Funkční (psychogenní) poruchy hybnosti (FPH) jsou dané abnormální funkcí CNS bez známek strukturální či jiné specifické patologie. FPH jsou časté a bývají spojeny s významnou mírou disability. Přesto je stanovení diagnózy je často obtížné a pomocné vyšetřovací metody mají pouze omezenou hodnotu. Také bylo dosud stanoveno jen minimum doporučených léčebných postupů, což mimo jiné odráží naše nedostatečné porozumění etiopatogenezi FPH. Psychologické faktory, dříve považované za kauzální, hrají spíše druhotnou roli. Současný neurobiologický model zahrnuje dokumentované abnormality v pozornosti, v očekávání ve vztahu k symptomům a v percepci volního řízení hybnosti. Role genetických dispozic a neuroimunitních změn byla dosud opomíjena. Cílem projektu je nalezení neurofyziologických, laboratorních a zobrazovacích biomarkerů specifických pro FPH a hlubší poznání patofyziologie tohoto onemocnění. Nalezení biomarkerů by mohlo pomoci identifikovat podskupiny FPH s odlišnými charakteristikami a poskytnout objektivní parametry pro diagnostiku i výběr vhodného léčebného postupu.; Functional (psychogenic) movement disorders (FMD) are those that arise due to malfunction of the brain without any structural or other specific pathology. FMD are quite common and often associated with significant disability. Despite this, the diagnosis is often challenging, laboratory tests are of limited value and there is little evidence available to guide treatment decisions. This likely reflects our poor understanding of the etiopathogenesis of FMD. Psychological factors, once considered to be causal, rather play a secondary role. Recent neurobiological model reflects documented abnormalities in attention, predictions related to symptoms, and sense of agency. Surprisingly, the role of genetic predispositions and neuroimmune changes has been neglected so far. This project is designed to find neurophysiological, laboratory and neuroimaging biomarkers indicative of FMD and to deepen our understanding of the pathophysiology of FMD. Discovery of biomarkers in FMD could help to identify phenotypic subtypes and provide more objective support for diagnosis and choice of therapy.

Diagnostic neurophysiological and laboratory markers and pathophysiological mechanisms of functional movement disorders

Doba řešení: 2016-2019

Obsahuje literaturu