Východisko. Základní terapie používaná k terapii intoxikací nervově paralytickými látkami, skládající se z anticholinergika a reaktivátoru acetylcholinesterázy, bývá často doplněna o antikonvulzivní sloučeninu diazepam z důvodu zabránění centrálně vyvolaným záchvatům a následným tonicko-klinickým křečem. Cílem této práce je zjistit, zda doplnění základní antidotní terapie o diazepam ovlivní i schopnost antidotní terapie snížit akutní letální účinek vybrané nervově paralytické látky - somanu. Metody a výsledky. V pokusech na myších samcích byla stanovována hodnota střední smrtné dávky somanu při 24hodinovém přežití pokusných zvířat, léčených základní antidotní terapií, obsahující různé typy anticholinergních látek a reaktivátorů acetylcholinesterázy, a srovnávána se změnami hodnot střední smrtné dávky somanu, vyvolanými přidáním diazepamu k této antidotní terapii. Ze získaných výsledků vyplývá, že diazepam zvýší schopnost antidotní terapie eliminovat akutní letální účinek somanu, pokud obsahuje jako anticholinergikum atropin. Neuplatní se v případě použití anticholinergik s převahou centrálního účinku, jako je benaktyzin, biperiden či skopolamin. Pozorovaný pozitivní vliv diazepamu na schopnost antidot eliminovat letální účinek somanu však platí pouze v případě použití oximu HI-6 jako reaktivátoru acetylcholinersterázy. Závěry. Nejperspektivnější kombinace antidot proti somanu, skládající se z oximu HI-6 a atropinu, by měla být doplněna o diazepam nejen z důvodu zabránění centrálně vyvolaných záchvatů a tonicko-klinických křečí, ale i z důvodu zvýšení schopnosti této antidotní terapie eliminovat akutní letální efekt somanu.

Background. The currently used antidotal treatment of intoxication with nerve agents, consisting of an anticholinergic drug and an acetylcholinesterase reactivator, is often completed with the anticonvulsive drug diazepam to prevent poisoned organisms from centrally mediated seizures and subsequent tonic-clonic convlusions. The aim of this study was to find out whether the complementation of the antidotal treatment with diazepam can influence antidotal treatment-induced elimination of acute lethal effects of the chosen nerve agent - soman. Methods and Results. In experiments on mice, the values of medium lethal dose of soman in the case of 24h surviving of soman-exposed mice, treated with the basic antidotes involving various types of anticholinergic drugs and acetylcholinesterase reactivators, were evaluated and compared tot he values of medium lethal dose of soman in mice treated with antidotes completed with diazepam. Our findings confirm that diazepam is able to enhance the efficacy of basic antidotal treatment to eliminate acute lethal effects of soman if atropin is used as anticholinergic drug. On the other hand, no ability of diazepam to enhance soman-induced lethal effects was demonstrated if an anticholinergic drug with central effects such as benactyzine, biperiden or scopolamin was used. The ability of diazepam to influence the efficacy of antidotes to eliminate soman-induced acute lethal effects was only observed in the case of using the oxime HI-6 as acetylcholinesterase reactivator. Conclusions. The most perspective antidotal mixture against soman, consisting of the oxime HI-6 and atropine, should be complemented by diazepam no only because of the prevention of poisoned organisms from centrally mediated seizures and subsequent tonic-clonic convulsions but also because of the increase in the ability of antidotal treatment to eliminate soman-induced acute lethal effects.

Hradec Králové Praha

Influence of diazepam on the antidotal treatment-induced elimination of acute lethal effects of soman in mice

Vliv diazepamu na schopnost antidotní terapie eliminovat akutní letální účinek somanu u myší = The influence of diazepam on the antidotal treatment-induced elimination of acute lethal effects of soman in mice /

The influence of diazepam on the antidotal treatment-induced elimination of acute lethal effects of soman in mice /

Lit: 20

Souhrn: eng

000      

00000naa a2200000 a 4500

001      

bmc01013631

003      

CZ-PrNML

005      

20130712134345.0

008      

011000s2001 xr u cze||

009      

AR

030    __

$a CLCEAL

040    __

$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2

041    0_

$a cze $b eng

044    __

$a xr

100    1_

$a Kassa, Jiří $4 aut

245    10

$a Vliv diazepamu na schopnost antidotní terapie eliminovat akutní letální účinek somanu u myší = $b The influence of diazepam on the antidotal treatment-induced elimination of acute lethal effects of soman in mice / $c Jiří Kassa

246    11

$a Influence of diazepam on the antidotal treatment-induced elimination of acute lethal effects of soman in mice

314    __

$a Hradec Králové Praha, CZ

504    __

$a Lit: 20

504    __

$a Souhrn: eng

520    3_

$a Východisko. Základní terapie používaná k terapii intoxikací nervově paralytickými látkami, skládající se z anticholinergika a reaktivátoru acetylcholinesterázy, bývá často doplněna o antikonvulzivní sloučeninu diazepam z důvodu zabránění centrálně vyvolaným záchvatům a následným tonicko-klinickým křečem. Cílem této práce je zjistit, zda doplnění základní antidotní terapie o diazepam ovlivní i schopnost antidotní terapie snížit akutní letální účinek vybrané nervově paralytické látky - somanu. Metody a výsledky. V pokusech na myších samcích byla stanovována hodnota střední smrtné dávky somanu při 24hodinovém přežití pokusných zvířat, léčených základní antidotní terapií, obsahující různé typy anticholinergních látek a reaktivátorů acetylcholinesterázy, a srovnávána se změnami hodnot střední smrtné dávky somanu, vyvolanými přidáním diazepamu k této antidotní terapii. Ze získaných výsledků vyplývá, že diazepam zvýší schopnost antidotní terapie eliminovat akutní letální účinek somanu, pokud obsahuje jako anticholinergikum atropin. Neuplatní se v případě použití anticholinergik s převahou centrálního účinku, jako je benaktyzin, biperiden či skopolamin. Pozorovaný pozitivní vliv diazepamu na schopnost antidot eliminovat letální účinek somanu však platí pouze v případě použití oximu HI-6 jako reaktivátoru acetylcholinersterázy. Závěry. Nejperspektivnější kombinace antidot proti somanu, skládající se z oximu HI-6 a atropinu, by měla být doplněna o diazepam nejen z důvodu zabránění centrálně vyvolaných záchvatů a tonicko-klinických křečí, ale i z důvodu zvýšení schopnosti této antidotní terapie eliminovat akutní letální efekt somanu.

520    9_

$a Background. The currently used antidotal treatment of intoxication with nerve agents, consisting of an anticholinergic drug and an acetylcholinesterase reactivator, is often completed with the anticonvulsive drug diazepam to prevent poisoned organisms from centrally mediated seizures and subsequent tonic-clonic convlusions. The aim of this study was to find out whether the complementation of the antidotal treatment with diazepam can influence antidotal treatment-induced elimination of acute lethal effects of the chosen nerve agent - soman. Methods and Results. In experiments on mice, the values of medium lethal dose of soman in the case of 24h surviving of soman-exposed mice, treated with the basic antidotes involving various types of anticholinergic drugs and acetylcholinesterase reactivators, were evaluated and compared tot he values of medium lethal dose of soman in mice treated with antidotes completed with diazepam. Our findings confirm that diazepam is able to enhance the efficacy of basic antidotal treatment to eliminate acute lethal effects of soman if atropin is used as anticholinergic drug. On the other hand, no ability of diazepam to enhance soman-induced lethal effects was demonstrated if an anticholinergic drug with central effects such as benactyzine, biperiden or scopolamin was used. The ability of diazepam to influence the efficacy of antidotes to eliminate soman-induced acute lethal effects was only observed in the case of using the oxime HI-6 as acetylcholinesterase reactivator. Conclusions. The most perspective antidotal mixture against soman, consisting of the oxime HI-6 and atropine, should be complemented by diazepam no only because of the prevention of poisoned organisms from centrally mediated seizures and subsequent tonic-clonic convulsions but also because of the increase in the ability of antidotal treatment to eliminate soman-induced acute lethal effects.

650    _2

$a soman $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x TOXICITA $7 D012999

650    _2

$a modely nemocí na zvířatech $7 D004195

650    _2

$a antidota $x CHEMIE $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D000931

650    _2

$a otrava $x ETIOLOGIE $x FARMAKOTERAPIE $7 D011041

650    _2

$a diazepam $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D003975

650    _2

$a atropin $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D001285

650    _2

$a oximy $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D010091

650    _2

$a zvířata $7 D000818

650    _2

$a myši $7 D051379

650    _2

$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109

655    _2

$a přehledy $7 D016454

710    1_

$a Vojenská lékařská akademie JEP,

773    0_

$w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 140, č. 16 (2001), s. 497-499 $x 0008-7335

910    __

$a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0

990    __

$a 20011122 $b ABA008

991    __

$a 20130712134811 $b ABA008

BAS    __

$a 3

BMC    __

$a 2001 $b Roč. 140 $c č. 16 $d s. 497-499 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976

LZP    __

$b přidání abstraktu