V rámci otevřené, multicentrické studie, která byla realizována na 407 pracovištích v České republice byl na 2073 nemocných ověřen antihypertenzní účinek a snášenlivost léčby betaxolem (Lokren ® ). Medikamentózní léčba vedla ke statisticky významnému poklesu systolického i dias tolického tlaku v obou sledovaných obdobích po 28 a 56 dnech léčby. V době zahájení studie byla průměrná hodnota TK 162,9 (±14,7)/102,1 (±5,1) mm Hg a TF 79,7 (±10,1)/min. Po 28 dnech léčby se hodnoty TK snížily na 143,4 (±14,8)/88,1 (±7,4) mmHg a TF na 69,6 (±7,8)/min. K dalšímu poklesu docházelo i v následujícím období, takže po 56 dnech léčby betaxololem byly hodnoty TK 140,5 (±13,5)/85,8 (±6,7) mmHg a TF 68,2 (±7,3)/min. Snášenlivost léčby byla dobrá a nežádoucí vedlejší účinky se vyskytly pouze u 52 (2,5 %) nemocných, z nichž u 32 (1,5 %) bylo nutno léčbu předčasně ukončit. Vzhledem k tomu, že se u převážné části léčených hypertoniků nejednalo o monoterapii, není možno výskyt nežádoucích vedlejších účinků přisuzovat jednoznačně hodnocenému preparátu.

Within the framework of an open multicentric study which was implemented in 407 depar- tments of the Czech Republic in 2073 patients the antihypertensive effect and tolerance of betaxolol (Lokren ® ) was tested. Medicamentous treatment led to a statistically significant drop of the systolic and diastolic pressure in both investigated periods comprising 28 and 56 days of treatment. At the ons et of the study the mean BP reading was 162.9 (±14.7)/102.1 (±5.1) mm Hg and the pulse rate 79.7 (±10.1)/min. After 28 days of treatment the BP readings dropped to 143.4 (±14.8)/88.1 (±7.4) and the pulse rate to 69.6 (±7.8)/min. A further drop occurred also during the subsequent period, thus after 56 days of betaxolol treatment the BP values were 140.5 (±13.5)/85.8 (±6.7) and the pulse rate 68.2 (±7.3)/min. The tolerance of treatment was satisfactory and undesirable side-effects were recorded only in 52 (2.5%) patients incl. 32 (1.5% where treatment had to be discontinued. As in the great majority of hypertonic patients monotherapy was not involved, the occurrence of undesirable side-effects cannot be ascribed unequivocally to the evaluated preparation.

Interní odd VN Plzeň

Therapeutic effectiveness and safety of treatment of mild to medium severe arterial hypertension with betaxolol (Lokren)

Terapeutická účinnost a bezpečnost léčby lehké až středně těžké arteriální hypertenze betaxololem (Lokren'R') = Therapeutic effectiveness and safety of treatment of mild to medium severe arterial hypertension with betaxolol (Lokren) /

Therapeutic effectiveness and safety of treatment of mild to medium severe arterial hypertension with betaxolol (Lokren) /

Lit: 6

Souhrn: eng