Detail
Výzkumná zpráva
FT
Medvik - Katalogy
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Využití proteinů p63/p73 a jejich signálních drah jako prediktivních markerů v klinické onkologii

řešitel Jitka Holčáková, nositel Masarykův onkologický ústav, Brno

Publikováno
2016
Edice
Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
Stránkování
1 svazek : grafy ; 30 cm

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/MED00191396

Grantová podpora
NT14602 MZ0 CEP - Centrální evidence projektů

Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha

Základní část projektu bude provedena na upravené buněčné linii MDA-MB-468 odvozené od „triple negativního“ karcinomu mléčné žlázy. Tato buněčná linie inducibilně exprimuje protein p63 a umožní nám pomocí genomických a proteomických přístupů charakterizovat úlohu p63 a jeho izoforem v nádorové buňce a v její odpovědi na genotoxický stres. V bioptickém nádorovém materiálu bude exprese p63 a p73 analyzována na úrovni mRNA pomocí PCR v reálném čase (qRT-PCR) a na úrovni proteinů pomocí imunohistochemického barvení (IHC) a imunochemických metod. Intenzita exprese bude statisticky hodnocena ve vztahu k rutinně stanoveným klinicko-patologickým znakům nádorů, bezpříznakovému i celkovému přežití pacientek. Současně bude analyzována i exprese proteinů, předem vytipovaných na základě studie na buněčných liniích, jako potenciálních markerů citlivosti k cisplatině, případně dalším látkám. Cílem projektu je identifikace nových prediktivních a prognostických ukazatelů využitelných ke zefektivnění samotné terapie.; Primary experiments will be performed using MDA-MB-468 cell line derived from triple-negative breast carcinoma. Inducible expression of p63 protein in this cell line allows characterizing the role of p63 and its isoforms in cancer cell and in the cellular response to genotoxic stress using genomic and proteomic approaches. In the tumor biopsies, we will analyze the expression of p63 and p73 on the mRNA level by qRT-PCR and on the protein level by immunohistochemical staining (IHC) and immunochemical methods. The expression levels will be evaluated in correlation to clinico-patohological characteristics of tumors, to disease-free survival and to total survival of patients. Simultaneously, we will determine the expression levels of proteins selected on the basis of in vitro experiments with cell lines, which could play role of potential markers of sensitivity to cisplatin or to other antitumor drugs. The main objective of the project is to identify new predictive and prognostic markers in order to impro

Doba řešení: 2013-2015

Vlastník Detaily Služby
NLK NLK Signatura G 5111 [1]
Ročník/svazek Lokace Signatura Stav Objednat
Nahrávání dat ...
000      
00000ntm 2200000 i 4500
001      
MED00191396
003      
CZ-PrNML
005      
20191107101835.0
007      
ta
008      
170504s2016 xr e 000 0|cze||
009      
ND
040    __
$a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
041    0_
$a cze
044    __
$a xr
072    _7
$a 577 $x Biochemie. Molekulární biologie. Biofyzika $2 Konspekt $9 2 $7 sk135921
086    __
$a NT14602 $p MZ0
100    1_
$a Holčáková, Jitka $7 xx0125776 $4 aut
245    10
$a Využití proteinů p63/p73 a jejich signálních drah jako prediktivních markerů v klinické onkologii / $c řešitel Jitka Holčáková, nositel Masarykův onkologický ústav, Brno
264    _0
$c 2016
300    __
$a 1 svazek : $b grafy ; $c 30 cm
336    __
$a text $b txt $2 rdacontent
337    __
$a bez média $b n $2 rdamedia
338    __
$a svazek $b nc $2 rdacarrier
490    1_
$a Závěrečná zpráva o řešení grantu Interní grantové agentury MZ ČR
500    __
$a Doba řešení: 2013-2015
520    0_
$a Základní část projektu bude provedena na upravené buněčné linii MDA-MB-468 odvozené od „triple negativního“ karcinomu mléčné žlázy. Tato buněčná linie inducibilně exprimuje protein p63 a umožní nám pomocí genomických a proteomických přístupů charakterizovat úlohu p63 a jeho izoforem v nádorové buňce a v její odpovědi na genotoxický stres. V bioptickém nádorovém materiálu bude exprese p63 a p73 analyzována na úrovni mRNA pomocí PCR v reálném čase (qRT-PCR) a na úrovni proteinů pomocí imunohistochemického barvení (IHC) a imunochemických metod. Intenzita exprese bude statisticky hodnocena ve vztahu k rutinně stanoveným klinicko-patologickým znakům nádorů, bezpříznakovému i celkovému přežití pacientek. Současně bude analyzována i exprese proteinů, předem vytipovaných na základě studie na buněčných liniích, jako potenciálních markerů citlivosti k cisplatině, případně dalším látkám. Cílem projektu je identifikace nových prediktivních a prognostických ukazatelů využitelných ke zefektivnění samotné terapie.
520    9_
$a Primary experiments will be performed using MDA-MB-468 cell line derived from triple-negative breast carcinoma. Inducible expression of p63 protein in this cell line allows characterizing the role of p63 and its isoforms in cancer cell and in the cellular response to genotoxic stress using genomic and proteomic approaches. In the tumor biopsies, we will analyze the expression of p63 and p73 on the mRNA level by qRT-PCR and on the protein level by immunohistochemical staining (IHC) and immunochemical methods. The expression levels will be evaluated in correlation to clinico-patohological characteristics of tumors, to disease-free survival and to total survival of patients. Simultaneously, we will determine the expression levels of proteins selected on the basis of in vitro experiments with cell lines, which could play role of potential markers of sensitivity to cisplatin or to other antitumor drugs. The main objective of the project is to identify new predictive and prognostic markers in order to impro
650    07
$a molekulární biologie, molekulární medicína $7 nlk20140174293 $2 mednas
650    07
$a gynekologie a porodnictví $7 nlk20040147647 $2 mednas
650    07
$a onkologie $7 nlk20040148136 $2 mednas
650    07
$a nádory prsu $7 D001943 $2 czmesh
650    07
$a triple-negativní karcinom prsu $7 D064726 $2 czmesh
650    07
$a nádorové buněčné linie $7 D045744 $2 czmesh
650    07
$a nádorové supresorové proteiny $7 D025521 $2 czmesh
650    07
$a protein p73 $7 D000072160 $2 czmesh
650    07
$a mikro RNA $x analýza $7 D035683 $2 czmesh
650    07
$a polymerázová řetězová reakce $7 D016133 $2 czmesh
650    07
$a kvantitativní polymerázová řetězová reakce $7 D060888 $2 czmesh
650    07
$a imunohistochemie $x metody $7 D007150 $2 czmesh
650    07
$a exprese genu $7 D015870 $2 czmesh
650    07
$a chemorezistence $7 D019008 $2 czmesh
650    07
$a analýza přežití $7 D016019 $2 czmesh
650    07
$a cisplatina $7 D002945 $2 czmesh
650    07
$a prediktivní hodnota testů $7 D011237 $2 czmesh
650    07
$a prognóza $7 D011379 $2 czmesh
655    _4
$a závěrečné zprávy o řešení grantu IGA MZ ČR $7 nlk-pt176
710    2_
$a Masarykův onkologický ústav (Brno, Česko) $7 kn20020321244
810    1_
$a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Interní grantová agentura. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
856    41
$u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:MED00191396-e9fcaf05-5b4e-4585-a8f3-45b6a52e1a22 $y Digitální knihovna
910    __
$a ABA008 $b G 5111 $y 0
990    __
$a 20170407140556 $b ABA008
991    __
$a 20191107102106 $b ABA008
999    __
$a ok $b medvik21 $g 1197932 $s 205436
BAS    __
$a 30
LZP    __
$b granty 44/2016