-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Klinická a molekulárně genetická charakterizace nemocných s familiární hypercholesterolemií v České republice
hlavní řešitel: Michal Vrablík ; spoluřešitelé Lenka Fajkusová, Tomáš Freiberger ; řešitelský kolektiv: Richard Češka, Martina Prusíková-Vaclová; Lukáš Zlatohlávek, Lukáš Tichý, Vladimír Soška ; příjemce: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze,...
- Publikováno
- 2016
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/MED00190563
Grantová podpora
NT14186
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- apolipoproteiny B analýza MeSH
- ateroskleróza prevence a kontrola MeSH
- časná diagnóza MeSH
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- fenotyp MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- genetické techniky MeSH
- genetické testování MeSH
- hyperlipoproteinemie typ II MeSH
- kardiovaskulární nemoci prevence a kontrola MeSH
- LDL-receptory analýza MeSH
- mutace MeSH
- proproteinkonvertasa subtilisin/kexin typu 9 analýza MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- dospělí MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Konspekt
- Patologie. Klinická medicína
- NLK Obory
- vnitřní lékařství
- genetika, lékařská genetika
- biochemie
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Prioritou projektu je analyzovat vzájemný vztah mezi genotypem FH, lipidovými parametry, rizikovými faktory rozvoje aterosklerózy a klinickým fenotypem, a to u různých skupin pacientů včetně pediatrických.; Detailed characterization of patients with monogenic familial hypercholesterolemia including genetic, laboratory and clinical measures focusing on identification of predictors of cardiovascular risk.A
Doba řešení: 2013-2015
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
| Vlastník | Detaily | Služby | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NLK | NLK Signatura G 4993 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
|||||||
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00190563
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190923160632.0
- 007
- ta
- 008
- 170220s2016 xr dao e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 616 $x Patologie. Klinická medicína $2 Konspekt $9 14 $7 sk136316
- 086 __
- $a NT14186 $p MZ0
- 100 1_
- $a Vrablík, Michal, $d 1973- $7 xx0061419 $4 aut
- 245 10
- $a Klinická a molekulárně genetická charakterizace nemocných s familiární hypercholesterolemií v České republice / $c hlavní řešitel: Michal Vrablík ; spoluřešitelé Lenka Fajkusová, Tomáš Freiberger ; řešitelský kolektiv: Richard Češka, Martina Prusíková-Vaclová; Lukáš Zlatohlávek, Lukáš Tichý, Vladimír Soška ; příjemce: Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Fakultní nemocnice Brno, Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, Brno
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2013-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Prioritou projektu je analyzovat vzájemný vztah mezi genotypem FH, lipidovými parametry, rizikovými faktory rozvoje aterosklerózy a klinickým fenotypem, a to u různých skupin pacientů včetně pediatrických.
- 520 9_
- $a Detailed characterization of patients with monogenic familial hypercholesterolemia including genetic, laboratory and clinical measures focusing on identification of predictors of cardiovascular risk.A
- 650 07
- $a vnitřní lékařství $7 nlk20040147916 $2 mednas
- 650 07
- $a genetika, lékařská genetika $7 nlk20040147645 $2 mednas
- 650 07
- $a biochemie $7 nlk20040147080 $2 mednas
- 650 07
- $a kardiovaskulární nemoci $x prevence a kontrola $7 D002318 $2 czmesh
- 650 07
- $a hyperlipoproteinemie typ II $7 D006938 $2 czmesh
- 650 07
- $a ateroskleróza $x prevence a kontrola $7 D050197 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetické testování $7 D005820 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetické techniky $7 D005821 $2 czmesh
- 650 07
- $a LDL-receptory $x analýza $7 D011973 $2 czmesh
- 650 07
- $a apolipoproteiny B $x analýza $7 D001055 $2 czmesh
- 650 07
- $a proproteinkonvertasa subtilisin/kexin typu 9 $x analýza $7 D000071449 $2 czmesh
- 650 07
- $a mutace $7 D009154 $2 czmesh
- 650 07
- $a časná diagnóza $7 D042241 $2 czmesh
- 650 07
- $a fenotyp $7 D010641 $2 czmesh
- 650 07
- $a dospělí $7 D000328 $2 czmesh
- 650 07
- $a dítě $7 D002648 $2 czmesh
- 651 _7
- $a Česká republika $7 D018153 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 700 1_
- $a Fajkusová, Lenka, $d 1963- $7 xx0062747 $4 aut
- 700 1_
- $a Freiberger, Tomáš $7 xx0071641 $4 aut
- 700 1_
- $a Češka, Richard, $d 1957- $7 nlk19990074195 $4 aut
- 700 1_
- $a Vaclová, Martina $7 xx0160828 $4 aut
- 700 1_
- $a Zlatohlávek, Lukáš, $7 xx0061418 $4 aut
- 700 1_
- $a Tichý, Lukáš $7 xx0095553 $4 aut
- 700 1_
- $a Soška, Vladimír, $d 1953- $7 nlk20020120980 $4 aut
- 710 2_
- $a Všeobecná fakultní nemocnice (Praha, Česko) $7 nlk20020120962
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
- 710 2_
- $a Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie $7 nlk20020125296
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190563-79ee1d49-7891-420e-a1ce-30d4a96aca67 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 4993 $y 0
- 990 __
- $a 20170127100722 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190923161028 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1185052 $s 204638
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 29/2016
