-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Nanoliposomální systémy pro rychlou diagnostiku trombu pomocí MRI [Nanoliposomal systems for rapid diagnosis of thrombi by MRI]
řešitel Robert Mikulík, příjemce Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
- Publikováno
- 2021
- Edice
- Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- Stránkování
- Nestr.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
Grantová podpora
NV16-30299A
MZ0
CEP - Centrální evidence projektů
Digitální knihovna NLK
Neveřejné AZ-IP
Plný text - Kniha
- MeSH
- cévní mozková příhoda MeSH
- intravitální mikroskopie MeSH
- kontrastní látky MeSH
- králíci MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- liposomy MeSH
- magnetická rezonanční tomografie metody MeSH
- magnetické nanočástice MeSH
- modely nemocí na zvířatech MeSH
- trombóza diagnostické zobrazování MeSH
- zvířata MeSH
- Check Tag
- králíci MeSH
- krysa rodu rattus MeSH
- zvířata MeSH
- NLK Publikační typ
- závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR
The research aim of the multidisciplinary project is to develop advanced nanoparticle systems for rapid imaging of thrombi in the cardiovascular system, especially in the brain (cerebral ictus), using in vivo imaging technique MRI. The efficacy of the system will be tested on preclinical rat and rabbit animal models. Contrast agents are based on nanoliposomes labelled with gadolinium complexes for rapid and sensitive imaging with the use of MRI. Targeting of nanoliposomes to thrombi will be achieved by binding of specific ligands to the nanoliposomal surface by means of activated polyethylene glycol spacers. The size of liposomes will be approximately 80 nm. This will ensure their easy penetration through the clot network structure, and decrease penetration to the liver through fenestrations in the endothelial lining of capillary vessels in the hepatic vascular system. RGD peptides will be targeted by specific ligands to both activated thrombocytes and fibrin fibres. New ligands will be protein binders, specifically recognizing fibrin fibres.
Výzkumným cílem tohoto multidisciplinárního projektu bude vývoj pokročilých nanočásticových systémů pro rychlé zobrazení trombů v kardiovaskulárním systému, zejména v mozku (cerebrální iktus), za použití in vivo zobrazovacích techniky MRI. Efektivita těchto systémů bude testována na preklinických animálních modelech potkanů a králíků. Pro rychlé a citlivé zobrazování pomocí MRI budou pro kontrastní látky využity nanoliposomy značené komplexy gadolinia. Cílení k trombu bude dosaženo vazbou specifických ligandů na povrch nanoliposomů pomocí aktivovaných polyetylenglykolových spacerů. Velikost připravených nanoliposomů bude přibližně 80 nm, která zajistí snadné proniknutí nanoliposomů do struktury trombu a sníží pronikání do jater prostřednictvím fenestrací v endoteliální výstelce kapilár jaterního cévního systému. RGD peptidy představují specifické ligandy cílené k aktivovaným krevním destičkám a vláknům fibrinu. Nové ligandy budou představovat proteinové bindery, které specificky rozpoznávají fibrinová vlákna.
Nanoliposomal systems for rapid diagnosis of thrombi by MRI
Doba řešení: 2016-2020
Bibliografie atd.Obsahuje literaturu
- 000
- 00000ntm 2200000 i 4500
- 001
- MED00208210
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20230314144249.0
- 007
- ta
- 008
- 211020s2021 xr a e 000 0|cze||
- 009
- ND
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $d ABA008 $e rda
- 041 0_
- $a cze
- 044 __
- $a xr
- 086 __
- $a NV16-30299A $p MZ0
- 100 1_
- $a Mikulík, Robert $4 aut $7 xx0059766
- 245 10
- $a Nanoliposomální systémy pro rychlou diagnostiku trombu pomocí MRI / $c řešitel Robert Mikulík, příjemce Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně
- 246 31
- $a Nanoliposomal systems for rapid diagnosis of thrombi by MRI
- 264 _0
- $c 2021
- 300 __
- $a Nestr.
- 336 __
- $a text $b txt $2 rdacontent
- 337 __
- $a počítač $b c $2 rdamedia
- 338 __
- $a online zdroj $b cr $2 rdacarrier
- 347 __
- $a textový soubor $b PDF $2 rda
- 490 1_
- $a Závěrečná zpráva o řešení grantu Agentury pro zdravotnický výzkum MZ ČR
- 500 __
- $a Doba řešení: 2016-2020
- 504 __
- $a Obsahuje literaturu
- 520 0_
- $a Výzkumným cílem tohoto multidisciplinárního projektu bude vývoj pokročilých nanočásticových systémů pro rychlé zobrazení trombů v kardiovaskulárním systému, zejména v mozku (cerebrální iktus), za použití in vivo zobrazovacích techniky MRI. Efektivita těchto systémů bude testována na preklinických animálních modelech potkanů a králíků. Pro rychlé a citlivé zobrazování pomocí MRI budou pro kontrastní látky využity nanoliposomy značené komplexy gadolinia. Cílení k trombu bude dosaženo vazbou specifických ligandů na povrch nanoliposomů pomocí aktivovaných polyetylenglykolových spacerů. Velikost připravených nanoliposomů bude přibližně 80 nm, která zajistí snadné proniknutí nanoliposomů do struktury trombu a sníží pronikání do jater prostřednictvím fenestrací v endoteliální výstelce kapilár jaterního cévního systému. RGD peptidy představují specifické ligandy cílené k aktivovaným krevním destičkám a vláknům fibrinu. Nové ligandy budou představovat proteinové bindery, které specificky rozpoznávají fibrinová vlákna.
- 520 9_
- $a The research aim of the multidisciplinary project is to develop advanced nanoparticle systems for rapid imaging of thrombi in the cardiovascular system, especially in the brain (cerebral ictus), using in vivo imaging technique MRI. The efficacy of the system will be tested on preclinical rat and rabbit animal models. Contrast agents are based on nanoliposomes labelled with gadolinium complexes for rapid and sensitive imaging with the use of MRI. Targeting of nanoliposomes to thrombi will be achieved by binding of specific ligands to the nanoliposomal surface by means of activated polyethylene glycol spacers. The size of liposomes will be approximately 80 nm. This will ensure their easy penetration through the clot network structure, and decrease penetration to the liver through fenestrations in the endothelial lining of capillary vessels in the hepatic vascular system. RGD peptides will be targeted by specific ligands to both activated thrombocytes and fibrin fibres. New ligands will be protein binders, specifically recognizing fibrin fibres.
- 650 07
- $a trombóza $x diagnostické zobrazování $7 D013927 $2 czmesh
- 650 07
- $a magnetická rezonanční tomografie $x metody $7 D008279 $2 czmesh
- 650 07
- $a modely nemocí na zvířatech $7 D004195 $2 czmesh
- 650 07
- $a intravitální mikroskopie $7 D000069416 $2 czmesh
- 650 07
- $a krysa rodu Rattus $7 D051381 $2 czmesh
- 650 07
- $a králíci $7 D011817 $2 czmesh
- 650 07
- $a zvířata $7 D000818 $2 czmesh
- 650 07
- $a liposomy $7 D008081 $2 czmesh
- 650 07
- $a magnetické nanočástice $7 D058185 $2 czmesh
- 650 07
- $a kontrastní látky $7 D003287 $2 czmesh
- 650 07
- $a cévní mozková příhoda $7 D020521 $2 czmesh
- 655 _4
- $a závěrečné zprávy o řešení grantu AZV MZ ČR $7 nlk-pt193
- 700 1_
- $a Mašek, Josef $4 aut $7 xx0171644
- 700 1_
- $a Malý, Petr $4 aut $7 xx0128744
- 700 1_
- $a Jiřík, Radovan, $4 aut $d 1976- $7 xx0241067
- 710 2_
- $a Fakultní nemocnice u svaté Anny (Brno, Česko) $7 ko20010092017
- 710 2_
- $a Výzkumný ústav veterinárního lékařství $7 kn20050512044
- 710 2_
- $a Biotechnologický ústav (Akademie věd ČR) $7 xx0159577
- 710 2_
- $a Ústav přístrojové techniky (Akademie věd ČR) $7 kn20040109009
- 810 1_
- $a Česko. $b Ministerstvo zdravotnictví. $b Agentura pro zdravotnický výzkum. $t Závěrečná zpráva o řešení grantu
- 856 4_
- $u https://kramerius.medvik.cz/search/handle/uuid:6ac1d90e-c169-4b1c-bcbb-28e1a60ff127 $y Digitální knihovna
- 910 __
- $a ABA008 $b online $y 0
- 990 __
- $a 20211020 $b ABA008
- 991 __
- $a 20230314144245 $b ABA008
- 999 __
- $a kom $b medvik21 $g 1711723 $s 224923
- BAS __
- $a 30
- LZP __
- $b AZV-2020-20211020