vrozené poruchy metabolismu kovů [Metal Metabolism, Inborn Errors]

tematický
16
Termíny

kovy - vrozené poruchy metabolismu

 

Metal Metabolism, Inborn Error

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D008664
Definice

Poruchy metabolismu kovů způsobené vrozenými genetickými mutacemi, které jsou dědičné nebo získané in utero.

Dysfunctions in the metabolism of metals resulting from inborn genetic mutations that are inherited or acquired in utero.

Anotace
coordinate with specific metal /metab
DUI
D008664 MeSH Prohlížeč
CUI
M0013499
Historická pozn.
65
Veřejná pozn.
65

C Nemoci
C16.320.565.176 familiární amyloidóza 16
C16.320.565.618.337 hemochromatóza 198
C16.320.565.618.403 hepatolentikulární degenerace 243
C16.320.565.618.482 hypofosfatázie 16
C16.320.565.618.544 familiární hypofosfatemie 12
C16.320.565.618.590 Menkesova choroba 12
C16.320.565.618.815 pseudohypoparatyreóza 31
C16.320.565.663 peroxizomální poruchy 20
C16.320.565.753 progerie 27
C18.452 metabolické nemoci 1 196
C18.452.648.176 familiární amyloidóza 16
C18.452.648.618.337 hemochromatóza 198
C18.452.648.618.403 hepatolentikulární degenerace 243
C18.452.648.618.482 hypofosfatázie 16
C18.452.648.618.544 familiární hypofosfatemie 12
C18.452.648.618.590 Menkesova choroba 12
C18.452.648.618.815 pseudohypoparatyreóza 31
C18.452.648.663 peroxizomální poruchy 20
C18.452.648.753 progerie 27