primární hypertrofická osteoartropatie [Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic] tematický
- Termíny
-
akropachie dědičná
kranioosteoartropatie
osteoartropatie primární hypertrofická
osteoartropatie primární hypertrofická autozomálně dominantní
pachydermoperiostosis
pachydermoperiostosis autozomálně dominantní
pachydermoperiostóza
paličkovité prsty kongenitální
-
Acropachy, Hereditary
Clubbing of Digits
Cranioosteoarthropathy
Currarino Idiopathic Osteoarthropathy
Digital Clubbing, Isolated Congenital
Familial Idiopathic Osteoarthropathy Of Childhood
Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary, Autosomal Dominant
Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary, Autosomal Recessive
Idiopathic Hypertrophic Osteoarthropathy
Pachydermoperiostosis
Pachydermoperiostosis, Autosomal Dominant
Pachydermoperiostosis, Autosomal Recessive
Primary Hypertrophic Osteoarthropathy, Autosomal Dominant
Touraine-Solente-Gole Syndrome
Hypertrofická osteoartropatie (HOA) je syndrom, pro který je charakteristická nadměrná proliferace kůže a kostí na distálních částech končetin a paličkovatění prstů, periostitida tubulárních kostí. HOA se dělí na primární a sekundární. Primární hypertrofická osteoartropatie nemá základní příčinu, je většinou familiární, má chronický průběh a častěji postihuje muže. Sekundární hypertrofická osteoartropatie (syndrom Pierre-Marie-Bamberger) je spojena nejčastěji s onemocněním plic, méně často s onemocněním srdce, jater nebo střevním onemocněním. Etiologie hypertrofické osteoartropatie není známa. Průvodním znakem je neoangiogeneze, edém a osteoblastická proliferace v distálních tubulárních kostech, které vedou k novým subperiostálním kostním formacím.
A condition chiefly characterized by thickening of the skin of the head and distal extremities, deep folds and furrows of the skin of the forehead, cheeks, and scalp, SEBORRHEA; HYPERHIDROSIS; periostosis of the long bones, digital clubbing, and spadelike enlargement of the hands and feet. It is more prevalent in the male, and is usually first evident during adolescence. Inheritance is primarily autosomal recessive, but an autosomal dominant form exists.
- Anotace
- OSTEOARTHROPATHY, SECONDARY HYPERTROPHIC is also available
- DUI
- D010004
- CUI
- M0015511
- Historická pozn.
- 2014(1964)
- Veřejná pozn.
- 2012; see OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC 1964-2013; CRANIOOSTEOARTHROPATHY was indexed under OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC 2012-2013; DIGITAL CLUBBING, ISOLATED CONGENITAL was indexed under NAILS, MALFORMED 2012-2013; HYPERTROPHIC OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY, AUTOSOMAL DOMINANT was indexed under OSTEOARTHROPATHY, PRIMARY HYPERTROPHIC 2012-2013
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované 1
- SU
- chirurgie 7
- HI
- dějiny 0
- DG
- diagnostické zobrazování 0
- DI
- diagnóza 16
- DH
- dietoterapie 0
- EC
- ekonomika 0
- EM
- embryologie 0
- EN
- enzymologie 3
- EP
- epidemiologie 1
- ET
- etiologie 11
- EH
- etnologie 0
- DT
- farmakoterapie 17
- GE
- genetika 4
- IM
- imunologie 5
- CL
- klasifikace 2
- CO
- komplikace 3
- BL
- krev 3
- ME
- metabolismus 1
- MI
- mikrobiologie 0
- UR
- moč 1
- MO
- mortalita 0
- CF
- mozkomíšní mok 0
- NU
- ošetřování 0
- PS
- parazitologie 0
- PP
- patofyziologie 9
- PA
- patologie 10
- PC
- prevence a kontrola 5
- PX
- psychologie 0
- RT
- radioterapie 0
- RH
- rehabilitace 5
- TH
- terapie 19
- VE
- veterinární 1
- VI
- virologie 0
C05.116 nemoci kostí
C05.116.070 kostní cysty
C05.116.099 vývojové onemocnění kostí
C05.116.132 endokrinní nemoci kostí
C05.116.165 infekční nemoci kostí
C05.116.198 metabolické nemoci kostí
C05.116.214 subluxační postavení kloubu
C05.116.231 nádory kostí
C05.116.264 resorpce kosti
C05.116.296 coxa magna
C05.116.327 coxa valga
C05.116.391 eozinofilní granulom
C05.116.425 skluz epifýzy
C05.116.482 genua valga
C05.116.511 genua vara
C05.116.540 hyperostóza
C05.116.680 osteitida
C05.116.692 Pagetova kostní nemoc
C05.116.725 primární hypertrofická osteoartropatie
C05.116.758 sekundární hypertrofická osteoartropatie
C05.116.791 osteochondritida
C05.116.821 osteochondróza
C05.116.852 osteonekróza
C05.116.900 nemoci páteře
C05.550 nemoci kloubů
C05.550.069 ankylóza
C05.550.091 artralgie
C05.550.114 artritida
C05.550.150 artrogrypóza
C05.550.186 neuropatická artropatie
C05.550.251 burzitida
C05.550.287 chondromatóza synoviální
C05.550.323 kontraktura
C05.550.354 krystalické artropatie
C05.550.384 femoroacetabulární impingement
C05.550.445 hallux limitus
C05.550.450 hallux rigidus
C05.550.459 hemartróza
C05.550.509 hydrartróza
C05.550.515 kloubní deformity získané
C05.550.518 dislokace kloubu
C05.550.521 nestabilita kloubu
C05.550.535 kloubní myšky
C05.550.610 metatarzalgie
C05.550.629 dědičná osteoonychodysplazie
C05.550.648 primární hypertrofická osteoartropatie
C05.550.684 sekundární hypertrofická osteoartropatie
C05.550.700 patelofemorální syndrom
C05.550.840 syndrom zhmožděného ramene
C05.550.870 synovitida
C05.550.905 nemoci temporomandibulárního kloubu
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality
C16.320 genetické nemoci vrozené
C16.320.033 kongenitální adrenální hyperplazie
C16.320.051 Alagillův syndrom
C16.320.060 deficit alfa1-antitrypsinu
C16.320.070 kongenitální hemolytická anemie
C16.320.077 hypoplastická kongenitální anemie
C16.320.080 teleangiektatická ataxie
C16.320.089 autoimunitní lymfoproliferativní syndrom
C16.320.099 dědičné koagulopatie
C16.320.100 Brugadův syndrom
C16.320.129 CADASIL
C16.320.144 Camuratiho-Engelmannův syndrom
C16.320.160 familiární hypertrofická kardiomyopatie
C16.320.165 CHARGE syndrom
C16.320.170 cherubismus
C16.320.180 chromozomální poruchy
C16.320.184 ciliopatie
C16.320.188 Costellův syndrom
C16.320.190 cystická fibróza
C16.320.215 Donohueův syndrom
C16.320.240 nanismus
C16.320.290 dědičné nemoci očí
C16.320.298 familiární mnohočetná lipomatóza
C16.320.306 syndrom Frasier
C16.320.314 deficit GATA2
C16.320.322 genetické nemoci vázané na chromozom X
C16.320.338 genetické nemoci vázané na chromozom Y
C16.320.355 Hajdu-Cheney syndrom
C16.320.365 hemoglobinopatie
C16.320.382 dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci
C16.320.400 dědičné degenerativní poruchy nervového systému
C16.320.413 imunodeficience s hyper-IgM
C16.320.427 familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie
C16.320.447 poruchy imprintingu
C16.320.467 Kallmannův syndrom
C16.320.480 Kartagenerův syndrom
C16.320.488 laminopatie
C16.320.495 Lennoxův-Gastautův syndrom
C16.320.510 Loeysův-Dietzův syndrom
C16.320.540 Marfanův syndrom
C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu
C16.320.577 svalové dystrofie
C16.320.590 kongenitální myastenické syndromy
C16.320.600 dědičná osteoonychodysplazie
C16.320.700 dědičné nádorové syndromy
C16.320.709 okulocerebrorenální syndrom
C16.320.714 orofaciodigitální syndromy
C16.320.718 primární hypertrofická osteoartropatie
C16.320.728 osteochondrodysplazie
C16.320.737 osteogenesis imperfecta
C16.320.775 kongenitální analgezie
C16.320.784 Pelgerova-Huëtova anomálie
C16.320.798 primární imunodeficience
C16.320.812 pyknodysostóza
C16.320.831 vrozené poruchy tubulárního transportu
C16.320.850 genetická onemocnění kůže
C16.320.925 Wernerův syndrom
C16.320.962 syndrom žlutých nehtů