dědičné koagulopatie [Blood Coagulation Disorders, Inherited]

tematický
64
Termíny

dědičné poruchy koagulace
koagulopatie dědičné
vrozené koagulopatie

 

Coagulation Disorders, Inherited
Hereditary Blood Coagulation Disorders
Hereditary Coagulation Disorders
Inherited Blood Coagulation Disorders
Inherited Coagulation Disorders

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D025861
Definice

Hemoragické a trombotické poruchy, které jsou důsledkem dědičných abnormalit krevní koagulace.

Hemorrhagic and thrombotic disorders that occur as a consequence of inherited abnormalities in blood coagulation.

DUI
D025861 MeSH Prohlížeč
CUI
M0376236
Předchozí užití
Blood Coagulation Disorders (1995-2001)
Historická pozn.
2002
Veřejná pozn.
2002

Povolená podhesla

CI
chemicky indukované
SU
chirurgie
HI
dějiny 3
DG
diagnostické zobrazování
DI
diagnóza 25
DH
dietoterapie
EC
ekonomika 1
EM
embryologie
EN
enzymologie
EP
epidemiologie 5
ET
etiologie 4
EH
etnologie
DT
farmakoterapie 9
GE
genetika 13
IM
imunologie 1
CL
klasifikace 3
CO
komplikace 9
BL
krev 1
ME
metabolismus
MI
mikrobiologie
UR
moč
MO
mortalita 1
CF
mozkomíšní mok
NU
ošetřování
PS
parazitologie
PP
patofyziologie 6
PA
patologie 4
PC
prevence a kontrola 2
PX
psychologie
RT
radioterapie
RH
rehabilitace 1
TH
terapie 24
VE
veterinární
VI
virologie

C Nemoci
C15 krevní a lymfatické nemoci 91
C15.378 krevní nemoci 976
C15.378.100 koagulopatie 600
C15.378.100.100 dědičné koagulopatie 64
C15.378.100.100.037 rezistence k aktivovanému proteinu C 105
C15.378.100.100.056 afibrinogenemie 39
C15.378.100.100.075 nedostatek antitrombinu III 24
C15.378.100.100.080 Bernardův-Soulierův syndrom 9
C15.378.100.100.300 nedostatek faktoru V 7
C15.378.100.100.310 nedostatek faktoru VII 6
C15.378.100.100.320 nedostatek faktoru X 2
C15.378.100.100.325 nedostatek faktoru XI 12
C15.378.100.100.330 nedostatek faktoru XII 8
C15.378.100.100.335 nedostatek faktoru XIII 4
C15.378.100.100.500 hemofilie A 691
C15.378.100.100.510 hemofilie B 216
C15.378.100.100.515 Heřmanského-Pudlákův syndrom 7
C15.378.100.100.550 hypoprotrombinemie 4
C15.378.100.100.690 nedostatek proteinu C 31
C15.378.100.100.820 trombastenie 7
C15.378.100.100.900 von Willebrandova nemoc 103
C15.378.100.100.970 Wiskottův-Aldrichův syndrom 20
C15.378.100.141 poruchy koagulačních proteinů 53
C15.378.100.220 diseminovaná intravaskulární koagulace 210
C15.378.100.452 ekchymóza 10
C15.378.100.685 porucha skladovací funkce trombocytů 1
C15.378.100.800 nedostatek proteinu S 18
C15.378.100.802 purpura 109
C15.378.100.832 esenciální trombocytemie 94
C15.378.100.876 trombotický zánět 3
C15.378.100.920 nedostatek vitaminu K 42
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality 439
C16.320 genetické nemoci vrozené 1 215
C16.320.033 kongenitální adrenální hyperplazie 226
C16.320.051 Alagillův syndrom 19
C16.320.060 deficit alfa1-antitrypsinu 86
C16.320.070 kongenitální hemolytická anemie 48
C16.320.077 hypoplastická kongenitální anemie 3
C16.320.080 teleangiektatická ataxie 48
C16.320.089 autoimunitní lymfoproliferativní syndrom 2
C16.320.099 dědičné koagulopatie 64
C16.320.099.037 rezistence k aktivovanému proteinu C 105
C16.320.099.056 afibrinogenemie 39
C16.320.099.075 nedostatek antitrombinu III 24
C16.320.099.080 Bernardův-Soulierův syndrom 9
C16.320.099.300 nedostatek faktoru V 7
C16.320.099.310 nedostatek faktoru VII 6
C16.320.099.320 nedostatek faktoru X 2
C16.320.099.325 nedostatek faktoru XI 12
C16.320.099.330 nedostatek faktoru XII 8
C16.320.099.335 nedostatek faktoru XIII 4
C16.320.099.417 syndrom šedých destiček 1
C16.320.099.500 hemofilie A 691
C16.320.099.510 hemofilie B 216
C16.320.099.515 Heřmanského-Pudlákův syndrom 7
C16.320.099.550 hypoprotrombinemie 4
C16.320.099.690 nedostatek proteinu C 31
C16.320.099.820 trombastenie 7
C16.320.099.920 von Willebrandova nemoc 103
C16.320.099.970 Wiskottův-Aldrichův syndrom 20
C16.320.100 Brugadův syndrom 40
C16.320.129 CADASIL 8
C16.320.144 Camuratiho-Engelmannův syndrom 6
C16.320.160 familiární hypertrofická kardiomyopatie 33
C16.320.165 CHARGE syndrom 1
C16.320.170 cherubismus 1
C16.320.180 chromozomální poruchy 260
C16.320.184 ciliopatie 9
C16.320.188 Costellův syndrom 3
C16.320.190 cystická fibróza 1 330
C16.320.215 Donohueův syndrom 1
C16.320.240 nanismus 99
C16.320.290 dědičné nemoci očí 58
C16.320.298 familiární mnohočetná lipomatóza
C16.320.306 syndrom Frasier
C16.320.314 deficit GATA2 2
C16.320.322 genetické nemoci vázané na chromozom X 60
C16.320.338 genetické nemoci vázané na chromozom Y 1
C16.320.355 Hajdu-Cheney syndrom 6
C16.320.365 hemoglobinopatie 68
C16.320.382 dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci 47
C16.320.400 dědičné degenerativní poruchy nervového systému 46
C16.320.413 imunodeficience s hyper-IgM 4
C16.320.427 familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie 2
C16.320.447 poruchy imprintingu
C16.320.467 Kallmannův syndrom 10
C16.320.480 Kartagenerův syndrom 46
C16.320.488 laminopatie 2
C16.320.495 Lennoxův-Gastautův syndrom 6
C16.320.510 Loeysův-Dietzův syndrom 7
C16.320.540 Marfanův syndrom 105
C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu 714
C16.320.577 svalové dystrofie 141
C16.320.590 kongenitální myastenické syndromy 21
C16.320.600 dědičná osteoonychodysplazie 8
C16.320.700 dědičné nádorové syndromy 144
C16.320.709 okulocerebrorenální syndrom 9
C16.320.714 orofaciodigitální syndromy 7
C16.320.718 primární hypertrofická osteoartropatie 127
C16.320.728 osteochondrodysplazie 125
C16.320.737 osteogenesis imperfecta 106
C16.320.775 kongenitální analgezie 10
C16.320.784 Pelgerova-Huëtova anomálie 7
C16.320.798 primární imunodeficience 48
C16.320.812 pyknodysostóza 2
C16.320.831 vrozené poruchy tubulárního transportu 36
C16.320.850 genetická onemocnění kůže 89
C16.320.925 Wernerův syndrom 14
C16.320.962 syndrom žlutých nehtů

Athrombia, Essential Disease MeSH Prohlížeč

Bleeding Disorder Due To P2RY12 Defect Disease MeSH Prohlížeč

Dysprothrombinemia Disease MeSH Prohlížeč

Factors VIII, IX And XI, Combined Deficiency of Disease MeSH Prohlížeč

Familial Multiple Coagulation Factor Deficiency II Disease MeSH Prohlížeč

Familial Multiple Coagulation Factor Deficiency IV Disease MeSH Prohlížeč

Familial Multiple Coagulation Factor Deficiency VI Disease MeSH Prohlížeč

Passovoy Factor Disease MeSH Prohlížeč

Pechet Factor Deficiency Disease MeSH Prohlížeč

Platelet Disorder, Familial, with Associated Myeloid Malignancy Disease MeSH Prohlížeč

Prolonged Bleeding Time, Brachydactyly, and Mental Retardation Disease MeSH Prohlížeč

Vitamin K-Dependent Clotting Factors, Combined Deficiency Of, 1 Disease MeSH Prohlížeč

Vitamin K-Dependent Clotting Factors, Combined Deficiency Of, Type 2 Disease MeSH Prohlížeč

Zpět Přidat

Užší termíny