Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Molekulárně cytogenetické prediktory pro volbu adjuvantní léčby u nemocných s triple negativním karcinomem prsu

řešitel grantu Kateřina Bouchalová ; nositel grantu Univerzita Palackého, Olomouc

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2012
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
250 l. : il., tab. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00179637

Grantová podpora
NS10286 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

1.Projekt je zaměřen na molekulárně cytogenetické vyšetření genů HER1, TOP2A, p53, C-MYC v nádorových buňkách triple negativních (TN) karcinomů prsu fluorescenční in situ hybridizací (FISH) použitím DNA prob a vyšetření genu NQO1 pomocí genotypování. 2.Amplifikace TOP2A je považována za prediktor odpovědi na antracykliny, u TN karcinomu potvrzení prediktivní role genu TOP2A nebylo publikováno. HER1 u TN karcinomu prsu představuje potenciální prediktor biologické léčby inhibitory tyrozinkináz. 3.Plánujeme najít korelaci mezi HER1, TOP2A, p53, C-MYC geny/proteiny, NQO1genem, histopatologickými znaky a klinickou odpovědí na adjuvantní léčbu u pacientů s TN karcinomem prsu. 4.Plánovaná studie umožní vyčlenit nemocné s prognosticky nepříznivým TN karcinomem, kteří mohou mít prospěch z individualizované adjuvantní léčby inhibicí HER1 a inhibitory topoizomerázy. Očekáváme, že studie opodstatní prediktivní testování HER1, TOP2A u TN tumorů při indikaci adjuvantní chemoterapie a biologické léčby.; 1.Project is focused on molecular cytogenetic assessment of TOP2A, HER1, p53 and C-MYC gene status in tumor cells of triple negative (TN) breast carcinoma by fluorescence in situ hybridization (FISH) and detection of NQO1 gene status by genotyping. 2.TOP2A amplification is a predictor of response to anthracycline therapy. TOP2A gene as a predictor in TN breast cancer has not been published. HER1 in TN breast carcinoma is a putative predictor for biological therapy with tyrosine kinase inhibitors. 3.We plan to find correlation between TOP2A, HER1, p53 and C-MYC genes/proteins, NQO1 gene, histopathological markers and clinical response to adjuvant therapy in TN breast cancer patients. 4.Proposed study would enable us to detect TN breast carcinoma patients with poor prognosis, that may profit from individualized adjuvant therapy with HER1 inhibition and topoisomerase inhibitors. We expect, that the study substantiate predictive testing of TOP2A and HER1 in tailored therapy of TN breast carcinoma.

Doba řešení: 2009-2011

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4573 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00179637
003      
CZ-PrNML
005      
20141219174311.0
008      
121112s2012 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 618.1 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
080    __
$a 576.32/.36 $2 h
080    __
$a 577 $2 h
086    __
$a NS10286 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Bouchalová, Kateřina $4 aut $7 xx0045104
245    10
$a Molekulárně cytogenetické prediktory pro volbu adjuvantní léčby u nemocných s triple negativním karcinomem prsu / $c řešitel grantu Kateřina Bouchalová ; nositel grantu Univerzita Palackého, Olomouc
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2012
300    __
$a 250 l. : $b il., tab. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2009-2011
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a 1.Projekt je zaměřen na molekulárně cytogenetické vyšetření genů HER1, TOP2A, p53, C-MYC v nádorových buňkách triple negativních (TN) karcinomů prsu fluorescenční in situ hybridizací (FISH) použitím DNA prob a vyšetření genu NQO1 pomocí genotypování. 2.Amplifikace TOP2A je považována za prediktor odpovědi na antracykliny, u TN karcinomu potvrzení prediktivní role genu TOP2A nebylo publikováno. HER1 u TN karcinomu prsu představuje potenciální prediktor biologické léčby inhibitory tyrozinkináz. 3.Plánujeme najít korelaci mezi HER1, TOP2A, p53, C-MYC geny/proteiny, NQO1genem, histopatologickými znaky a klinickou odpovědí na adjuvantní léčbu u pacientů s TN karcinomem prsu. 4.Plánovaná studie umožní vyčlenit nemocné s prognosticky nepříznivým TN karcinomem, kteří mohou mít prospěch z individualizované adjuvantní léčby inhibicí HER1 a inhibitory topoizomerázy. Očekáváme, že studie opodstatní prediktivní testování HER1, TOP2A u TN tumorů při indikaci adjuvantní chemoterapie a biologické léčby.
520    9_
$a 1.Project is focused on molecular cytogenetic assessment of TOP2A, HER1, p53 and C-MYC gene status in tumor cells of triple negative (TN) breast carcinoma by fluorescence in situ hybridization (FISH) and detection of NQO1 gene status by genotyping. 2.TOP2A amplification is a predictor of response to anthracycline therapy. TOP2A gene as a predictor in TN breast cancer has not been published. HER1 in TN breast carcinoma is a putative predictor for biological therapy with tyrosine kinase inhibitors. 3.We plan to find correlation between TOP2A, HER1, p53 and C-MYC genes/proteins, NQO1 gene, histopathological markers and clinical response to adjuvant therapy in TN breast cancer patients. 4.Proposed study would enable us to detect TN breast carcinoma patients with poor prognosis, that may profit from individualized adjuvant therapy with HER1 inhibition and topoisomerase inhibitors. We expect, that the study substantiate predictive testing of TOP2A and HER1 in tailored therapy of TN breast carcinoma.
650    07
$a gynekologie a porodnictví $2 mednas $7 nlk20040147647
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a nádory prsu $x diagnóza $2 czmesh $7 D001943
650    07
$a nádorové biomarkery $x analýza $2 czmesh $7 D014408
650    07
$a geny erbB-1 $2 czmesh $7 D018773
650    07
$a DNA-topoisomerasy typu II $2 czmesh $7 D004250
650    07
$a prediktivní hodnota testů $2 czmesh $7 D011237
650    07
$a individualizovaná medicína $2 czmesh $7 D057285
650    07
$a lymfatické metastázy $2 czmesh $7 D008207
650    07
$a adjuvantní chemoterapie $2 czmesh $7 D017024
650    07
$a hybridizace in situ fluorescenční $2 czmesh $7 D017404
650    07
$a imunohistochemie $2 czmesh $7 D007150
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Univerzita Palackého $7 kn20010709130
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    4_
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00179637-b3fe39bd-2254-48fa-982e-998ea099a554 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4573 $y f
990    __
$a 20121004103328 $b ABA008
991    __
$a 20141110171315 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 953773 $s 183682
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11 $a 30
LZP    __
$b Granty 18/2012