deficit alfa1-antitrypsinu [alpha 1-Antitrypsin Deficiency]

tematický
83
Termíny

AATD
alfa-1-antitrypsin - nedostatečnost
deficit alfa-1 antitrypsinu
deficit alfa-1- antitrypsinu
deficit α1-antitrypsinu

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D019896
Definice

Nedostatek proteázového inhibitoru alfa1-antitrypsinu, který se projevuje především vznikem plicního emfyzému a cirhózou jater.

Deficiency of the protease inhibitor ALPHA 1-ANTITRYPSIN that manifests primarily as PULMONARY EMPHYSEMA and LIVER CIRRHOSIS.

Anotace
Pi or PiZZ goes here + PHENOTYPE
DUI
D019896 MeSH Prohlížeč
CUI
M0029552
Předchozí užití
alpha 1-Antitrypsin (1974); alpha 1-Antitrypsin/deficiency (1975-1997)
Historická pozn.
98
Veřejná pozn.
98

Povolená podhesla

CI
chemicky indukované
SU
chirurgie
HI
dějiny
DG
diagnostické zobrazování
DI
diagnóza 37
DH
dietoterapie
EC
ekonomika
EM
embryologie
EN
enzymologie
EP
epidemiologie 11
ET
etiologie 3
EH
etnologie
DT
farmakoterapie 30
GE
genetika 28
IM
imunologie
CL
klasifikace
CO
komplikace 14
BL
krev 4
ME
metabolismus
MI
mikrobiologie
UR
moč
MO
mortalita 1
CF
mozkomíšní mok
NU
ošetřování
PS
parazitologie
PP
patofyziologie 7
PA
patologie 8
PC
prevence a kontrola 1
PX
psychologie
RT
radioterapie
RH
rehabilitace
TH
terapie 15
VE
veterinární
VI
virologie

C Nemoci
C06 nemoci trávicího systému 673
C06.552 nemoci jater 3 016
C06.552.074 deficit alfa1-antitrypsinu 83
C06.552.100 lékové postižení jater 269
C06.552.150 intrahepatální cholestáza 163
C06.552.241 ztučnělá játra 368
C06.552.270 fokální nodulární hyperplazie 18
C06.552.289 infarkt jater
C06.552.308 jaterní insuficience 39
C06.552.347 Buddův-Chiariho syndrom 45
C06.552.360 jaterní žilní okluze 23
C06.552.380 hepatitida 734
C06.552.413 hepatolentikulární degenerace 243
C06.552.416 hepatomegalie 116
C06.552.455 hepatopulmonální syndrom 8
C06.552.465 hepatorenální syndrom 91
C06.552.494 portální hypertenze 647
C06.552.597 absces jater 50
C06.552.630 jaterní cirhóza 1 534
C06.552.645 alkoholické nemoci jater 94
C06.552.664 parazitární onemocnění jater 56
C06.552.697 nádory jater 1 658
C06.552.802 peliosis hepatis
C06.552.830 jaterní porfyrie 26
C06.552.933 tuberkulóza jater 9
C06.552.970 Zellwegerův syndrom 10
C08 nemoci dýchací soustavy 2 218
C08.381 plicní nemoci 2 187
C08.381.074 akutní hrudní syndrom 2
C08.381.112 deficit alfa1-antitrypsinu 83
C08.381.150 cystická adenomatoidní malformace plic vrozená 9
C08.381.187 cystická fibróza 1 328
C08.381.348 hemoptýza 149
C08.381.367 plicní hemosideróza
C08.381.385 hepatopulmonální syndrom 8
C08.381.423 plicní hypertenze 1 365
C08.381.450 plicní absces 51
C08.381.472 plicní mykózy 143
C08.381.483 intersticiální plicní nemoci 421
C08.381.495 obstrukční plicní nemoci 884
C08.381.517 parazitární onemocnění plic 24
C08.381.520 poškození plic 136
C08.381.540 nádory plic 3 745
C08.381.570 zvýšená transparence plic 2
C08.381.600 plazmocelulární plicní granulom 6
C08.381.677 pneumonie 1 145
C08.381.719 plicní alveolární proteinóza 26
C08.381.730 atelektáza 78
C08.381.742 plicní edém 207
C08.381.746 plicní embolie 1 322
C08.381.750 plicní eozinofilie 40
C08.381.780 plicní venookluzivní nemoc 10
C08.381.840 syndrom dechové tísně 223
C08.381.844 scimitar syndrom 3
C08.381.884 solitární plicní uzel 41
C08.381.922 plicní tuberkulóza 1 152
C16 vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality 439
C16.320 genetické nemoci vrozené 1 213
C16.320.033 kongenitální adrenální hyperplazie 225
C16.320.051 Alagillův syndrom 19
C16.320.060 deficit alfa1-antitrypsinu 83
C16.320.070 kongenitální hemolytická anemie 48
C16.320.077 hypoplastická kongenitální anemie 3
C16.320.080 teleangiektatická ataxie 47
C16.320.089 autoimunitní lymfoproliferativní syndrom 2
C16.320.099 dědičné koagulopatie 61
C16.320.100 Brugadův syndrom 40
C16.320.129 CADASIL 8
C16.320.144 Camuratiho-Engelmannův syndrom 6
C16.320.160 familiární hypertrofická kardiomyopatie 32
C16.320.165 CHARGE syndrom 1
C16.320.170 cherubismus 1
C16.320.180 chromozomální poruchy 259
C16.320.184 ciliopatie 9
C16.320.188 Costellův syndrom 3
C16.320.190 cystická fibróza 1 328
C16.320.215 Donohueův syndrom 1
C16.320.240 nanismus 97
C16.320.290 dědičné nemoci očí 57
C16.320.298 familiární mnohočetná lipomatóza
C16.320.306 syndrom Frasier
C16.320.314 deficit GATA2 1
C16.320.322 genetické nemoci vázané na chromozom X 59
C16.320.338 genetické nemoci vázané na chromozom Y 1
C16.320.355 Hajdu-Cheney syndrom 6
C16.320.365 hemoglobinopatie 68
C16.320.382 dědičné zánětlivé autoimunitní nemoci 46
C16.320.400 dědičné degenerativní poruchy nervového systému 45
C16.320.413 imunodeficience s hyper-IgM 4
C16.320.427 familiární dysalbuminemická hypertyroxinemie 1
C16.320.447 poruchy imprintingu
C16.320.467 Kallmannův syndrom 10
C16.320.480 Kartagenerův syndrom 46
C16.320.488 laminopatie 2
C16.320.495 Lennoxův-Gastautův syndrom 5
C16.320.510 Loeysův-Dietzův syndrom 7
C16.320.540 Marfanův syndrom 105
C16.320.565 vrozené poruchy metabolismu 711
C16.320.577 svalové dystrofie 140
C16.320.590 kongenitální myastenické syndromy 20
C16.320.600 dědičná osteoonychodysplazie 8
C16.320.700 dědičné nádorové syndromy 143
C16.320.709 okulocerebrorenální syndrom 9
C16.320.714 orofaciodigitální syndromy 7
C16.320.718 primární hypertrofická osteoartropatie 127
C16.320.728 osteochondrodysplazie 123
C16.320.737 osteogenesis imperfecta 106
C16.320.775 kongenitální analgezie 10
C16.320.784 Pelgerova-Huëtova anomálie 7
C16.320.798 primární imunodeficience 46
C16.320.812 pyknodysostóza 2
C16.320.831 vrozené poruchy tubulárního transportu 36
C16.320.850 genetická onemocnění kůže 89
C16.320.925 Wernerův syndrom 14
C16.320.962 syndrom žlutých nehtů
C23 patologické stavy, příznaky a symptomy 451
C23.550 patologické procesy 195
C23.550.325 emfyzém 89
C23.550.325.500 subkutánní emfyzém 16
C23.550.325.500.500 deficit alfa1-antitrypsinu 83

alpha-1-Antitrypsin Deficiency, Autosomal Recessive Disease MeSH Prohlížeč

Přidat