hemoglobinopatie s hemoglobinem C [Hemoglobin C Disease]

tematický
1
Termíny

Hemoglobin-C Disease

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D006445
Definice

Nemoc, jejíž podstatou je tvorba vadného krevního barviva (hemoglobinu) v důsledku mutace v některém z hemoglobinových řetězců. Vadný hemoglobin hůře přenáší nebo uvolňuje kyslík nebo mění vlastnosti červených krvinek, důsledkem může být hemolýza, anemie, poškození cirkulace apod. Závažnost jednotlivých h. může být různá. Příkladem je srpkovitá anemie (hemoglobin S), dále hemoglobiny C, M. (cit. Velký lékařský slovník online, 2013 http://lekarske.slovniky.cz/ )

A disease characterized by compensated hemolysis with a normal hemoglobin level or a mild to moderate anemia. There may be intermittent abdominal discomfort, splenomegaly, and slight jaundice.

Anotace
a congen hemolytic anemia; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES; do not confuse with HEMOGLOBIN SC DISEASE
DUI
D006445 MeSH Prohlížeč
CUI
M0010119
Historická pozn.
1972(1966)
Veřejná pozn.
1972

C Nemoci
C15.378 krevní nemoci 973
C15.378.050 anemie 1 244
C15.378.050.141 hemolytické anemie 257
C15.378.050.141.150.150 srpkovitá anemie 45
C15.378.050.141.150.365 dědičná eliptocytóza 6
C15.378.050.141.150.490 hemoglobinopatie s hemoglobinem C 1
C15.378.050.141.150.785 dědičná sférocytóza 43
C15.378.050.141.150.875 talasemie 85
C15.378.420 hemoglobinopatie 68
C15.378.420.155 srpkovitá anemie 45
C15.378.420.826 talasemie 85
C16.320.070.150 srpkovitá anemie 45
C16.320.070.365 dědičná eliptocytóza 6
C16.320.070.785 dědičná sférocytóza 43
C16.320.070.875 talasemie 85
C16.320.365 hemoglobinopatie 68
C16.320.365.155 srpkovitá anemie 45
C16.320.365.826 talasemie 85