Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Expresní profilování imunologických biomarkerů v různých fázích CHOPN

řešitel Martin Petřek ; spoluřešitel Vítězslav Kolek ; odborní spolupracovníci Eva Kriegová, Zdenka Navrátilová, Jaromír Zatloukal, Milan Kolář ; nositel grantu Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta, Fakultní nemocnice Olomouc

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
Přeruš. str. : tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00179371

Grantová podpora
NS10267 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

1.The project will investigate mRNA & protein expression profile (EP) of selected molecules, related to inflammatory reactions, to assess biomarkers characterising stable stage of COPD and distinguishing infectious and non-infectious AECOPD (AE=acute exacerbation). Comparison of EP associated with stable stage of COPD with the frequency of AECOPD over 1-2 years will implicate further biomarkers for a short-time prognosis. Early identification of the patients prone to repeated AECOPD will allow start ofprophylactic therapy. 2.The EP will be primarily measured in bronchoalveolar lavage (BAL) allowing more precious description of molecular events concerning pulmonary inflammation compared to sputum/peripheral blood. Biomarkers will be then confirmed in circulation-blood, available for clinical investigation. 3. BAL EP will be explored by two methods (ELISA, RT-PCR) to increase reproducibility of our results. This project will also suggest new candidates for genetic studies in COPD and for its therapy.

1.Projekt zaměřen na analýzu expresních profilů (mRNA, protein) vybraných molekul s cílem navrhnout molekulární biomarkery charakterizující stabilní stádium CHOPN a odlišující infekční a neinfekční AECHOPN (AE=acute exacerbation). Srovnání expresního profilu (EP) ve stabilní fázi CHOPN s četnosti AECHOPN v průběhu 1-2 let umožní určit biomarkery pro krátkodobou prognózu. Časná identifikace pacientů se sklonem k opakovaným AECHOPN poskytne možnost zahájení profylaktické léčby. 2. EP vybraných molekul sevztahem k zánětlivé imunitní reakci bude nejprve studován v bronchoalveolární tekutině (BAT), což umožní přesnější popis molekulárních dějů plicního zánětu ve srovnáni se sputem nebo periferní krví. Biomarkery následně potvrdíme v periferní krvi, dostupnější pro klinická vyšetření. 3.EP BAT bude popsán pomocí 2 metod (RT-PCR a ELISA), což zajistí reprodukovatelnost výsledků. Projekt dále umožní určit kandidátní molekuly pro následnou analýzu genetických mechanismů a navrhnout cíle pro budoucí terapii.

Doba řešení: 2009-2011

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4397 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179371
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174211.0
008      
121001s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $a 577 $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 616.25 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NS10267 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Petřek, Martin, $d 1963- $4 aut $7 jn20000401972
245    10
$a Expresní profilování imunologických biomarkerů v různých fázích CHOPN / $c řešitel Martin Petřek ; spoluřešitel Vítězslav Kolek ; odborní spolupracovníci Eva Kriegová, Zdenka Navrátilová, Jaromír Zatloukal, Milan Kolář ; nositel grantu Univerzita Palackého v Olomouci, Lékařská fakulta, Fakultní nemocnice Olomouc
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a Přeruš. str. : $b tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a 1.Projekt zaměřen na analýzu expresních profilů (mRNA, protein) vybraných molekul s cílem navrhnout molekulární biomarkery charakterizující stabilní stádium CHOPN a odlišující infekční a neinfekční AECHOPN (AE=acute exacerbation). Srovnání expresního profilu (EP) ve stabilní fázi CHOPN s četnosti AECHOPN v průběhu 1-2 let umožní určit biomarkery pro krátkodobou prognózu. Časná identifikace pacientů se sklonem k opakovaným AECHOPN poskytne možnost zahájení profylaktické léčby. 2. EP vybraných molekul sevztahem k zánětlivé imunitní reakci bude nejprve studován v bronchoalveolární tekutině (BAT), což umožní přesnější popis molekulárních dějů plicního zánětu ve srovnáni se sputem nebo periferní krví. Biomarkery následně potvrdíme v periferní krvi, dostupnější pro klinická vyšetření. 3.EP BAT bude popsán pomocí 2 metod (RT-PCR a ELISA), což zajistí reprodukovatelnost výsledků. Projekt dále umožní určit kandidátní molekuly pro následnou analýzu genetických mechanismů a navrhnout cíle pro budoucí terapii.
520    9_
$a 1.The project will investigate mRNA & protein expression profile (EP) of selected molecules, related to inflammatory reactions, to assess biomarkers characterising stable stage of COPD and distinguishing infectious and non-infectious AECOPD (AE=acute exacerbation). Comparison of EP associated with stable stage of COPD with the frequency of AECOPD over 1-2 years will implicate further biomarkers for a short-time prognosis. Early identification of the patients prone to repeated AECOPD will allow start ofprophylactic therapy. 2.The EP will be primarily measured in bronchoalveolar lavage (BAL) allowing more precious description of molecular events concerning pulmonary inflammation compared to sputum/peripheral blood. Biomarkers will be then confirmed in circulation-blood, available for clinical investigation. 3. BAL EP will be explored by two methods (ELISA, RT-PCR) to increase reproducibility of our results. This project will also suggest new candidates for genetic studies in COPD and for its therapy.
650    07
$a pneumologie a ftizeologie $2 mednas $7 nlk20040148018
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a chronická obstrukční plicní nemoc $x diagnóza $x genetika $x terapie $2 czmesh $7 D029424
650    07
$a progrese nemoci $2 czmesh $7 D018450
650    07
$a bakteriální infekce $2 czmesh $7 D001424
650    07
$a akutní nemoc $2 czmesh $7 D000208
650    07
$a biologické markery $2 czmesh $7 D015415
650    07
$a genetická predispozice k nemoci $2 czmesh $7 D020022
650    07
$a bronchoalveolární lavážní tekutina $2 czmesh $7 D001992
650    07
$a cytokiny $2 czmesh $7 D016207
650    07
$a chemokiny $2 czmesh $7 D018925
650    07
$a metaloproteasy $2 czmesh $7 D045726
650    07
$a polymerázová řetězová reakce s reverzní transkripcí $2 czmesh $7 D020133
650    07
$a ELISA $2 czmesh $7 D004797
650    07
$a prognóza $2 czmesh $7 D011379
650    07
$a výsledek terapie $2 czmesh $7 D016896
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Kolek, Vítězslav, $d 1953-2020 $4 aut $7 jn20000401390
700    1_
$a Kriegová, Eva, $d 1968- $4 clb $7 xx0142572
700    1_
$a Navrátilová, Zdenka $4 clb $7 xx0159384
700    1_
$a Zatloukal, Jaromír $4 clb $7 xx0113000
700    1_
$a Kolář, Milan, $d 1964- $4 clb $7 jn20010310083
710    2_
$a Univerzita Palackého. $b Lékařská fakulta $7 kn20010709374
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Olomouc, Česko) $7 olak2002112215
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179371-e31d7535-9a7d-40d1-aa23-3317d8564afc $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4397 $y f
990    __
$a 20120911105322 $b ABA008
991    __
$a 20140911101655 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 951659 $s 183417
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 6/2012
Zpět