Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Vyšetření instability DNA gamet, embrií a somatických buněk u dysfertility po úspěšné onkologické terapii ke zlepšení prognózy další reprodukce

řešitel Milan Macek jr. ; nositel Fakultní nemocnice v Motole

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00191093

Grantová podpora
NT13770 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

The main aim of the project is detection of DNA instability resulting in chromosomal aberrations of somatic cells, gametes, embryos, disturbances of preimplantation and embryonal development associated with dysfertility. Utilised methods will detect submicroscopic chromosomal aberrations, thereby assessing the degree of genotoxicity, effects of oncological therapy, nonindividualised FSH variant-based hormonal therapy in IVF, risks of gamete / embryo / gonad cryopreservation in patients with ovarian / testicular carcinomas and in children with hematological malignancies or solid tumors. Using polarization microscopy we will study secondary effects of instability on the vacuolization of the sperm head, impairment of oocyte membranes or mitotic spindle, which leads to chromosomal aneuploidies. Single-cell arrayCGH will detect deletions, duplications and aneuploidies, thereby assuring efficacious preimplantation diagnostics at the level of all chromosomes.

Předmětem projektu je zdokonalení detekce instability DNA, vedoucí k chromozomálním aberacím somatických buněk, gamet a embryí po úspěšné onkologické léčbě, jejíž důsledkem je narušení preimplantačního a embryonálního vývoje a dysfertilita. Použité metody umožní detekci submikroskopichých chromozomálních aberací a tím zjištění stupně genotoxicity onkologické léčby, rizik hormonální terapie nerespektující genotyp hormonálních receptorů a rizika kryoprezervace gamet, embryí a gonád u pacientů s karcinomem ovaria, testes, dětí a dospívajících s hematologickými malignitami či solidními nádory. Polarizační mikroskopií budou studovány sekundární účinky instability na vakuolizaci hlaviček spermií, poškození oocytárních membrán a dělícího vřeténka, které jsou asociovány s rizikem chromosomálních aneuploidií u embrya. ArrayCGH umožní zachytit submikroskopické delece, duplikace a aneuploidie, i na úrovni jedné embryonální buňky či gamety, a tak zdokonalit preimplantační diagnostiku všech chromozomů.

Doba řešení: 2012-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 5084 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00191093
003      
CZ-PrNML
005      
20191018122811.0
007      
ta
008      
170424s2016 xr ad e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
086    __
$a NT13770 $p MZ0
100    1_
$a Macek, Milan, $d 1961- $7 mzk2006348713 $4 aut
245    10
$a Vyšetření instability DNA gamet, embrií a somatických buněk u dysfertility po úspěšné onkologické terapii ke zlepšení prognózy další reprodukce / $c řešitel Milan Macek jr. ; nositel Fakultní nemocnice v Motole
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2012-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Předmětem projektu je zdokonalení detekce instability DNA, vedoucí k chromozomálním aberacím somatických buněk, gamet a embryí po úspěšné onkologické léčbě, jejíž důsledkem je narušení preimplantačního a embryonálního vývoje a dysfertilita. Použité metody umožní detekci submikroskopichých chromozomálních aberací a tím zjištění stupně genotoxicity onkologické léčby, rizik hormonální terapie nerespektující genotyp hormonálních receptorů a rizika kryoprezervace gamet, embryí a gonád u pacientů s karcinomem ovaria, testes, dětí a dospívajících s hematologickými malignitami či solidními nádory. Polarizační mikroskopií budou studovány sekundární účinky instability na vakuolizaci hlaviček spermií, poškození oocytárních membrán a dělícího vřeténka, které jsou asociovány s rizikem chromosomálních aneuploidií u embrya. ArrayCGH umožní zachytit submikroskopické delece, duplikace a aneuploidie, i na úrovni jedné embryonální buňky či gamety, a tak zdokonalit preimplantační diagnostiku všech chromozomů.
520    9_
$a The main aim of the project is detection of DNA instability resulting in chromosomal aberrations of somatic cells, gametes, embryos, disturbances of preimplantation and embryonal development associated with dysfertility. Utilised methods will detect submicroscopic chromosomal aberrations, thereby assessing the degree of genotoxicity, effects of oncological therapy, nonindividualised FSH variant-based hormonal therapy in IVF, risks of gamete / embryo / gonad cryopreservation in patients with ovarian / testicular carcinomas and in children with hematological malignancies or solid tumors. Using polarization microscopy we will study secondary effects of instability on the vacuolization of the sperm head, impairment of oocyte membranes or mitotic spindle, which leads to chromosomal aneuploidies. Single-cell arrayCGH will detect deletions, duplications and aneuploidies, thereby assuring efficacious preimplantation diagnostics at the level of all chromosomes.
650    07
$a molekulární biologie, molekulární medicína $7 nlk20140174293 $2 mednas
650    07
$a gynekologie a porodnictví $7 nlk20040147647 $2 mednas
650    07
$a reprodukční lékařství $7 nlk20040147906 $2 mednas
650    07
$a lékařská onkologie $7 D008495 $2 czmesh
650    07
$a preimplantační diagnóza $7 D019836 $2 czmesh
650    07
$a infertilita $7 D007246 $2 czmesh
650    07
$a poškození DNA $7 D004249 $2 czmesh
650    07
$a chromozomální aberace $7 D002869 $2 czmesh
650    07
$a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888 $2 czmesh
650    07
$a multiplexová polymerázová řetězová reakce $7 D060885 $2 czmesh
650    07
$a srovnávací genomová hybridizace $7 D055028 $2 czmesh
650    07
$a receptory LH $7 D011974 $2 czmesh
650    07
$a polymorfismus genetický $7 D011110 $2 czmesh
650    07
$a androgenní receptory $7 D011944 $2 czmesh
650    07
$a receptory FSH $7 D011962 $2 czmesh
650    07
$a protaminy $7 D011479 $2 czmesh
650    07
$a gonadální dysgeneze $7 D006059 $2 czmesh
650    07
$a kryoprezervace $7 D015925 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Fakultní nemocnice v Motole (Praha, Česko) $7 ko2002152562
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00191093-0d2dad09-fde6-44f1-888a-3b98503090c9 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 5084 $y 0
990    __
$a 20170317135637 $b ABA008
991    __
$a 20191018123240 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1194528 $s 205134
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 41/2016