-
Something wrong with this record ?
Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q11
[Relationship between genotype and phenotype in patients with microdeletion of chromosome 22q11]
Eduard Kočárek, V. Krutílková, A. Puchmajerová
Language Czech Country Czech Republic
Document type Review, Comparative Study
Grant support
NI6247
MZ0
CEP Register
NE5685
MZ0
CEP Register
Digital library NLK
Full text - Část
Full text - Část
Source
Source
Source
- MeSH
- Chromosome Deletion MeSH
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Tetralogy of Fallot diagnosis genetics MeSH
- Phenotype MeSH
- Research Support as Topic MeSH
- Hypoparathyroidism diagnosis genetics MeSH
- Humans MeSH
- Chromosomes, Human, Pair 22 MeSH
- Immunologic Deficiency Syndromes diagnosis genetics MeSH
- Heart Defects, Congenital diagnosis genetics MeSH
- Check Tag
- Child MeSH
- Adult MeSH
- Humans MeSH
- Male MeSH
- Female MeSH
- Publication type
- Review MeSH
- Comparative Study MeSH
Relationship between genotype and phenotype in patients with microdeletion of chromosome 22q11
Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q11 = Relationship between genotype and phenotype in patients with microdeletion of chromosome 22q11 /
Relationship between genotype and phenotype in patients with microdeletion of chromosome 22q11 /
Lit: 20
Bibliography, etc.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc01015845
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130425145130.0
- 008
- 011000s2001 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Kočárek, Eduard, $d 1967- $4 aut $7 jn20001103666
- 245 10
- $a Vztah genotypu a fenotypu u pacientů s mikrodelecí chromosomu 22q11 = $b Relationship between genotype and phenotype in patients with microdeletion of chromosome 22q11 / $c Eduard Kočárek, V. Krutílková, A. Puchmajerová
- 246 11
- $a Relationship between genotype and phenotype in patients with microdeletion of chromosome 22q11
- 314 __
- $a Ústav biologie a lékařské genetiky FNsP Motol a 2. LF UK, Praha 5, CZ
- 504 __
- $a Lit: 20
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 22 $7 D002892
- 650 _2
- $a chromozomální delece $7 D002872
- 650 _2
- $a fenotyp $7 D010641
- 650 _2
- $a Fallotova tetralogie $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $7 D013771
- 650 _2
- $a syndromy imunologické nedostatečnosti $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $7 D007153
- 650 _2
- $a hypoparatyreóza $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $7 D007011
- 650 _2
- $a vrozené srdeční vady $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $7 D006330
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a dospělí $7 D000328
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 655 _2
- $a srovnávací studie $7 D003160
- 700 1_
- $a Krutílková, V. $4 aut
- 700 1_
- $a Puchmajerová, Alena $4 aut $7 xx0093627
- 700 1_
- $a Šedivá, Anna, $d 1955- $4 aut $7 xx0000191
- 700 1_
- $a Bartůňková, Jiřina, $d 1958- $4 aut $7 jn20000400093
- 700 1_
- $a Němečková, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Klein, Tibor. $4 aut $7 xx0181313
- 700 1_
- $a Zapletal, R. $4 aut
- 700 1_
- $a Novotná, K. $4 aut
- 700 1_
- $a Strnad, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Sálová, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Novotná, Drahuše $7 mzk2006337207
- 700 1_
- $a Havlovicová, Markéta $4 aut $7 xx0066532
- 700 1_
- $a Hejtmánková, M. $4 aut
- 700 1_
- $a Malíková, M. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00010991 $t Československá pediatrie $g Roč. 56, č. 8 (2001), s. 427-437 $x 0069-2328
- 910 __
- $a ABA008 $b B 39 $c 731 $y 0
- 990 __
- $a 20020123 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130425145418 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2001 $b Roč. 56 $c č. 8 $d s. 427-437 $m Československá pediatrie $x MED00010991
- GRA __
- $a NI6247 $p MZ0
- GRA __
- $a NE5685 $p MZ0
