Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Komplexní analýza mutantů p53 u lymfoproliferativních onemocnění

řešitel projektu Jana Šmardová ; nositel Fakultní nemocnice Brno

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : ilustrace, tabulky ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00191094

Grantová podpora
NT13784 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Odkazy

Digitální knihovna

We propose to perform complex analysis of the p53 tumor suppressor in tumor tissues of MCL and DLBCL patients aiming to extend existing panels of patients (from 42 to 70 in MCL and from 75 to 140 in DLBCL) and to determine the prognostic value of p53 mutations in these diseases. For detection of p53 aberrations, we will employ functional analysis of separated alleles in yeast (FASAY) and immunoblotting; detection of the 17p13 locus will be performed by FISH. Newly identified p53 mutations as well as some earlier detected ones, especially those connected with nonsense-mediated mRNA decay will be analyzed in detail.

Navrhujeme komplexní analýzu nádorového supresoru p53 v nádorové tkáni pacientů s MCL a DLBCL s cílem rozšířit stávající soubory pacientů (ze 42 na 70 u MCL a ze 75 na 140 u DLBCL) a zjistit prognostickou hodnotu p53 u tohoto onemocnění. K detekci aberací použijeme funkční analýzu separovaných alel v kvasinkách, sekvenování DNA, imunohistochemickou analýzu hladiny proteinu p53 a imunobloting, k detekci delece lokusu 17p13 metodu FISH. Podrobně budeme analyzovat nově zachycené mutace p53 a také některé již dříve detekované mutace, především soubor mutací spojených s mechanismem nonsense-mediated mRNA decay.

Doba řešení: 2012-2015

Bibliografie atd.

Obsahuje literaturu

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 5085 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00191094
003      
CZ-PrNML
005      
20191022090227.0
007      
ta
008      
170424s2016 xr dab e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
086    __
$a NT13784 $p MZ0
100    1_
$a Šmardová, Jana, $d 1961- $7 mzk2005304278 $4 aut
245    10
$a Komplexní analýza mutantů p53 u lymfoproliferativních onemocnění / $c řešitel projektu Jana Šmardová ; nositel Fakultní nemocnice Brno
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b ilustrace, tabulky ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2012-2015
504    __
$a Obsahuje literaturu
520    0_
$a Navrhujeme komplexní analýzu nádorového supresoru p53 v nádorové tkáni pacientů s MCL a DLBCL s cílem rozšířit stávající soubory pacientů (ze 42 na 70 u MCL a ze 75 na 140 u DLBCL) a zjistit prognostickou hodnotu p53 u tohoto onemocnění. K detekci aberací použijeme funkční analýzu separovaných alel v kvasinkách, sekvenování DNA, imunohistochemickou analýzu hladiny proteinu p53 a imunobloting, k detekci delece lokusu 17p13 metodu FISH. Podrobně budeme analyzovat nově zachycené mutace p53 a také některé již dříve detekované mutace, především soubor mutací spojených s mechanismem nonsense-mediated mRNA decay.
520    9_
$a We propose to perform complex analysis of the p53 tumor suppressor in tumor tissues of MCL and DLBCL patients aiming to extend existing panels of patients (from 42 to 70 in MCL and from 75 to 140 in DLBCL) and to determine the prognostic value of p53 mutations in these diseases. For detection of p53 aberrations, we will employ functional analysis of separated alleles in yeast (FASAY) and immunoblotting; detection of the 17p13 locus will be performed by FISH. Newly identified p53 mutations as well as some earlier detected ones, especially those connected with nonsense-mediated mRNA decay will be analyzed in detail.
650    07
$a molekulární biologie, molekulární medicína $7 nlk20140174293 $2 mednas
650    07
$a hematologie a transfuzní lékařství $7 nlk20040147649 $2 mednas
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a imunoproliferační poruchy $7 D007160 $2 czmesh
650    07
$a difúzní velkobuněčný B-lymfom $7 D016403 $2 czmesh
650    07
$a lymfom z plášťových buněk $7 D020522 $2 czmesh
650    07
$a nádorový supresorový protein p53 $7 D016159 $2 czmesh
650    07
$a imunohistochemie $7 D007150 $2 czmesh
650    07
$a western blotting $7 D015153 $2 czmesh
650    07
$a hybridizace in situ fluorescenční $7 D017404 $2 czmesh
650    07
$a prognóza $7 D011379 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Fakultní nemocnice (Brno, Česko) $7 ko2002156698
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00191094-298fed66-071b-4d0c-ac6d-4354a5ba2be3 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 5085 $y 0
990    __
$a 20170320085708 $b ABA008
991    __
$a 20191022090701 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1194883 $s 205135
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 41/2016