Hypertrofická osteoartropatie (HOA) je syndrom, pro který je charakteristická nadměrná proliferace kůže a kostí na distálních částech končetin a paličkovatění prstů, periostitida tubulárních kostí. HOA se dělí na primární a sekundární. Primární hypertrofická osteoartropatie nemá základní příčinu, je většinou familiární, má chronický průběh a častěji postihuje muže. Sekundární hypertrofická osteoartropatie (syndrom Pierre-Marie-Bamberger) je spojena nejčastěji s onemocněním plic, méně často s onemocněním srdce, jater nebo střevním onemocněním. Etiologie hypertrofické osteoartropatie není známa. Průvodním znakem je neoangiogeneze, edém a osteoblastická proliferace v distálních tubulárních kostech, které vedou k novým subperiostálním kostním formacím.

A condition chiefly characterized by thickening of the skin of the head and distal extremities, deep folds and furrows of the skin of the forehead, cheeks, and scalp, SEBORRHEA; HYPERHIDROSIS; periostosis of the long bones, digital clubbing, and spadelike enlargement of the hands and feet. It is more prevalent in the male, and is usually first evident during adolescence. Inheritance is primarily autosomal recessive, but an autosomal dominant form exists.

Anotace

OSTEOARTHROPATHY, SECONDARY HYPERTROPHIC is also available

DUI

D010004 MeSH Prohlížeč

CUI

M0015511

Historická pozn.

2014(1964)

Veřejná pozn.

2012; see OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC 1964-2013; CRANIOOSTEOARTHROPATHY was indexed under OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC 2012-2013; DIGITAL CLUBBING, ISOLATED CONGENITAL was indexed under NAILS, MALFORMED 2012-2013; HYPERTROPHIC OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY, AUTOSOMAL DOMINANT was indexed under OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC 2012-2013