vrozené poruchy metabolismu steroidů [Steroid Metabolism, Inborn Errors]

tematický
7
Termíny

dědičné poruchy metabolismu steroidů
steroidy - vrozené poruchy metabolismu

 

Congenital Errors of Steroid Metabolism
Inborn Errors of Steroid Metabolism
Steroid Metabolic Diseases, Inborn

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D043202
Definice

Poruchy metabolismu steroidů způsobené vrozenými genetickými mutacemi, které jsou dědičné nebo získané in utero.

Errors in metabolic processing of STEROIDS resulting from inborn genetic mutations that are inherited or acquired in utero.

Anotace
coord IM with specific steriod/metab (IM);
DUI
D043202 MeSH Prohlížeč
CUI
M0442596
Historická pozn.
2004
Veřejná pozn.
2004

C Nemoci
C16.320.565.176 familiární amyloidóza 16
C16.320.565.663 peroxizomální poruchy 20
C16.320.565.753 progerie 27
C18.452 metabolické nemoci 1 196
C18.452.648.176 familiární amyloidóza 16
C18.452.648.663 peroxizomální poruchy 20
C18.452.648.753 progerie 27

17-Hydroxysteroid Dehydrogenase Deficiency Disease MeSH Prohlížeč

Bile Acid Synthesis Defect, Congenital, 3 Disease MeSH Prohlížeč

Bile acid synthesis defect, congenital, 1 Disease MeSH Prohlížeč

Bile acid synthesis defect, congenital, 2 Disease MeSH Prohlížeč

Cortisone reductase deficiency Disease MeSH Prohlížeč

Familial Glucocorticoid Deficiency 1 Disease MeSH Prohlížeč

Hypercholanemia, Familial Disease MeSH Prohlížeč

Lathosterolosis Disease MeSH Prohlížeč

Lyngstadaas syndrome Disease MeSH Prohlížeč

Pseudovaginal Perineoscrotal Hypospadias Disease MeSH Prohlížeč