familiární hyperbilirubinemie [Hyperbilirubinemia, Hereditary]

tematický
35
Termíny

hyperbilirubinémie dědičná
hyperbilirubinemie Rotorova typu
hyperbilirubinémie Rotorova typu
Rotorův syndrom

 

Hyperbilirubinemia, Rotor Type
Rotor Syndrome

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D006933
Definice

Vrozené poruchy metabolismu bilirubinu, kdy dochází ke zvýšení hladiny sérového bilirubinu. To je způsobené zvýšenou tvorbou bilirubinu nebo zpomalením jeho clearance z krve.

Inborn errors of bilirubin metabolism resulting in excessive amounts of bilirubin in the circulating blood, either because of increased bilirubin production or because of delayed clearance of bilirubin from the blood.

Anotace
do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
DUI
D006933 MeSH Prohlížeč
CUI
M0010812
Historická pozn.
65
Veřejná pozn.
65

C Nemoci
C16.320.565.176 familiární amyloidóza 16
C16.320.565.300.281 Criglerův-Najjarův syndrom 19
C16.320.565.300.528 Gilbertova nemoc 51
C16.320.565.663 peroxizomální poruchy 20
C16.320.565.753 progerie 27
C18.452 metabolické nemoci 1 192
C18.452.648.176 familiární amyloidóza 16
C18.452.648.300.281 Criglerův-Najjarův syndrom 19
C18.452.648.300.528 Gilbertova nemoc 51
C18.452.648.663 peroxizomální poruchy 20
C18.452.648.753 progerie 27