ichtyóza vázaná na chromozom X [Ichthyosis, X-Linked]

tematický
9
Termíny

deficience steroidsulfatázy
deficit steroidsulfatázy
ichtyóza vázaná na chromozóm X
placentární deficience steroidsulfatázy
placentární deficit steroidsulfatázy
X-vázaná ichtyóza

 

Ichthyosis, Sex-Linked
Placental Steroid Sulfatase Deficiency
Steroid Sulfatase Deficiency
Steroid Sulfatase Deficiency Disease

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D016114
Definice

Dědičná, chronická forma ichtyózy, vázaná na chromozom X a přenášená recesivně na potomky mužského pohlaví. Je charakterizovaná poruchou rohovatění (keratinizace) kůže, zejména na končetinách. Souvisí s deficitem steroidsulfatázy.

Chronic form of ichthyosis that is inherited as a sex-linked recessive trait carried on the X-chromosome and transmitted to the male offspring. It is characterized by severe scaling, especially on the extremities, and is associated with steroid sulfatase deficiency.

Anotace
do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES
DUI
D016114 MeSH Prohlížeč
CUI
M0024615
Předchozí užití
Ichthyosis (1966-1990)
Historická pozn.
91
Veřejná pozn.
91

C Nemoci
C16.131 vrozené vady 1 740
C16.131.831 kožní abnormality 51
C16.131.831.512 ichtyóza 62
C16.131.831.512.410 ichthyosis vulgaris 5
C16.131.831.512.723 Sjögrenův-Larssonův syndrom 4
C16.320.322.030 Aicardiho syndrom
C16.320.322.068 Barthův syndrom 6
C16.320.322.092 choroideremie 3
C16.320.322.100 Dentova choroba 1
C16.320.322.108 dyskeratosis congenita 9
C16.320.322.124 Fabryho nemoc 187
C16.320.322.201 glykogenóza typu IIb 11
C16.320.322.217 glykogenóza typu VIII
C16.320.322.235 hemofilie B 214
C16.320.850.080 albinismus 17
C16.320.850.180 cutis laxa 10
C16.320.850.190 Darierova nemoc 26
C16.320.850.210 atopická dermatitida 1 444
C16.320.850.235 dyskeratosis congenita 9
C16.320.850.250 ektodermální dysplazie 33
C16.320.850.275 epidermolysis bullosa 108
C16.320.850.368 systémová hyalinóza 1
C16.320.850.405 ichthyosis vulgaris 5
C16.320.850.420 incontinentia pigmenti 19
C16.320.850.595 Urbachova-Wietheova nemoc 5
C16.320.850.647 moniletrichosis 1
C16.320.850.673 Nethertonův syndrom 2
C16.320.850.730 porokeratóza 11
C16.320.850.738 erytropoetická porfyrie 11
C16.320.850.742 jaterní porfyrie 26
C16.320.850.746 nedostatek prolidázy
C16.320.850.750 pseudoxanthoma elasticum 13
C16.320.850.970 xeroderma pigmentosum 25
C16.614 nemoci novorozenců 1 946
C16.614.492 ichtyóza 62
C17.800 kožní nemoci 2 796
C17.800.428 keratóza 133
C17.800.428.333 ichtyóza 62
C17.800.428.333.410 ichthyosis vulgaris 5
C17.800.428.333.723 Sjögrenův-Larssonův syndrom 4
C17.800.804 kožní abnormality 51
C17.800.804.512 ichtyóza 62
C17.800.804.512.410 ichthyosis vulgaris 5
C17.800.804.512.723 Sjögrenův-Larssonův syndrom 4
C17.800.827.080 albinismus 17
C17.800.827.180 cutis laxa 10
C17.800.827.190 Darierova nemoc 26
C17.800.827.210 atopická dermatitida 1 444
C17.800.827.235 dyskeratosis congenita 9
C17.800.827.250 ektodermální dysplazie 33
C17.800.827.275 epidermolysis bullosa 108
C17.800.827.384 systémová hyalinóza 1
C17.800.827.405 ichthyosis vulgaris 5
C17.800.827.420 incontinentia pigmenti 19
C17.800.827.602 moniletrichosis 1
C17.800.827.610 Torrého-Muirův syndrom 10
C17.800.827.655 Nethertonův syndrom 2
C17.800.827.730 porokeratóza 11
C17.800.827.738 erytropoetická porfyrie 11
C17.800.827.742 jaterní porfyrie 26
C17.800.827.750 pseudoxanthoma elasticum 13
C17.800.827.970 xeroderma pigmentosum 25
C18.452 metabolické nemoci 1 196