-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Výskyt a mechanizmy rezistencie proti beta-laktámovým antibiotikám u klinicky významných druhov rodu Enterobacter
[Occurrence and mechanisms of resistance to beta-lactam antibiotics in clinically important species of the genus Enterobacter]
Dana Michálková-Papajová, H. Bujdáková, J. Klimáčková
Jazyk slovenština Země Česko
Typ dokumentu přehledy
- MeSH
- antibakteriální látky terapeutické užití MeSH
- beta-laktamasy MeSH
- beta-laktamová rezistence imunologie MeSH
- Enterobacter enzymologie patogenita účinky léků MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- laktamy MeSH
- léková rezistence imunologie MeSH
- poriny MeSH
- Publikační typ
- přehledy MeSH
Širokospektrálne beta-laktámové antibiotiká našli rozsiahle medicínske uplatnenie, ich časté používanie v klinickej praxi vedie ale k šíreniu rezistencie proti nim. Vážnym problémom v tejto oblasti je stúpajúci výskyt infekcií spósobených producentami beta-laktamáz skupiny 1(klasifikácie podla Bushovej), ku ktorým patria aj zástupcovia rodu Enterobacter. Rezistencia proti beta-laktámom móže byt u týchto významných nozokomiálnych patogénov podmienená 1) znížením permeability vonkajšej bunkovej membrány pre antibiotikum v dósledku zmien v lipopolysacharidoch alebo v proteínoch vonkajšej membrány (porínoch); 2) producciou beta-laktamáz, ktoré inaktivujú beta-laktámy a móžu spósobovat rezistenciu aj nehydrolytickým mechanizmom označovaným „vychytávanie" antibiotika (trapping). HIinicky velmi významná je produkcia plazmidovo-kódovaných širokospektrálnych beta-laktamáz, ale najetá chromozomálne kódovanej inducibilnej cefalosporinázy AmpC, ktorá móže byt v dósledku spontánnych chromozomálnych mutácií syntetizovaná konštitutívne vo velkých množstvách. Najlepšiu účinnost v liečbe infekcií spósobených druhmi rodu Enterobacter si zachovávajú cefalosporíny štvrtej generácie a karbapenémy, ale kombinácia vysokej hladiny produkcie beta-laktamáz a zníženej permeability vonkajšej bunkovej membrány, ktorá nie je u Enterobacter spp. zriedkavá, spósobuje rezistenciu aj proti týmto liečivám.
Extended-spectrum beta-lactam antibiotics have found great medical importance, but their wide use in clinical practice leads to increasing resistance to them. The more frequent occurrence of infections caused by Bush group 1 beta-lactamase producing organisms, including Species of the genus Enterobacter, is a serious problem in this field. Resistance to beta-lactams in this important nosocomial pathogens can be due to 1) reduction in outer membrane permeability to antibiotics caused by alterations in outer membrane lipopolysacharides or proteins (porins); 2) production of beta-lactamases, which inactivate beta-lactams and can also lead to resistance by non-hydrolytic mechanistu called trapping. Production of plasmid-mediated extended-spectrum beta-lactamases, but especially chromosomally-mediated inducible cephalosporinase AmpC, which can be synthesized constitutively in large amounts as consequence of spontaneous chromosomal mutations, are of great clinical importance. Fourth-generation cephalosporins and carbapenems are the most effective in the treatment of infections caused by Species belonging to the genus Enterobacter, but combination of high level beta-lactamase production and decreased outer membrane permeability, which is not rare in Enterobacter spp., leads to resistance even to these drugs.
Occurrence and mechanisms of resistance to beta-lactam antibiotics in clinically important species of the genus Enterobacter
Výskyt a mechanizmy rezistencie proti beta-laktámovým antibiotikám u klinicky významných druhov rodu Enterobacter = Occurrence and mechanisms of resistance to beta-lactam antibiotics in clinically important species of the genus Enterobacter /
Occurrence and mechanisms of resistance to beta-lactam antibiotics in clinically important species of the genus Enterobacter /
Lit: 108
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc01013102
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20250325100326.0
- 008
- 010900s2001 xr u slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Michálková-Papájová, Dana, $d 1970- $4 aut $7 xx0062290
- 245 10
- $a Výskyt a mechanizmy rezistencie proti beta-laktámovým antibiotikám u klinicky významných druhov rodu Enterobacter = $b Occurrence and mechanisms of resistance to beta-lactam antibiotics in clinically important species of the genus Enterobacter / $c Dana Michálková-Papajová, H. Bujdáková, J. Klimáčková
- 246 11
- $a Occurrence and mechanisms of resistance to beta-lactam antibiotics in clinically important species of the genus Enterobacter
- 314 __
- $a Katedra mikrobiológie a virológie, Prírodovedecká fakulta Univ. Kom., Bratislava 4, SK
- 504 __
- $a Lit: 108
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Širokospektrálne beta-laktámové antibiotiká našli rozsiahle medicínske uplatnenie, ich časté používanie v klinickej praxi vedie ale k šíreniu rezistencie proti nim. Vážnym problémom v tejto oblasti je stúpajúci výskyt infekcií spósobených producentami beta-laktamáz skupiny 1(klasifikácie podla Bushovej), ku ktorým patria aj zástupcovia rodu Enterobacter. Rezistencia proti beta-laktámom móže byt u týchto významných nozokomiálnych patogénov podmienená 1) znížením permeability vonkajšej bunkovej membrány pre antibiotikum v dósledku zmien v lipopolysacharidoch alebo v proteínoch vonkajšej membrány (porínoch); 2) producciou beta-laktamáz, ktoré inaktivujú beta-laktámy a móžu spósobovat rezistenciu aj nehydrolytickým mechanizmom označovaným „vychytávanie" antibiotika (trapping). HIinicky velmi významná je produkcia plazmidovo-kódovaných širokospektrálnych beta-laktamáz, ale najetá chromozomálne kódovanej inducibilnej cefalosporinázy AmpC, ktorá móže byt v dósledku spontánnych chromozomálnych mutácií syntetizovaná konštitutívne vo velkých množstvách. Najlepšiu účinnost v liečbe infekcií spósobených druhmi rodu Enterobacter si zachovávajú cefalosporíny štvrtej generácie a karbapenémy, ale kombinácia vysokej hladiny produkcie beta-laktamáz a zníženej permeability vonkajšej bunkovej membrány, ktorá nie je u Enterobacter spp. zriedkavá, spósobuje rezistenciu aj proti týmto liečivám.
- 520 9_
- $a Extended-spectrum beta-lactam antibiotics have found great medical importance, but their wide use in clinical practice leads to increasing resistance to them. The more frequent occurrence of infections caused by Bush group 1 beta-lactamase producing organisms, including Species of the genus Enterobacter, is a serious problem in this field. Resistance to beta-lactams in this important nosocomial pathogens can be due to 1) reduction in outer membrane permeability to antibiotics caused by alterations in outer membrane lipopolysacharides or proteins (porins); 2) production of beta-lactamases, which inactivate beta-lactams and can also lead to resistance by non-hydrolytic mechanistu called trapping. Production of plasmid-mediated extended-spectrum beta-lactamases, but especially chromosomally-mediated inducible cephalosporinase AmpC, which can be synthesized constitutively in large amounts as consequence of spontaneous chromosomal mutations, are of great clinical importance. Fourth-generation cephalosporins and carbapenems are the most effective in the treatment of infections caused by Species belonging to the genus Enterobacter, but combination of high level beta-lactamase production and decreased outer membrane permeability, which is not rare in Enterobacter spp., leads to resistance even to these drugs.
- 650 _2
- $a Enterobacter $x ENZYMOLOGIE $x PATOGENITA $x ÚČINKY LÉKŮ $7 D004754
- 650 _2
- $a léková rezistence $x IMUNOLOGIE $7 D004351
- 650 _2
- $a antibakteriální látky $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D000900
- 650 _2
- $a beta-laktamasy $7 D001618
- 650 _2
- $a beta-laktamová rezistence $x IMUNOLOGIE $7 D018440
- 650 _2
- $a poriny $7 D018272
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 650 _2
- $a laktamy $7 D007769
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 700 1_
- $a Bujdáková, Helena, $d 1964- $4 aut $7 xx0330305
- 700 1_
- $a Klimáčková, J. $4 aut
- 700 1_
- $a Moravčíková, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Kettner, M. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00011002 $t Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie $g Roč. 50, č. 3 (2001), s. 121-130 $x 1210-7913
- 910 __
- $a ABA008 $b A 981 $c 560 $y 0 $z 0
- 990 __
- $a 20011122 $b ABA008
- 991 __
- $a 20250325100327 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2001 $b Roč. 50 $c č. 3 $d s. 121-130 $i 1210-7913 $m Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie $x MED00011002
- LZP __
- $b přidání abstraktu