuje literaturu