vrozené poruchy metabolismu kovů [Metal Metabolism, Inborn Errors]

tematický
16
Termíny

kovy - vrozené poruchy metabolismu

 

Metal Metabolism, Inborn Error

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D008664
Definice

Poruchy metabolismu kovů způsobené vrozenými genetickými mutacemi, které jsou dědičné nebo získané in utero.

Dysfunctions in the metabolism of metals resulting from inborn genetic mutations that are inherited or acquired in utero.

Anotace
coordinate with specific metal /metab
DUI
D008664 MeSH Prohlížeč
CUI
M0013499
Historická pozn.
65
Veřejná pozn.
65

Povolená podhesla

CI
chemicky indukované
SU
chirurgie
HI
dějiny
DG
diagnostické zobrazování
DI
diagnóza 2
DH
dietoterapie
EC
ekonomika
EM
embryologie
EN
enzymologie
EP
epidemiologie
ET
etiologie 1
EH
etnologie
DT
farmakoterapie 3
GE
genetika 3
IM
imunologie
CL
klasifikace
CO
komplikace
BL
krev 1
ME
metabolismus 2
MI
mikrobiologie
UR
moč
MO
mortalita
CF
mozkomíšní mok
NU
ošetřování
PS
parazitologie
PP
patofyziologie 3
PA
patologie
PC
prevence a kontrola
PX
psychologie
RT
radioterapie
RH
rehabilitace
TH
terapie 1
VE
veterinární
VI
virologie

C Nemoci
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality 439
C16.320 genetické nemoci vrozené 1 213
C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu 711
C16.320.565.100 vrozené poruchy metabolismu aminokyselin 124
C16.320.565.151 vrozené poruchy transportu aminokyselin 1
C16.320.565.176 familiární amyloidóza 16
C16.320.565.189 metabolické nemoci mozku vrozené 26
C16.320.565.202 vrozené poruchy metabolismu sacharidů 36
C16.320.565.240 deficit cytochrom-c-oxidázy 27
C16.320.565.300 familiární hyperbilirubinemie 35
C16.320.565.398 vrozené poruchy metabolismu tuků 154
C16.320.565.595 lyzozomální nemoci z ukládání 72
C16.320.565.618 vrozené poruchy metabolismu kovů 16
C16.320.565.618.337 hemochromatóza 198
C16.320.565.618.403 hepatolentikulární degenerace 243
C16.320.565.618.482 hypofosfatázie 16
C16.320.565.618.544 familiární hypofosfatemie 12
C16.320.565.618.590 Menkesova choroba 12
C16.320.565.618.711 paralýzy familiární periodické 7
C16.320.565.618.815 pseudohypoparatyreóza 31
C16.320.565.663 peroxizomální poruchy 20
C16.320.565.753 progerie 27
C16.320.565.798 poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů 40
C16.320.565.893 vrozené poruchy tubulárního transportu 36
C16.320.565.925 vrozené poruchy metabolismu steroidů 7
C18 nemoci výživy a metabolismu 172
C18.452 metabolické nemoci 1 196
C18.452.648 vrozené poruchy metabolismu 711
C18.452.648.100 vrozené poruchy metabolismu aminokyselin 124
C18.452.648.151 vrozené poruchy transportu aminokyselin 1
C18.452.648.176 familiární amyloidóza 16
C18.452.648.189 metabolické nemoci mozku vrozené 26
C18.452.648.202 vrozené poruchy metabolismu sacharidů 36
C18.452.648.300 familiární hyperbilirubinemie 35
C18.452.648.398 vrozené poruchy metabolismu tuků 154
C18.452.648.595 lyzozomální nemoci z ukládání 72
C18.452.648.618 vrozené poruchy metabolismu kovů 16
C18.452.648.618.337 hemochromatóza 198
C18.452.648.618.403 hepatolentikulární degenerace 243
C18.452.648.618.482 hypofosfatázie 16
C18.452.648.618.544 familiární hypofosfatemie 12
C18.452.648.618.590 Menkesova choroba 12
C18.452.648.618.711 paralýzy familiární periodické 7
C18.452.648.618.815 pseudohypoparatyreóza 31
C18.452.648.663 peroxizomální poruchy 20
C18.452.648.753 progerie 27
C18.452.648.798 poruchy metabolismu purinů a pyrimidinů 40
C18.452.648.893 vrozené poruchy tubulárního transportu 36
C18.452.648.925 vrozené poruchy metabolismu steroidů 7

Congenital atransferrinemia Disease MeSH Prohlížeč

Copper Toxicosis, Idiopathic Disease MeSH Prohlížeč

Hyperzincemia with Functional Zinc Depletion Disease MeSH Prohlížeč

Molybdenum Cofactor Deficiency, Complementation Group A Disease MeSH Prohlížeč

Molybdenum Cofactor Deficiency, Complementation Group B Disease MeSH Prohlížeč

Molybdenum Cofactor Deficiency, Complementation Group C Disease MeSH Prohlížeč

Molybdenum cofactor deficiency Disease MeSH Prohlížeč

hyperzincemia and hypercalprotectinemia Disease MeSH Prohlížeč

Přidat

Užší termíny