leukokeratóza dědičná slizniční [Leukokeratosis, Hereditary Mucosal]

tematický
1
Termíny

Hereditary Mucosal Leukokeratosis
White Sponge Nevus of Cannon

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D053529
Definice

Autozomálně dominantní onemocnění, které se projevuje zesílením, bělavým zabarvením a prosáknutím ústní sliznice. Podobně postižené mohou být i další sliznice v těle (vagina, rektum, nosní dutina). Tato forma leukokeratózy může být způsobená mutací genu pro keratin 4. Nejedná se o prekancerózu.

An autosomal dominant disorder that is manifested by thickened spongiform ORAL MUCOSA with a white opalescent tint. Other MUCOSAL TISSUE may also be involved mucosa found in the VAGINA; RECTUM, and NASAL CAVITY may be similarly involved. This form of LEUKOKERATOSIS can be caused by a mutation in the gene for KERATIN 4 and is not considered a PRENEOPLASTIC CONDITION.

DUI
D053529 MeSH Prohlížeč
CUI
M0494325
Předchozí užití
Leukoplakia (1966-2006)
Historická pozn.
2007
Veřejná pozn.
2007

C Nemoci
C16.320.850.080 albinismus 17
C16.320.850.180 cutis laxa 10
C16.320.850.190 Darierova nemoc 26
C16.320.850.210 atopická dermatitida 1 444
C16.320.850.235 dyskeratosis congenita 9
C16.320.850.250 ektodermální dysplazie 33
C16.320.850.275 epidermolysis bullosa 108
C16.320.850.368 systémová hyalinóza 1
C16.320.850.405 ichthyosis vulgaris 5
C16.320.850.420 incontinentia pigmenti 19
C16.320.850.595 Urbachova-Wietheova nemoc 5
C16.320.850.647 moniletrichosis 1
C16.320.850.673 Nethertonův syndrom 2
C16.320.850.730 porokeratóza 11
C16.320.850.738 erytropoetická porfyrie 11
C16.320.850.742 jaterní porfyrie 26
C16.320.850.746 nedostatek prolidázy
C16.320.850.750 pseudoxanthoma elasticum 13
C16.320.850.970 xeroderma pigmentosum 25
C17.800 kožní nemoci 2 796
C17.800.827.080 albinismus 17
C17.800.827.180 cutis laxa 10
C17.800.827.190 Darierova nemoc 26
C17.800.827.210 atopická dermatitida 1 444
C17.800.827.235 dyskeratosis congenita 9
C17.800.827.250 ektodermální dysplazie 33
C17.800.827.275 epidermolysis bullosa 108
C17.800.827.384 systémová hyalinóza 1
C17.800.827.405 ichthyosis vulgaris 5
C17.800.827.420 incontinentia pigmenti 19
C17.800.827.602 moniletrichosis 1
C17.800.827.610 Torrého-Muirův syndrom 10
C17.800.827.655 Nethertonův syndrom 2
C17.800.827.730 porokeratóza 11
C17.800.827.738 erytropoetická porfyrie 11
C17.800.827.742 jaterní porfyrie 26
C17.800.827.750 pseudoxanthoma elasticum 13
C17.800.827.970 xeroderma pigmentosum 25