Buněčné terapie umožní léčbu nemocí jen tehdy, bude-li k dispozici odpovídající množství buněk terapeutické kvality. Splnění tohoto předpokladu nabízí, díky své neomezené proliferační a diferenciační kapacitě, pluripotentní embryonální kmenové buňky (SC) a jejich člověkem vytvořené analogie – indukované pluripotentní SC (iPSC). Zejména atraktivní jsou lidské iPSC, které umožňují přípravu autologních buněk pro konkrétního pacienta. Experimenty obsažené v tomto projektu povedou k návrhu a ověření technik pro produkci klinicky relevantních množství lidských progenitorových buněk cévního endotelu, plicního epitelu a hladkosvalových buněk, které budou mít jasnou schopnost vyvinout se do zralých funkčních buněk s terapeutickým potenciálem. Tohoto cíle bude dosaženo vytvořením iPSC buněk z různých typů lidských somatických buněk a výběrem těch nejlepších na základě jejich diferenciační kapacity a jejich bezpečnosti z pohledu genetické stability. Tyto buňky a související protokoly vytvoří zdroj pro léčbu onemocnění, jejichž podstatou je abnormální vaskularizace či funkce plicního epitelu.; Vast number of diseases may be curable by cell-based therapies if therapeutic quality cells are available in relevant quantities. Such prerequisite may be reached by using pluripotent embryonic stem cells (SCs) or their “man-made” counterpart – induced pluripotent SCs (iPSCs) due to their unprecedented properties: unlimited self-renewing and differentiation capacity. Human iPSCs are particularly attractive since they offer generation of patient-matched cells. The experiments proposed here will devise and evaluate strategies for production of clinically relevant quantities of human progenitors of endothelial, airway epithelial, and smooth muscle lineage, with capacity to produce mature functional phenotypes with therapeutic potential. This will be achieved by generating iPSCs from various types of human somatic cells, selecting the premier ones based on their differentiation propensity, and assaying their safety as regards to their genetic and epigenetic stability. These cells and protocols will provide resource for treating diseases involving vascular and lung epithelia deficiency.

Engineering of epithelia: Cells and protocols for regenerative medicine

Doba řešení: 2016-2019

Obsahuje literaturu