-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Molekulární patofyziologie vybraných vrozených poruch erytropoézy
řešitel projektu Vladimír Divoký ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci
- Publikováno
- 2016
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- Stránkování
- 1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
Grantová podpora
NT13587
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- diagnostické techniky molekulární MeSH
- erytropoéza genetika MeSH
- genetická predispozice k nemoci MeSH
- hemoglobinopatie patofyziologie MeSH
- homeostáza MeSH
- kohortové studie MeSH
- polycytemie patofyziologie MeSH
- poruchy metabolismu železa MeSH
- sekvenční analýza DNA MeSH
- talasemie patofyziologie MeSH
- vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality diagnóza MeSH
- Geografické názvy
- Česká republika MeSH
- Konspekt
- Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika
- NLK Obory
- molekulární biologie, molekulární medicína
- hematologie a transfuzní lékařství
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR
A. Molecular-genetic diagnosis of hemoglobinopathies in Czech population with focus on beta-thalassemic syndromes. B. Cellular and molecular-genetic analysis of selected cases with congenital microcytic anemia due to disrupted iron homeostasis. C. Molecular-genetic and cellular diagnosis and characterization of primary and secondary congenital polycythemias in patients from the Czech Republic.
A. Molekulárně-genetická diagnostika hemoglobinopatií, především beta-talasemií v České republice. B. Buněčná a molekulárně-genetická analýza vrozených mikrocytárních anemií s porušenou homeostázou železa u několika vybraných rodin. C. Buněčná a molekulárně-genetická diagnostika vrozených primárních a vrozených sekundárních erytrocytóz v České republice.
Doba řešení: 2012-2015
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
Vlastník | Detaily | Služby | |||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
NLK | NLK Signatura G 5009 [1] | ||||||
Nahrávání dat ...
|
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00190633
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20190919103452.0
- 007
- ta
- 008
- 170223s2016 xr ad e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 072 _7
- $a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
- 086 __
- $a NT13587 $p MZ0
- 100 1_
- $a Divoký, Vladimír $7 xx0018902 $4 aut
- 245 10
- $a Molekulární patofyziologie vybraných vrozených poruch erytropoézy / $c řešitel projektu Vladimír Divoký ; nositel Univerzita Palackého v Olomouci
- 264 _0
- $c 2016
- 300 __
- $a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a bez média $b n $2 rdamedia
- 338 __
- $a svazek $b nc $2 rdacarrier
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2012-2015
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a A. Molekulárně-genetická diagnostika hemoglobinopatií, především beta-talasemií v České republice. B. Buněčná a molekulárně-genetická analýza vrozených mikrocytárních anemií s porušenou homeostázou železa u několika vybraných rodin. C. Buněčná a molekulárně-genetická diagnostika vrozených primárních a vrozených sekundárních erytrocytóz v České republice.
- 520 9_
- $a A. Molecular-genetic diagnosis of hemoglobinopathies in Czech population with focus on beta-thalassemic syndromes. B. Cellular and molecular-genetic analysis of selected cases with congenital microcytic anemia due to disrupted iron homeostasis. C. Molecular-genetic and cellular diagnosis and characterization of primary and secondary congenital polycythemias in patients from the Czech Republic.
- 650 07
- $a molekulární biologie, molekulární medicína $7 nlk20140174293 $2 mednas
- 650 07
- $a hematologie a transfuzní lékařství $7 nlk20040147649 $2 mednas
- 650 07
- $a hemoglobinopatie $x patofyziologie $7 D006453 $2 czmesh
- 650 07
- $a talasemie $x patofyziologie $7 D013789 $2 czmesh
- 650 07
- $a polycytemie $x patofyziologie $7 D011086 $2 czmesh
- 650 07
- $a homeostáza $7 D006706 $2 czmesh
- 650 07
- $a poruchy metabolismu železa $7 D019189 $2 czmesh
- 650 07
- $a erytropoéza $x genetika $7 D004920 $2 czmesh
- 650 07
- $a diagnostické techniky molekulární $7 D025202 $2 czmesh
- 650 07
- $a vrozené, dědičné a novorozenecké nemoci a abnormality $x diagnóza $7 D009358 $2 czmesh
- 650 07
- $a genetická predispozice k nemoci $7 D020022 $2 czmesh
- 650 07
- $a sekvenční analýza DNA $7 D017422 $2 czmesh
- 650 07
- $a kohortové studie $7 D015331 $2 czmesh
- 651 _7
- $a Česká republika $7 D018153 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
- 710 2_
- $a Univerzita Palackého $7 kn20010709130
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 41
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00190633-f045408f-3c4c-4bc6-bc90-afb2d44d2a77 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b G 5009 $y 0
- 990 __
- $a 20170202121449 $b ABA008
- 991 __
- $a 20190919103843 $b ABA008
- 999 __
- $a ok $b medvik21 $g 1186094 $s 204702
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b granty 31/2016