moniletrichosis [Monilethrix]
- Termíny
-
moniletrix
Sabouraudův (Prieurův-Trénelův) syndrom
-
Nodose Hair
Autozomálně dominantně dědičná dysplazie vlasů. Děti se rodí s normálními vlasy, ale později vlasy vypadávají (alopecie), může být zákal čočky. (cit. Velký lékařský slovník online, 2017 http://lekarske.slovniky.cz)
Rare autosomal dominant disorder of the hair shaft. The clinical features of the disease include HYPOTRICHOSIS, dry, and/or brittle hair, with varying degrees of ALOPECIA. Mutations in the hair-specific keratin genes KRTHB1, KRTHB3, or KRTHB6 are associated with monilethrix. Autosomal recessive monilethrix with limited HYPOTRICHOSIS are also known. Mutations in Dsg4, Liph, and P2ry5 protein genes are associated with the recessive form of monilethrix.
- DUI
- D056734 MeSH Prohlížeč
- CUI
- M0528912
- Předchozí užití
- Hair Diseases (1963-2009)
- Historická pozn.
- 2010
- Veřejná pozn.
- 2010
Povolená podhesla
- CI
- chemicky indukované
- SU
- chirurgie
- HI
- dějiny
- DG
- diagnostické zobrazování
- DI
- diagnóza
- DH
- dietoterapie
- EC
- ekonomika
- EM
- embryologie
- EN
- enzymologie
- EP
- epidemiologie
- ET
- etiologie
- EH
- etnologie
- DT
- farmakoterapie
- GE
- genetika
- IM
- imunologie
- CL
- klasifikace
- CO
- komplikace
- BL
- krev
- ME
- metabolismus
- MI
- mikrobiologie
- UR
- moč
- MO
- mortalita
- CF
- mozkomíšní mok
- NU
- ošetřování
- PS
- parazitologie
- PP
- patofyziologie
- PA
- patologie
- PC
- prevence a kontrola
- PX
- psychologie
- RT
- radioterapie
- RH
- rehabilitace
- TH
- terapie
- VE
- veterinární
- VI
- virologie
Trueb Burg Bottani syndrome Disease MeSH Prohlížeč