• Something wrong with this record ?

Vliv podávání inhibitorů DPP-4 na imunitní funkce u diabetiků 2. typu

řešitel Michal Anděl ; spoluřešitel Aleksi Šedo ; složení grantového týmu: Lucie Šromová, P. Bušek, H. Marečková, Pavel Škrha, Jana Potočková, I. Hofmanová ; příjemce účelové podpory Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, 1. lékařská fakulta...

Published
2016
Series
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Pagination
1 svazek : ilustrace ; 30 cm

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/MED00190749

Grant support
NT12407 MZ0 CEP Register

Dipeptidylpeptidáza 4 (DPP-4, identická s CD26) je multifunkční enzym, významný pro řadu imunoregulačních pochodů. U pacientů s diabetem mellitem 2. typu léčených inhibitory DPP-4 budou sledovány důsledky inhibice tohoto enzymu na aktivitu a koncentraci DPP-4, koncentraci eosinofilního katonického proteinu a vybraných cytokinů v krevní plasmě. Dále budou zjištěny poměry populací a exprese CD26 na CD4 a CD8 lymfocytech a jejich DPP-4 aktivita, stanovení Treg (CD4+CD25+CD127-/FoxP3+) a CD86+ monocytů, případně NK (zastoupení a aktivace) a kvantifikace intracelulárních cytokinů v CD4+ IFNgamma/ IL4/ IL17 (Th1/Th2/Th17) doplněné o IL2 a event. TGFbeta a IL10. Vyšetření budou provedena před a po 4 týdnech a 12 měsících léčby DPP-4 inhibitory. Výsledky umožní posoudit vliv inhibice DPP-4 na navození imunosuprese pozorované u experimentálních zvířat a posoudit její mechanismus. To může přispět k racionalizaci indikace s přihlédnutím k případným komorbiditám, zejména autoimunitním a neoplastickým.; Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4, identical to CD26) is multifunctional enzyme, participating on a number of immunoregulatory processes. In patients with the diabetes mellitus type 2 treated by DPP-4 inhibitors, changes DPP-4 activity and concentration, concentration of eosinophyllic cationic protein and selected cytokines in blood plasma will be followed. In parallel, proportion of CD26 expressing cells within the CD4 and CD8 cells, together with the relevant enzymatic activity, Treg (CD4+CD25+CD127-/FoxP3+) and CD86+ monocytic cells and alternatively NK cells (presence and activation) and intracellular cytokines in CD4+ IFNgamma/ IL4/ IL17 (Th1/Th2/Th17) supplemented with IL2 and eventually TGFbeta and IL10 will be investigated. The results might help to assess causality of DPP-4 inhibitors' induced immunosupression observed in animals. The results also should help to better define indications of the treatment, namely respective to the autoimmune and oncological comorbidities.

Doba řešení: 2011-2015

Bibliography, etc.

Obsahuje literaturu

Owner Details Services
NLK NLK Shelf no. G 5029 [1]
Volume Location Shelf no. Status Order
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00190749
003      
CZ-PrNML
005      
20190923104529.0
007      
ta
008      
170316s2016 xr da e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 615 $x Farmacie. Farmakologie $2 Konspekt $9 14 $7 sk136315
086    __
$a NT12407 $p MZ0
100    1_
$a Anděl, Michal, $d 1946- $7 jn19981228006 $4 aut
245    10
$a Vliv podávání inhibitorů DPP-4 na imunitní funkce u diabetiků 2. typu / $c řešitel Michal Anděl ; spoluřešitel Aleksi Šedo ; složení grantového týmu: Lucie Šromová, P. Bušek, H. Marečková, Pavel Škrha, Jana Potočková, I. Hofmanová ; příjemce účelové podpory Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy v Praze
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2011-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Dipeptidylpeptidáza 4 (DPP-4, identická s CD26) je multifunkční enzym, významný pro řadu imunoregulačních pochodů. U pacientů s diabetem mellitem 2. typu léčených inhibitory DPP-4 budou sledovány důsledky inhibice tohoto enzymu na aktivitu a koncentraci DPP-4, koncentraci eosinofilního katonického proteinu a vybraných cytokinů v krevní plasmě. Dále budou zjištěny poměry populací a exprese CD26 na CD4 a CD8 lymfocytech a jejich DPP-4 aktivita, stanovení Treg (CD4+CD25+CD127-/FoxP3+) a CD86+ monocytů, případně NK (zastoupení a aktivace) a kvantifikace intracelulárních cytokinů v CD4+ IFNgamma/ IL4/ IL17 (Th1/Th2/Th17) doplněné o IL2 a event. TGFbeta a IL10. Vyšetření budou provedena před a po 4 týdnech a 12 měsících léčby DPP-4 inhibitory. Výsledky umožní posoudit vliv inhibice DPP-4 na navození imunosuprese pozorované u experimentálních zvířat a posoudit její mechanismus. To může přispět k racionalizaci indikace s přihlédnutím k případným komorbiditám, zejména autoimunitním a neoplastickým.
520    9_
$a Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4, identical to CD26) is multifunctional enzyme, participating on a number of immunoregulatory processes. In patients with the diabetes mellitus type 2 treated by DPP-4 inhibitors, changes DPP-4 activity and concentration, concentration of eosinophyllic cationic protein and selected cytokines in blood plasma will be followed. In parallel, proportion of CD26 expressing cells within the CD4 and CD8 cells, together with the relevant enzymatic activity, Treg (CD4+CD25+CD127-/FoxP3+) and CD86+ monocytic cells and alternatively NK cells (presence and activation) and intracellular cytokines in CD4+ IFNgamma/ IL4/ IL17 (Th1/Th2/Th17) supplemented with IL2 and eventually TGFbeta and IL10 will be investigated. The results might help to assess causality of DPP-4 inhibitors' induced immunosupression observed in animals. The results also should help to better define indications of the treatment, namely respective to the autoimmune and oncological comorbidities.
650    07
$a farmakoterapie $7 nlk20040147632 $2 mednas
650    07
$a diabetologie $7 nlk20040151698 $2 mednas
650    07
$a diabetes mellitus 2. typu $x farmakoterapie $x imunologie $7 D003924 $2 czmesh
650    07
$a inhibitory dipeptidylpeptidasy 4 $x imunologie $x terapeutické užití $7 D054873 $2 czmesh
650    07
$a nežádoucí účinky léčiv $7 D064420 $2 czmesh
650    07
$a imunosupresivní léčba $7 D007165 $2 czmesh
650    07
$a eozinofilní kationtový protein $x analýza $7 D047150 $2 czmesh
650    07
$a Th1 buňky $7 D018417 $2 czmesh
650    07
$a regulační T-lymfocyty $7 D050378 $2 czmesh
650    07
$a amylasy $x analýza $7 D000681 $2 czmesh
650    07
$a autoimunitní nemoci $7 D001327 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
700    1_
$a Šedo, Aleksi, $d 1967- $7 jn20000605245 $4 aut
700    1_
$a Stollinová Šromová, Lucie, $7 xx0211880 $4 aut
700    1_
$a Bušek, Petr $7 xx0094315 $4 aut
700    1_
$a Posová, Helena, $d 1963- $7 xx0060265 $4 aut
700    1_
$a Škrha, Pavel $7 xx0211879 $4 aut
700    1_
$a Potočková, Jana $7 xx0071181 $4 aut
700    1_
$a Hoffmanová, Iva $7 xx0101007 $4 aut
710    2_
$a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady (Praha, Česko) $7 kn20020909008
710    2_
$a Univerzita Karlova. $b Lékařská fakulta, 1. $7 kn20010709366
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz $y Digitalizace plánována
910    __
$a ABA008 $b G 5029 $y 0
990    __
$a 20170216104257 $b ABA008
991    __
$a 20190923104926 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1188782 $s 204812
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 34/2016
Back