Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Ovlivnění signálních drah mTOR a MAPK inhibicí kinázové aktivity Src - význam pro individualizovanou protinádorovou terapii

řešitel grantu Zdena Tuháčková ; nositel grantu Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta

Publikováno
Praha : Iga MZ ČR, 2013
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
85 l. : il. ; 31 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00185117

Grantová podpora
NT11231 MZ0 - CZ CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

Aktivita proteinu Src je zvýšená v mnoha typech lidských nádorů. Naše předchozí výsledky ukázaly, že potlačením tyrosinkinázové aktivity Src dochází k inhibici aktivity a serin/treonin-specifické fosforylace efektorových proteinů v signální dráze řízenémTORem. Kromě rapamycinu a jeho analogů, inhibitorů mTORu využívaných v protinádorové léčbě, také inhibitory proteinu Src mohou představovat významný terapeutický prostředek pro léčbu nádorů, zejména těch, v kterých je mTOR dráha reaktivována. Záměrem navrhovaného projektu je zjistit účinnost potlačení aberantně zvýšené aktivity signálních drah mTORu a MAPKináz v nádorových buňkách pomocí inhibice aktivity Src, tedy určit, jakým způsobem je tyrosinkinázová aktivita Src zapojena do deregulace přenosu signálů kaskádami serin/treonin-specifických kináz. Budou studovány vybrané typy nádorových buněk se zvýšenou aktivitou Src, zejména buňky karcinomu plic a melanomu. Výsledky přispějí k racionální protinádorové léčbě proteinkinázovými inhibitory.; Tyrosine kinase activity of Src is up-regulated in numerous types of human cancer and Src inhibitors are used as efficient anticancer drugs. Pre-clinical data and clinical trials showed strong effect of tyrosine kinase inhibitors in cancer therapy. Our previous findings has shown that the suppression of Src kinase activity results in the inhibition of the serine/threonine-specific phosphorylation of effector proteins in the mTOR signalling pathway. It indicates that, besides rapamycin and its analogueswhich are tested in clinical trials, Src inhibitors are important therapeutic agents against tumors with different deregulated signal transduction pathways.The aim of the project is to elucidate how Src tyrosine kinase activity is involved in the deregulated signalling of two important pathways, the mTOR pathway and the MAPK cascade, in cancer cells.

Doba řešení: 2010-2012

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4673 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000nam 2200000 a 4500
001      
MED00185117
003      
CZ-PrNML
005      
20150107083445.0
008      
141114s2013 xr e cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr $c CZ
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $7 sk135921
080    __
$a 57 $2 h
080    __
$a 616-006 $2 h
086    __
$a NT11231 $p MZ0 $2 CZ
100    1_
$a Tuháčková, Zdena, $d 1943- $4 aut $7 xx0128862
245    10
$a Ovlivnění signálních drah mTOR a MAPK inhibicí kinázové aktivity Src - význam pro individualizovanou protinádorovou terapii / $c řešitel grantu Zdena Tuháčková ; nositel grantu Universita Karlova v Praze, 1. lékařská fakulta
260    __
$a Praha : $b Iga MZ ČR, $c 2013
300    __
$a 85 l. : $b il. ; $c 31 cm
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2010-2012
520    0_
$a Aktivita proteinu Src je zvýšená v mnoha typech lidských nádorů. Naše předchozí výsledky ukázaly, že potlačením tyrosinkinázové aktivity Src dochází k inhibici aktivity a serin/treonin-specifické fosforylace efektorových proteinů v signální dráze řízenémTORem. Kromě rapamycinu a jeho analogů, inhibitorů mTORu využívaných v protinádorové léčbě, také inhibitory proteinu Src mohou představovat významný terapeutický prostředek pro léčbu nádorů, zejména těch, v kterých je mTOR dráha reaktivována. Záměrem navrhovaného projektu je zjistit účinnost potlačení aberantně zvýšené aktivity signálních drah mTORu a MAPKináz v nádorových buňkách pomocí inhibice aktivity Src, tedy určit, jakým způsobem je tyrosinkinázová aktivita Src zapojena do deregulace přenosu signálů kaskádami serin/treonin-specifických kináz. Budou studovány vybrané typy nádorových buněk se zvýšenou aktivitou Src, zejména buňky karcinomu plic a melanomu. Výsledky přispějí k racionální protinádorové léčbě proteinkinázovými inhibitory.
520    9_
$a Tyrosine kinase activity of Src is up-regulated in numerous types of human cancer and Src inhibitors are used as efficient anticancer drugs. Pre-clinical data and clinical trials showed strong effect of tyrosine kinase inhibitors in cancer therapy. Our previous findings has shown that the suppression of Src kinase activity results in the inhibition of the serine/threonine-specific phosphorylation of effector proteins in the mTOR signalling pathway. It indicates that, besides rapamycin and its analogueswhich are tested in clinical trials, Src inhibitors are important therapeutic agents against tumors with different deregulated signal transduction pathways.The aim of the project is to elucidate how Src tyrosine kinase activity is involved in the deregulated signalling of two important pathways, the mTOR pathway and the MAPK cascade, in cancer cells.
650    07
$a biologie $2 mednas $7 nlk20040147082
650    07
$a onkologie $2 mednas $7 nlk20040148136
650    07
$a buněčná a tkáňová terapie $2 czmesh $7 D064987
650    07
$a biologická terapie $x metody $2 czmesh $7 D001691
650    07
$a molekulární biologie $2 czmesh $7 D008967
650    07
$a individualizovaná medicína $2 czmesh $7 D057285
650    07
$a nádory plic $x farmakoterapie $x terapie $2 czmesh $7 D008175
650    07
$a melanom $x farmakoterapie $x terapie $2 czmesh $7 D008545
650    07
$a TOR serin-threoninkinasy $2 czmesh $7 D058570
650    07
$a mitogenem aktivované proteinkinasy kinas $2 czmesh $7 D020929
650    07
$a tyrosinkinasy $2 czmesh $7 D011505
650    07
$a proteiny - lokalizační signály $2 czmesh $7 D021382
650    07
$a tyrosinkinasové receptory $x antagonisté a inhibitory $2 czmesh $7 D020794
650    07
$a skupina kinas odvozených od src-genu $2 czmesh $7 D019061
650    07
$a sirolimus $2 czmesh $7 D020123
650    07
$a protinádorová antibiotika $2 czmesh $7 D000903
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
830    _0
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
856    41
$u http://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00185117-70887f31-e57c-49e3-9fad-d3cdeb194410 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4673 $y f
990    __
$a 20141111145333 $b ABA008
991    __
$a 20150107083622 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1047069 $s 191363
BAS    __
$a 01 $a 05 $a 11
LZP    __
$b Granty 3/2014