JavaScript NENÍ povolen !

Prosím povolte JavaScript.

dědičné koagulopatie [Blood Coagulation Disorders, Inherited]

tematický

61

Termíny: dědičné poruchy koagulace
koagulopatie dědičné
vrozené koagulopatie

: Coagulation Disorders, Inherited
Hereditary Blood Coagulation Disorders
Hereditary Coagulation Disorders
Inherited Blood Coagulation Disorders
Inherited Coagulation Disorders

Perzistentní odkaz https://www.medvik.cz/link/D025861

Definice

Hemoragické a trombotické poruchy, které jsou důsledkem dědičných abnormalit krevní koagulace.

Hemorrhagic and thrombotic disorders that occur as a consequence of inherited abnormalities in blood coagulation.

DUI: D025861 MeSH Prohlížeč
CUI: M0376236
Předchozí užití: Blood Coagulation Disorders (1995-2001)
Historická pozn.: 2002
Veřejná pozn.: 2002

Povolená podhesla

... Výskyt v záznamech Medvik

C Nemoci

C15 krevní a lymfatické nemoci 91

C15.378 krevní nemoci 973

C15.378.100 koagulopatie 599

C15.378.100.100 dědičné koagulopatie 61

C15.378.100.100.037 rezistence k aktivovanému proteinu C 105

C15.378.100.100.056 afibrinogenemie 39

C15.378.100.100.075 nedostatek antitrombinu III 24

C15.378.100.100.080 Bernardův-Soulierův syndrom 9

C15.378.100.100.300 nedostatek faktoru V 7

C15.378.100.100.310 nedostatek faktoru VII 6

C15.378.100.100.320 nedostatek faktoru X 2

C15.378.100.100.325 nedostatek faktoru XI 12

C15.378.100.100.330 nedostatek faktoru XII 8

C15.378.100.100.335 nedostatek faktoru XIII 4

C15.378.100.100.500 hemofilie A 688

C15.378.100.100.510 hemofilie B 214

C15.378.100.100.515 Heřmanského-Pudlákův syndrom 7

C15.378.100.100.550 hypoprotrombinemie 4

C15.378.100.100.690 nedostatek proteinu C 31

C15.378.100.100.820 trombastenie 7

C15.378.100.100.900 von Willebrandova nemoc 103

C15.378.100.100.970 Wiskottův-Aldrichův syndrom 20

C15.378.100.141 poruchy koagulačních proteinů 52

C15.378.100.220 diseminovaná intravaskulární koagulace 209

C15.378.100.452 ekchymóza 10

C15.378.100.685 porucha skladovací funkce trombocytů 1

C15.378.100.800 nedostatek proteinu S 18

C15.378.100.802 purpura 109

C15.378.100.832 esenciální trombocytemie 93

C15.378.100.876 trombotický zánět 3

C15.378.100.920 nedostatek vitaminu K 42

C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality 439

C16.320 genetické nemoci vrozené 1 213

C16.320.033 kongenitální adrenální hyperplazie 225

C16.320.051 Alagillův syndrom 19

C16.320.060 deficit alfa1-antitrypsinu 83

C16.320.070 kongenitální hemolytická anemie 48

C16.320.077 hypoplastická kongenitální anemie 3

C16.320.080 teleangiektatická ataxie 47

C16.320.089 autoimunitní lymfoproliferativní syndrom 2

C16.320.099 dědičné koagulopatie 61

C16.320.099.037 rezistence k aktivovanému proteinu C 105

C16.320.099.056 afibrinogenemie 39

C16.320.099.075 nedostatek antitrombinu III 24

C16.320.099.080 Bernardův-Soulierův syndrom 9

C16.320.099.300 nedostatek faktoru V 7

C16.320.099.310 nedostatek faktoru VII 6

C16.320.099.320 nedostatek faktoru X 2

C16.320.099.325 nedostatek faktoru XI 12

C16.320.099.330 nedostatek faktoru XII 8

C16.320.099.335 nedostatek faktoru XIII 4

C16.320.099.417 syndrom šedých destiček 1

C16.320.099.500 hemofilie A 688

C16.320.099.510 hemofilie B 214

C16.320.099.515 Heřmanského-Pudlákův syndrom 7

C16.320.099.550 hypoprotrombinemie 4

C16.320.099.690 nedostatek proteinu C 31

C16.320.099.820 trombastenie 7

C16.320.099.920 von Willebrandova nemoc 103

C16.320.099.970 Wiskottův-Aldrichův syndrom 20

C16.320.100 Brugadův syndrom 40

C16.320.129 CADASIL 8

C16.320.144 Camuratiho-Engelmannův syndrom 6

C16.320.160 familiární hypertrofická kardiomyopatie 32

C16.320.165 CHARGE syndrom 1

C16.320.170 cherubismus 1

C16.320.180 chromozomální poruchy 259

C16.320.184 ciliopatie 9

C16.320.188 Costellův syndrom 3

C16.320.190 cystická fibróza 1 328

C16.320.215 Donohueův syndrom 1

C16.320.240 nanismus 97

C16.320.290 dědičné nemoci očí 57

C16.320.298 familiární mnohočetná lipomatóza

C16.320.306 syndrom Frasier

C16.320.314 deficit GATA2 1

C16.320.322 genetické nemoci vázané na chromozom X 59

C16.320.338 genetické nemoci vázané na chromozom Y 1

C16.320.355 Hajdu-Cheney syndrom 6

C16.320.365 hemoglobinopatie 68

C16.320.382 dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci 46

C16.320.400 dědičné degenerativní poruchy nervového systému 45

C16.320.413 imunodeficience s hyper-IgM 4

C16.320.427 familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie 1

C16.320.447 poruchy imprintingu

C16.320.467 Kallmannův syndrom 10

C16.320.480 Kartagenerův syndrom 46

C16.320.488 laminopatie 2

C16.320.495 Lennoxův-Gastautův syndrom 5

C16.320.510 Loeysův-Dietzův syndrom 7

C16.320.540 Marfanův syndrom 105

C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu 711

C16.320.577 svalové dystrofie 140

C16.320.590 kongenitální myastenické syndromy 20

C16.320.600 dědičná osteoonychodysplazie 8

C16.320.700 dědičné nádorové syndromy 143

C16.320.709 okulocerebrorenální syndrom 9

C16.320.714 orofaciodigitální syndromy 7

C16.320.718 primární hypertrofická osteoartropatie 127

C16.320.728 osteochondrodysplazie 123

C16.320.737 osteogenesis imperfecta 106

C16.320.775 kongenitální analgezie 10

C16.320.784 Pelgerova-Huëtova anomálie 7

C16.320.798 primární imunodeficience 45

C16.320.812 pyknodysostóza 2

C16.320.831 vrozené poruchy tubulárního transportu 36

C16.320.850 genetická onemocnění kůže 89

C16.320.925 Wernerův syndrom 14

C16.320.962 syndrom žlutých nehtů

Užší termíny