JavaScript NENÍ povolen !

Prosím povolte JavaScript.

deficit alfa1-antitrypsinu [alpha 1-Antitrypsin Deficiency]

tematický

83

Termíny: AATD
alfa-1-antitrypsin - nedostatečnost
deficit alfa-1 antitrypsinu
deficit alfa-1- antitrypsinu
deficit α1-antitrypsinu

Perzistentní odkaz https://www.medvik.cz/link/D019896

Definice

Nedostatek proteázového inhibitoru alfa1-antitrypsinu, který se projevuje především vznikem plicního emfyzému a cirhózou jater.

Deficiency of the protease inhibitor ALPHA 1-ANTITRYPSIN that manifests primarily as PULMONARY EMPHYSEMA and LIVER CIRRHOSIS.

Anotace: Pi or PiZZ goes here + PHENOTYPE

DUI: D019896 MeSH Prohlížeč
CUI: M0029552
Předchozí užití: alpha 1-Antitrypsin (1974); alpha 1-Antitrypsin/deficiency (1975-1997)
Historická pozn.: 98
Veřejná pozn.: 98

Povolená podhesla

... Výskyt v záznamech Medvik

C Nemoci

C06 nemoci trávicího systému 670

C06.552 nemoci jater 3 013

C06.552.074 deficit alfa1-antitrypsinu 83

C06.552.100 lékové postižení jater 265

C06.552.150 intrahepatální cholestáza 163

C06.552.241 ztučnělá játra 362

C06.552.270 fokální nodulární hyperplazie 18

C06.552.289 infarkt jater

C06.552.308 jaterní insuficience 39

C06.552.347 Buddův-Chiariho syndrom 45

C06.552.360 jaterní žilní okluze 23

C06.552.380 hepatitida 734

C06.552.413 hepatolentikulární degenerace 243

C06.552.416 hepatomegalie 116

C06.552.455 hepatopulmonální syndrom 8

C06.552.465 hepatorenální syndrom 91

C06.552.494 portální hypertenze 647

C06.552.597 absces jater 50

C06.552.630 jaterní cirhóza 1 531

C06.552.645 alkoholické nemoci jater 94

C06.552.664 parazitární onemocnění jater 56

C06.552.697 nádory jater 1 656

C06.552.802 peliosis hepatis

C06.552.830 jaterní porfyrie 26

C06.552.933 tuberkulóza jater 9

C06.552.970 Zellwegerův syndrom 10

C08 nemoci dýchací soustavy 2 215

C08.381 plicní nemoci 2 184

C08.381.074 akutní hrudní syndrom 2

C08.381.112 deficit alfa1-antitrypsinu 83

C08.381.150 cystická adenomatoidní malformace plic vrozená 9

C08.381.187 cystická fibróza 1 328

C08.381.348 hemoptýza 149

C08.381.367 plicní hemosideróza

C08.381.385 hepatopulmonální syndrom 8

C08.381.423 plicní hypertenze 1 361

C08.381.450 plicní absces 51

C08.381.472 plicní mykózy 142

C08.381.483 intersticiální plicní nemoci 421

C08.381.495 obstrukční plicní nemoci 884

C08.381.517 parazitární onemocnění plic 24

C08.381.520 poškození plic 135

C08.381.540 nádory plic 3 727

C08.381.570 zvýšená transparence plic 2

C08.381.600 plazmocelulární plicní granulom 6

C08.381.677 pneumonie 1 140

C08.381.719 plicní alveolární proteinóza 26

C08.381.730 atelektáza 78

C08.381.742 plicní edém 206

C08.381.746 plicní embolie 1 317

C08.381.750 plicní eozinofilie 40

C08.381.780 plicní venookluzivní nemoc 10

C08.381.840 syndrom dechové tísně 221

C08.381.844 scimitar syndrom 3

C08.381.884 solitární plicní uzel 41

C08.381.922 plicní tuberkulóza 1 151

C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality 439

C16.320 genetické nemoci vrozené 1 212

C16.320.033 kongenitální adrenální hyperplazie 225

C16.320.051 Alagillův syndrom 19

C16.320.060 deficit alfa1-antitrypsinu 83

C16.320.070 kongenitální hemolytická anemie 48

C16.320.077 hypoplastická kongenitální anemie 3

C16.320.080 teleangiektatická ataxie 47

C16.320.089 autoimunitní lymfoproliferativní syndrom 3

C16.320.099 dědičné koagulopatie 61

C16.320.100 Brugadův syndrom 40

C16.320.129 CADASIL 8

C16.320.144 Camuratiho-Engelmannův syndrom 6

C16.320.160 familiární hypertrofická kardiomyopatie 32

C16.320.165 CHARGE syndrom 1

C16.320.170 cherubismus 1

C16.320.180 chromozomální poruchy 259

C16.320.184 ciliopatie 9

C16.320.188 Costellův syndrom 3

C16.320.190 cystická fibróza 1 328

C16.320.215 Donohueův syndrom 1

C16.320.240 nanismus 97

C16.320.290 dědičné nemoci očí 55

C16.320.298 familiární mnohočetná lipomatóza

C16.320.306 syndrom Frasier

C16.320.314 deficit GATA2 1

C16.320.322 genetické nemoci vázané na chromozom X 59

C16.320.338 genetické nemoci vázané na chromozom Y 1

C16.320.355 Hajdu-Cheney syndrom 6

C16.320.365 hemoglobinopatie 68

C16.320.382 dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci 46

C16.320.400 dědičné degenerativní poruchy nervového systému 45

C16.320.413 imunodeficience s hyper-IgM 4

C16.320.427 familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie 1

C16.320.447 poruchy imprintingu

C16.320.467 Kallmannův syndrom 10

C16.320.480 Kartagenerův syndrom 46

C16.320.488 laminopatie 2

C16.320.495 Lennoxův-Gastautův syndrom 4

C16.320.510 Loeysův-Dietzův syndrom 7

C16.320.540 Marfanův syndrom 103

C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu 711

C16.320.577 svalové dystrofie 140

C16.320.590 kongenitální myastenické syndromy 20

C16.320.600 dědičná osteoonychodysplazie 8

C16.320.700 dědičné nádorové syndromy 143

C16.320.709 okulocerebrorenální syndrom 9

C16.320.714 orofaciodigitální syndromy 7

C16.320.718 primární hypertrofická osteoartropatie 127

C16.320.728 osteochondrodysplazie 123

C16.320.737 osteogenesis imperfecta 106

C16.320.775 kongenitální analgezie 10

C16.320.784 Pelgerova-Huëtova anomálie 7

C16.320.798 primární imunodeficience 45

C16.320.812 pyknodysostóza 2

C16.320.831 vrozené poruchy tubulárního transportu 36

C16.320.850 genetická onemocnění kůže 89

C16.320.925 Wernerův syndrom 14

C16.320.962 syndrom žlutých nehtů

C23 patologické stavy, příznaky a symptomy 451

C23.550 patologické procesy 195

C23.550.325 emfyzém 89

C23.550.325.500 subkutánní emfyzém 16

C23.550.325.500.500 deficit alfa1-antitrypsinu 83