Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Mechanismy citlivosti a resistence leukemických buněk na L-Asparaginázu

řešitel projektu Júlia Starková ; nositel Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00190620

Grantová podpora
NT12429 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Akutní lymfoblastická leukémie u dětí je léčena kombinovanou chemoterapií, která zahrnuje enzym L-Asparaginázu. Cytotoxický efekt L-Asparaginázy spočívá ve schopnosti depletovat extracelulární asparagin. Leukemické buňky jsou na depleci exogenního asparaginu velmi citlivé pravděpodobně proto, že mají sníženou aktivitu enzymu asparagin syntetázy, která tyto aminokyseliny syntetizuje. Ačkoliv je procento pacientů dosahujících kompletní remise vysoké, relapsy a s nimi související rezistence na terapii zůstávají stále závažným problémem. Dosavadní studie ukazují, že mechanizmus vzniku rezistence na L-Asparaginázu je nezávislý na expresi genu pro asparagin syntetázu. High-throughput metody (microarray, protein bead array a CGH array) nám umožní identifikovat nové geny a také odhalit dráhy, které se účastní vzniku rezistence. Charakterizace nových genů by mohla vést k objasnění procesů vedoucích ke vzniku rezistence na toto chemoterapeutikum a k potenciální stratifikaci pacientů v rámci terapie.; Childhood acute lymphoblastic leukaemia is treated using combined chemotherapy involving L-asparaginase. The cytotoxic effect of L-asparaginase rests on its ability to deplete extracellular asparagine. Leukaemic cells are very sensitive to the depletion of exogenous asparagine, probably due to the reduced activity of asparagine synthetase. Although many patients reach total remission, relapse and resistance to therapy remain a problem. The existing studies show that the mechanism of the development of resistance to L-asparaginase is independent on the expression of the gene for asparagine synthetase. High throughput methods, such as MicroArray, protein bead and CGH array, will enable us to identify new genes and pathways involved in the development of resistance. Characterisation of new genes might clarify the processes resulting in the development of the resistance and to a possible stratification of patients for the purposes of therapy.

Doba řešení: 2011-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 5002 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00190620
003      
CZ-PrNML
005      
20190820094432.0
007      
ta
008      
170222s2016 xr da e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 616-053.2 $x Pediatrie $2 Konspekt $9 14 $7 sk174709
086    __
$a NT12429 $p MZ0
100    1_
$a Starková, Júlia, $d 1977- $7 xx0106984 $4 aut
245    10
$a Mechanismy citlivosti a resistence leukemických buněk na L-Asparaginázu / $c řešitel projektu Júlia Starková ; nositel Univerzita Karlova v Praze, 2. lékařská fakulta
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2011-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Akutní lymfoblastická leukémie u dětí je léčena kombinovanou chemoterapií, která zahrnuje enzym L-Asparaginázu. Cytotoxický efekt L-Asparaginázy spočívá ve schopnosti depletovat extracelulární asparagin. Leukemické buňky jsou na depleci exogenního asparaginu velmi citlivé pravděpodobně proto, že mají sníženou aktivitu enzymu asparagin syntetázy, která tyto aminokyseliny syntetizuje. Ačkoliv je procento pacientů dosahujících kompletní remise vysoké, relapsy a s nimi související rezistence na terapii zůstávají stále závažným problémem. Dosavadní studie ukazují, že mechanizmus vzniku rezistence na L-Asparaginázu je nezávislý na expresi genu pro asparagin syntetázu. High-throughput metody (microarray, protein bead array a CGH array) nám umožní identifikovat nové geny a také odhalit dráhy, které se účastní vzniku rezistence. Charakterizace nových genů by mohla vést k objasnění procesů vedoucích ke vzniku rezistence na toto chemoterapeutikum a k potenciální stratifikaci pacientů v rámci terapie.
520    9_
$a Childhood acute lymphoblastic leukaemia is treated using combined chemotherapy involving L-asparaginase. The cytotoxic effect of L-asparaginase rests on its ability to deplete extracellular asparagine. Leukaemic cells are very sensitive to the depletion of exogenous asparagine, probably due to the reduced activity of asparagine synthetase. Although many patients reach total remission, relapse and resistance to therapy remain a problem. The existing studies show that the mechanism of the development of resistance to L-asparaginase is independent on the expression of the gene for asparagine synthetase. High throughput methods, such as MicroArray, protein bead and CGH array, will enable us to identify new genes and pathways involved in the development of resistance. Characterisation of new genes might clarify the processes resulting in the development of the resistance and to a possible stratification of patients for the purposes of therapy.
650    07
$a pediatrie $7 nlk20040148171 $2 mednas
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $7 nlk20040147649 $2 mednas
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a akutní lymfatická leukemie $x terapie $7 D054198 $2 czmesh
650    07
$a recidiva $7 D012008 $2 czmesh
650    07
$a asparaginasa $7 D001215 $2 czmesh
650    07
$a molekulární biologie $7 D008967 $2 czmesh
650    07
$a průtoková cytometrie $7 D005434 $2 czmesh
650    07
$a TOR serin-threoninkinasy $7 D058570 $2 czmesh
650    07
$a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888 $2 czmesh
650    07
$a dítě $7 D002648 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 2 $7 kn20010709367
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190620-1b11896b-b2ed-4714-8a74-c6ff79ed5220 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 5002 $y 0
990    __
$a 20170202101955 $b ABA008
991    __
$a 20190820094707 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1186081 $s 204689
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 30/2016