Podle literárních údajů přibližně 5 až 50 % zemřelých lidí do 40 let věku nemá morfologický zjistitelnou příčinu úmrtí. Předpokládá se maligní arytmie, která často může být geneticky podmíněná. Dostupným genetickým vyšetřením (zejména geny pro syndrom dlouhého QT intervalu) je možno stanovit příčinu úmrtí u 20-30% takto náhle zemřelých. Předkládaný projekt se zaměřuje na genetické vyšetření zemřelých náhlou smrtí spolu genetickým a klinickým vyšetřením přímých příbuzných s cílem zjistit etiologii smrtia nabídnout ohroženým pozůstalým adekvátní terapii.; According to previous investigations, in 5 to 50% of cases of sudden death of people under 40 years of age, it is impossible to establish the cause of death by common post-mortem examination. In substantial part of these cases, a malignant arrhythmia ispresumed. It might be often caused by a genetic disorder. Using accessible genetic examination (especially for detection of long QT syndrome), it is possible to determine the cause of 20 to 30% of sudden unexplained deaths. Proposed project focuses on genetic examination of suddenly and inexplicably deceased young persons, combined with genetic and clinical examination of first-degree surviving relatives. The main purpose is to reveal the etiology of death, and to offer the surviving relatives the chance of appropriate sudden cardiac death prevention.

Doba řešení: 2009-2011

Obsahuje literaturu