Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Epidemiologická a genetická studie frekvence sluchových vad

řešitel: Eva Mrázková ; spoluřešitel: Pavlína Plevová ; Ostravská univerzita v Ostravě, Lékařská fakulta

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00190365

Grantová podpora
NT12246 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The purpose of the submitted Project is to determine the number of hearing impairment, severity and type of hearing loss and to assess the significance of the genetic factors which account for the origination of hearing loss via the form of the epidemiologic study of 30 000 cases. Results of the Project will contribute to the early identification of individuals with hearing impairment and the successive determination of preventive actions including recommendations and instructions with minimum requirements on screening methods and connected diagnostic techniques, including genetic consultancy.

Náplní předkládaného projektu je zjištění počtu sluchových vad, tíže a typu nedoslýchavosti a posouzení významu genetických faktorů, které se uplatňují při vzniku nedoslýchavosti formou epidemiologické studie 30 000 případů. Výsledky projektu přispějí k časné identifikaci osob se sluchovou poruchou a k následnému stanovení preventivních opatření s doporučeními a pokyny s minimálními požadavky na screeningové metody a související diagnostické techniky, včetně genetického poradenství.

Doba řešení: 2011-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 4948/1 [2]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00190365
003      
CZ-PrNML
005      
20190711114102.0
007      
ta
008      
170126s2016 xr d e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
086    __
$a NT12246 $p MZ0
100    1_
$a Mrázková, Eva, $d 1970- $7 mzk2006368198 $4 aut
245    10
$a Epidemiologická a genetická studie frekvence sluchových vad / $c řešitel: Eva Mrázková ; spoluřešitel: Pavlína Plevová ; Ostravská univerzita v Ostravě, Lékařská fakulta
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2011-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Náplní předkládaného projektu je zjištění počtu sluchových vad, tíže a typu nedoslýchavosti a posouzení významu genetických faktorů, které se uplatňují při vzniku nedoslýchavosti formou epidemiologické studie 30 000 případů. Výsledky projektu přispějí k časné identifikaci osob se sluchovou poruchou a k následnému stanovení preventivních opatření s doporučeními a pokyny s minimálními požadavky na screeningové metody a související diagnostické techniky, včetně genetického poradenství.
520    9_
$a The purpose of the submitted Project is to determine the number of hearing impairment, severity and type of hearing loss and to assess the significance of the genetic factors which account for the origination of hearing loss via the form of the epidemiologic study of 30 000 cases. Results of the Project will contribute to the early identification of individuals with hearing impairment and the successive determination of preventive actions including recommendations and instructions with minimum requirements on screening methods and connected diagnostic techniques, including genetic consultancy.
650    07
$a otorinolaryngologie $7 nlk20040148151 $2 mednas
650    07
$a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
650    07
$a epidemiologie $7 nlk20040147247 $2 mednas
650    07
$a poruchy sluchu $x epidemiologie $x genetika $x prevence a kontrola $7 D006311 $2 czmesh
650    07
$a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
650    07
$a plošný screening $7 D008403 $2 czmesh
650    07
$a genetické poradenství $7 D005817 $2 czmesh
650    07
$a průzkumy a dotazníky $7 D011795 $2 czmesh
650    07
$a audiometrie $7 D001299 $2 czmesh
650    07
$a molekulární biologie $7 D008967 $2 czmesh
650    07
$a molekulární epidemiologie $7 D017720 $2 czmesh
650    07
$a pozorování $7 D019370 $2 czmesh
650    07
$a průřezové studie $7 D003430 $2 czmesh
650    07
$a epidemiologické studie $7 D016021 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Plevová, Pavlína $7 xx0044813 $4 aut
710    2_
$a Ostravská univerzita. $b Lékařská fakulta $7 kn20110309001
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190365-3ee57efb-ff20-464e-8f52-642721ea1ffa $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 4948/1 $y 0
990    __
$a 20170104142650 $b ABA008
991    __
$a 20190711114303 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1180551 $s 204448
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 22/2016