genetická onemocnění kůže [Skin Diseases, Genetic]
- Termíny
-
genetické nemoci kůže
genodermatózy
kůže - nemoci genetické
onemocnění kůže geneticky podmíněné
-
Genetic Skin Diseases
Kožní nemoci s genetickou složkou, obvykle důsledek různých vrozených vad metabolismu.
Diseases of the skin with a genetic component, usually the result of various inborn errors of metabolism.
- Anotace
- general or unspecified; prefer specifics
- DUI
- D012873 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0019934
- Předchozí užití
- Skin Diseases (1975-1997)
- Historická pozn.
- 98; use explode 1970-97
- Veřejná pozn.
- 98
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny 2
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza 25
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie 2
- ET
- etiologie 6
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie 7
- GE
- genetika 16
- IM
- imunologie 1
- CL
- klasifikace 9
- CO
- komplikace 1
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie 6
- PA
- patologie 10
- PC
- prevence a kontrola 3
- PX
- psychologie 1
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie 11
- VE
- veterinární 1
- VI
- virologie
Actinic Prurigo Disease MeSH Prohlížeč
Amyloidosis, Cutaneous Bullous Disease MeSH Prohlížeč
Amyloidosis, Primary Cutaneous Disease MeSH Prohlížeč
Annular Erythema Disease MeSH Prohlížeč
Arterial Tortuosity Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Atrophia Maculosa Varioliformis Cutis, Familial Disease MeSH Prohlížeč
Basaloid Follicular Hamartoma Syndrome, Generalized, Autosomal Dominant Disease MeSH Prohlížeč
Buschke-Ollendorff syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Collagenosis, Familial Reactive Perforating Disease MeSH Prohlížeč
Dowling-Degos Disease Disease MeSH Prohlížeč
Dyschromatosis Universalis Hereditaria 1 Disease MeSH Prohlížeč
Dyschromatosis Universalis Hereditaria 2 Disease MeSH Prohlížeč
Dyschromatosis universalis hereditaria Disease MeSH Prohlížeč
Erythrokeratodermia with ataxia Disease MeSH Prohlížeč
Exfoliative Ichthyosis, Autosomal Recessive, Ichthyosis Bullosa of Siemens-like Disease MeSH Prohlížeč
Fingerprints, Absence of Disease MeSH Prohlížeč
Follicular Atrophoderma, Perioral Pigmented, with Milia and Epidermoid Cysts Disease MeSH Prohlížeč
Gerodermia osteodysplastica Disease MeSH Prohlížeč
Histiocytic Dermatoarthritis Disease MeSH Prohlížeč
Hyaluronan Metabolism, Defect in Disease MeSH Prohlížeč
Juvenile Spring Eruption of Ears Disease MeSH Prohlížeč
Keratolytic winter erythema Disease MeSH Prohlížeč
Keratosis Follicularis Spinulosa Decalvans, X-Linked Disease MeSH Prohlížeč
Keratosis Linearis with Ichthyosis Congenita and Sclerosing Keratoderma Disease MeSH Prohlížeč
Leukomelanoderma, Infantilism, Mental Retardation, Hypodontia, Hypotrichosis Disease MeSH Prohlížeč
Noduli Cutanei, Multiple, with Urinary Tract Abnormalities Disease MeSH Prohlížeč
Oculotrichodysplasia Disease MeSH Prohlížeč
Onychogryposis, Pedal, with Keratosis Plantaris and Coarse Hair Disease MeSH Prohlížeč
Orofaciodigital syndrome 9 Disease MeSH Prohlížeč
Osseous Heteroplasia, Progressive Disease MeSH Prohlížeč
Osteopoikilosis, Isolated Disease MeSH Prohlížeč
Parana Hard Skin Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Peeling Skin Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Perifolliculitis Capitis Abscedens Et Suffodiens, Familial Disease MeSH Prohlížeč
Pigmentary Disorder, Reticulate, with Systemic Manifestations Disease MeSH Prohlížeč
Plasminogen Deficiency, Type I Disease MeSH Prohlížeč
Poikiloderma, Hereditary Sclerosing Disease MeSH Prohlížeč
Skin Fragility-Woolly Hair Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Stiff Skin Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Storm Syndrome Disease MeSH Prohlížeč
VEXAS syndrome Disease MeSH Prohlížeč
Vitiligo, Progressive, with Mental Retardation and Urethral Duplication Disease MeSH Prohlížeč
Vohwinkel Syndrome, Variant Form Disease MeSH Prohlížeč
amyloidosis IX Disease MeSH Prohlížeč
Užší termíny
- albinismus
- atopická dermatitida
- benigní familiární pemfigus
- cutis laxa
- Darierova nemoc
- dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
- dyskeratosis congenita
- Ehlersův-Danlosův syndrom
- ektodermální dysplazie
- epidermolysis bullosa
- erythrodermia ichthyosiformis congenita
- erythrokeratodermia variabilis
- erytropoetická porfyrie
- ichthyosis vulgaris
- ichtyóza vázaná na chromozom X
- incontinentia pigmenti
- jaterní porfyrie
- leukokeratóza dědičná slizniční
- moniletrichosis
- nedostatek prolidázy
- Nethertonův syndrom
- palmoplantární hyperkeratóza
- porokeratóza
- pseudoxanthoma elasticum
- Rothmundův-Thomsonův syndrom
- Sjögrenův-Larssonův syndrom
- superficiální epidermolytická ichtyóza
- syndromy trichothiodystrofie
- systémová hyalinóza
- Torrého-Muirův syndrom
- Urbachova-Wietheova nemoc
- xeroderma pigmentosum