Stav s prodlouženým intervalem QT na EKG. Je rizikovým faktorem vzniku závažných arytmií vč. fibrilace komor. Prodloužení vzniká vlivem některých léků (vč. antiarytmik I. a III. skupiny, tricyklických antidepresiv aj.), při iontových poruchách; část je geneticky podmíněna - narušeny jsou proteiny v iontových kanálech. Dědičných syndromů je t. č. známo 5 typů s postižením rozdílných iontových kanálů (draslíkové, sodíkové, vápníkové). Podle typu dědičné varianty se arytmie a změny délky QT vyskytují v klidu či při fyzické zátěži. Závažným projevem jsou poruchy rytmu a poruchy vědomí už v dětství. Charakteristickým obrazem je komorová tachykardie typu torsade de pointes. (cit. Velký lékařský slovník online, 2016 http://lekarske.slovniky.cz/)

A condition that is characterized by episodes of fainting (SYNCOPE) and varying degree of ventricular arrhythmia as indicated by the prolonged QT interval. The inherited forms are caused by mutation of genes encoding cardiac ion channel proteins. The two major forms are ROMANO-WARD SYNDROME and JERVELL-LANGE NIELSEN SYNDROME.

DUI

D008133 MeSH Prohlížeč

CUI

M0012684

Předchozí užití

Arrhythmia (1966-1985); Tachycardia (1966-1985)

Historická pozn.

1991(1986); use ARRHYTHMIA 1986-1990

Veřejná pozn.

1991; see ARRHYTHMIA 1986-1990