• Je něco špatně v tomto záznamu ?

DNA analýza vyhodnocená průtokovou cytometrií v diagnostice monoklonálních gamapatií
[DNA analysis by flow cytometry in diagnosis of monoclonal gammopathies]

Miroslava Toušková, Vladimír Maisnar, Jitka Kratěnová

. 2001 ; Roč. 3 (č. 1) : s. 8-12.

Jazyk čeština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc01009515

Ukazatelé proliferační aktivity patří mezi nejdůležitější prognostické charakteristiky monoklonálních gamapatií. Cílem naší práce bylo zavedení postupu DNA analýzy buněčného cyklu, včetně určení ploidity populace plazmatických buněk průtokovou cytometrií s využitím metody dvoubarevného značení monoklonální protilátkou antiCD38 FITC a propidium jodidem. Provedli jsme vyšetření vzorků kostní dřeně 13 nemocných s mnohočetným myelomem a 5 nemocných s monoklonální gamapatií nejasného významu (MGUS). Ve skupině nemocných s mnohočetným myelomem činil podíl myelomových buněk v S fázi 4,37 % ± 1,485 a byl významně vyšší (p = 0,0016) v porovnání s nemocnými s MGUS (1,6 % ± 0,678). U nemocných s monoklonální gamapatií nejasného významu nebyla zaznamenána aneuploidie u žádného nemocného, při přechodu monoklonální gamapatií nejasného významu do obrazu mnohočetného myelomu dochází ke zvýšení podílu myelomových buněk v S fázi. Analýza buněčného cyklu a určení ploidity plazmatické buněčné populace s vyhodnocením průtokovou cytometrií je vhodným postupem v diferenciání diagnostice monoklonálních gamapatií.

The markers of proliferative activity rank among the most important prognostic factors in monoclonal gamapathies. The aim of the present study was to introduce the method of cell cycle analysis including the determination of ploidy of plasma cells using the two-color flow cytometry with FITC-labeled anti-CD38 monoclonal antibody and propidium iodide (PI). We examined the bone marrow samples of 13 multiple myeloma patients and 5 patients with monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS). In multiple myeloma patients, the proportion of myeloma cells in S phase was significantly higher than in patients with MGUS (4,37 % ± 1,485 % vs. 1,6 % ± 0,678, p=0,0016). No case of aneuploidy was observed in patients with MGUS, but an increase of myeloma cells in S phase was observed in cases of MGUS transforming into multiple myeloma. The cell cycle analysis and determination of ploidy represents an effective diagnostic test in the differential diagnosis of monoclonal gammopathies.

DNA analysis by flow cytometry in diagnosis of monoclonal gammopathies

DNA analýza vyhodnocená průtokovou cytometrií v diagnostice monoklonálních gamapatií = DNA analysis by flow cytometry in diagnosis of monoclonal gammopathies /

DNA analysis by flow cytometry in diagnosis of monoclonal gammopathies /

Bibliografie atd.

Lit: 19

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc01009515
003      
CZ-PrNML
005      
20131115120050.0
008      
010600s2001 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Toušková, Miroslava $4 aut
245    10
$a DNA analýza vyhodnocená průtokovou cytometrií v diagnostice monoklonálních gamapatií = $b DNA analysis by flow cytometry in diagnosis of monoclonal gammopathies / $c Miroslava Toušková, Vladimír Maisnar, Jitka Kratěnová
246    11
$a DNA analysis by flow cytometry in diagnosis of monoclonal gammopathies
314    __
$a Ústav klinické imunologie a alergologie LF UK, Hradec Králové, CZ
504    __
$a Lit: 19
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Ukazatelé proliferační aktivity patří mezi nejdůležitější prognostické charakteristiky monoklonálních gamapatií. Cílem naší práce bylo zavedení postupu DNA analýzy buněčného cyklu, včetně určení ploidity populace plazmatických buněk průtokovou cytometrií s využitím metody dvoubarevného značení monoklonální protilátkou antiCD38 FITC a propidium jodidem. Provedli jsme vyšetření vzorků kostní dřeně 13 nemocných s mnohočetným myelomem a 5 nemocných s monoklonální gamapatií nejasného významu (MGUS). Ve skupině nemocných s mnohočetným myelomem činil podíl myelomových buněk v S fázi 4,37 % ± 1,485 a byl významně vyšší (p = 0,0016) v porovnání s nemocnými s MGUS (1,6 % ± 0,678). U nemocných s monoklonální gamapatií nejasného významu nebyla zaznamenána aneuploidie u žádného nemocného, při přechodu monoklonální gamapatií nejasného významu do obrazu mnohočetného myelomu dochází ke zvýšení podílu myelomových buněk v S fázi. Analýza buněčného cyklu a určení ploidity plazmatické buněčné populace s vyhodnocením průtokovou cytometrií je vhodným postupem v diferenciání diagnostice monoklonálních gamapatií.
520    9_
$a The markers of proliferative activity rank among the most important prognostic factors in monoclonal gamapathies. The aim of the present study was to introduce the method of cell cycle analysis including the determination of ploidy of plasma cells using the two-color flow cytometry with FITC-labeled anti-CD38 monoclonal antibody and propidium iodide (PI). We examined the bone marrow samples of 13 multiple myeloma patients and 5 patients with monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS). In multiple myeloma patients, the proportion of myeloma cells in S phase was significantly higher than in patients with MGUS (4,37 % ± 1,485 % vs. 1,6 % ± 0,678, p=0,0016). No case of aneuploidy was observed in patients with MGUS, but an increase of myeloma cells in S phase was observed in cases of MGUS transforming into multiple myeloma. The cell cycle analysis and determination of ploidy represents an effective diagnostic test in the differential diagnosis of monoclonal gammopathies.
650    _2
$a paraproteinemie $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $x KREV $7 D010265
650    _2
$a mnohočetný myelom $x KREV $7 D009101
650    _2
$a plazmatické buňky $x FYZIOLOGIE $7 D010950
650    _2
$a DNA $x ANALÝZA $7 D004247
650    _2
$a průtoková cytometrie $x METODY $7 D005434
650    _2
$a buněčný cyklus $x FYZIOLOGIE $7 D002453
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a dospělí $7 D000328
650    _2
$a lidé středního věku $7 D008875
650    _2
$a senioři $7 D000368
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
700    1_
$a Maisnar, Vladimír $4 aut $7 xx0062937
700    1_
$a Kratěnová, Jitka $4 aut
700    1_
$a Krejsek, Jan, $d 1958- $4 aut $7 nlk19990073429
700    1_
$a Kopecký, Otakar, $d 1955- $4 aut $7 jn20000401408
700    1_
$a Malý, Jaroslav, $d 1946- $4 aut $7 nlk19990073524
773    0_
$w MED00011406 $t Alergie $g Roč. 3, č. 1 (2001), s. 8-12 $x 1212-3536
910    __
$a ABA008 $b B 2139 $c 8 $y 0 $z 0
990    __
$a 20010818 $b ABA008
991    __
$a 20131115120622 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2001 $b Roč. 3 $c č. 1 $d s. 8-12 $i 1212-3536 $m Alergie (Praha, Print) $x MED00011406
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace