Transplantace inzulín produkující tkáně představuje optimální možnost léčby diabetu závislého na inzulínu. Vzhledem k nedostatku lidských orgánových dárců je však tento způsob léčby málo dostupný. Alternativním zdrojem dostupným pro všechny pacienty by mohly být inzulín produkující buňky získané řízenou přeměnou neendokrinních buněk pankreatu. Doposud publikované práce potvrdily, že je možné neendokrinní pankreatické buňky transdiferencovat na inzulín produkující buňky, které jsou po transplantaci schopny vyléčit diabetes. Zásadním problémem dosavadních postupů je však nízká efektivita přeměny na inzulín produkující buňky, nebo nutnost využít postupy genové terapie, které sebou nesou rizika nádorového zvratu. Nedostatky těchto postupů hodláme vyřešit s pomocí nové metody založené na použití modifikovaných molekul mRNA. V předkládaném projektu hodláme ke stimulaci transdiferenciace pankreatických neendokrinních buněk na inzulín produkující beta-buňky využít modifikované molekuly mRNA, které umožní expresi klíčových transkripčních faktorů stimulujících diferenciaci beta-buněk.; Transplantation of the whole pancreas or isolated Langerhans islets are currently the only available therapeutic options that allow to cure insulin-dependent diabetes. However, both of these options are significantly limited due to the lack of available organ donors. Insulin-producing cells (IPCs) derived from non-endocrine pancreatic cells (NEPCs) represent very promising alternative source that could be available for the treatment of all diabetic patients. Published data have confirmed that IPCs derived from NEPCs are able to cure diabetes. However, only a small percentage of pancreatic cells is able to transdifferentiate into IPCs under the standard conditions. Therefore a more efficient but also unsafe method that uses viral vectors has to be applied in order to improve efficiency of that process. New approach of cell reprogramming that is based on the application of synthetic modified mRNA could solve all these issues. Therefore we propose to use synthetic modified mRNAs encoding key transcription factors of beta-cell differentiation for transdifferentiation of NEPCs into IPCs.

Transplantation therapy of diabetes with insulin-producing cells derived by reprogramming of non-endocrine pancreatic cells

Doba řešení: 2015-2018

Obsahuje literaturu