erytropoetická porfyrie [Porphyria, Erythropoietic]

tematický
11
Termíny

CEP
dědičný defekt uroporfyrinogen-III-synthasy
defIcit uroporfyrinogen-III-syntázy
Guntherova choroba
Güntherova choroba
Güntherova nemoc
kongenitální erytropoetická porfyrie
porfyrie erytropoetická
porfyrie kongenitální erytropoetická

 

Congenital Erythropoietic Porphyria
Deficiency of Uroporphyrinogen III Synthase
Erythropoietic Porphyria
Gunther Disease
Gunther's Disease
Porphyria, Congenital Erythropoietic
Porphyria, Erythropoietic, Congenital
Uroporphyrinogen III Synthase, Deficiency of
UROS Deficiency

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D017092
Definice

Vrozená, velmi vzácná těžká porfyrie s autozomálně recesivní dědičností, způsobená sníženou aktivitou enzymu uroporfyrinogen-III-syntázy. Porfyrie s nejtěžší fotosenzitivitou, projevuje se již in utero, později vznikajícími těžkými mutilacemi, alopecií. Dále bývá hemolytická anemie, splenomegalie, hypertrichóza a erytrodoncie. V moči, stolici a v erytrocytech je zvýšené množství porfyrinů (izomery I uroporfyrinu a koproporfyrinu). Aktivita enzymu v erytrocytech je snížená. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)

An autosomal recessive porphyria that is due to a deficiency of UROPORPHYRINOGEN III SYNTHASE in the BONE MARROW; also known as congenital erythropoietic porphyria. This disease is characterized by SPLENOMEGALY; ANEMIA; photosensitivity; cutaneous lesions; accumulation of hydroxymethylbilane; and increased excretion of UROPORPHYRINS and COPROPORPHYRINS.

Anotace
do not confuse with PROTOPORPHYRIA, ERYTHROPOIETIC or PORPHYRIA, HEPATOERYTHROPOIETIC
DUI
D017092 MeSH Prohlížeč
CUI
M0025969
Předchozí užití
Porphyria (1966-1992)
Historická pozn.
1993
Veřejná pozn.
1993

C Nemoci
C16.320.850.080 albinismus 17
C16.320.850.180 cutis laxa 10
C16.320.850.190 Darierova nemoc 26
C16.320.850.210 atopická dermatitida 1 444
C16.320.850.235 dyskeratosis congenita 9
C16.320.850.250 ektodermální dysplazie 33
C16.320.850.275 epidermolysis bullosa 108
C16.320.850.368 systémová hyalinóza 1
C16.320.850.405 ichthyosis vulgaris 5
C16.320.850.420 incontinentia pigmenti 19
C16.320.850.595 Urbachova-Wietheova nemoc 5
C16.320.850.647 moniletrichosis 1
C16.320.850.673 Nethertonův syndrom 2
C16.320.850.730 porokeratóza 11
C16.320.850.738 erytropoetická porfyrie 11
C16.320.850.742 jaterní porfyrie 26
C16.320.850.746 nedostatek prolidázy
C16.320.850.750 pseudoxanthoma elasticum 13
C16.320.850.970 xeroderma pigmentosum 25
C17.800 kožní nemoci 2 796
C17.800.827.080 albinismus 17
C17.800.827.180 cutis laxa 10
C17.800.827.190 Darierova nemoc 26
C17.800.827.210 atopická dermatitida 1 444
C17.800.827.235 dyskeratosis congenita 9
C17.800.827.250 ektodermální dysplazie 33
C17.800.827.275 epidermolysis bullosa 108
C17.800.827.384 systémová hyalinóza 1
C17.800.827.405 ichthyosis vulgaris 5
C17.800.827.420 incontinentia pigmenti 19
C17.800.827.602 moniletrichosis 1
C17.800.827.610 Torrého-Muirův syndrom 10
C17.800.827.655 Nethertonův syndrom 2
C17.800.827.730 porokeratóza 11
C17.800.827.738 erytropoetická porfyrie 11
C17.800.827.742 jaterní porfyrie 26
C17.800.827.750 pseudoxanthoma elasticum 13
C17.800.827.970 xeroderma pigmentosum 25
C18.452 metabolické nemoci 1 196
C18.452.811 porfyrie 252
C18.452.811.250 erytropoetická porfyrie 11
C18.452.811.400 jaterní porfyrie 26