Histologický obraz změn byl sledován na modelu reperfizndovaných jater, které předtím byly vystaveny kombinaci studené a teplé ischémie. Studenou ischémii představovalo 0 hod., 3 hod., 24 hod. či 48 hod. hypotermního uložení izolovaných jater v UW (University of Wisconsin) roztoku, po němž následovalo 30 minut teplé ischémie a 90 minut normotermní reperfizze Krebsovým roztokem s erytrocyty. Ke studiu a ke kvantifikaci poškozených buněk byla použita obrazová analýza histologických preparátů pro světelnou mikroskopii, které byly obarveny methylovou zelení - pyroninem. K průkazu případné apoptózy sinusoidálních endotelových buněk (SEB) a hepatocytů bylo provedeno histochemické barvení TUNEL. Byla sledována také produkce žluči během reperfuze a aktivity několika biochemických parametrů (ALT, AST, LD, ACP) v perfizzním roztoku na konci 90minutové reperfizze. Potvrdilo se, že prodloužení studené ischémie vede k výrazným změnám ve stavbě jaterního parenchymu a poškození jaterních buněk se prohlubuje. Více a dříve jsou poškozeny SEB než hepatocyty. Ukázalo se, že výhodným barvením pro sledování morfologických změn je barvení methylovou zelení - pyroninem. Umožnilo nejvýraznější přehled změn, ke kterým dochází v průběhu KRP jater. Výskyt TUNEL pozitivních buněk a zvýšení hodnot aktivit biochemických parametrů např. ALT, AST indikují časnější poškození buněk. Naši metodiku lze použít pro sledování konzervačně reperfizzního poškození jater, příp. pro studium tohoto fenoménu za jiných experimentálních podmínek.

Histological changes which appear as a result of reperfizsion injury of cold-preserved rat liver were studied at intervals of 0 hr, 3 hr, 24 hr and 48 hr of cold storage. The isolated livers were stored in a UW solution (University of Wisconsin), which is used in human liver transplantations. Computer image analysis of light microscopic sections (methyl green-pyronin stained) was used for the study and quantification of injured cells. The method of TUNEL was performed to prove possible apoptosis of sinusoidal endothelial cells and heptocytes. Bile production during reperfizsion and ALT, AST, LDH and ACP were measured in the reperfizsion medium at the end of the 90 min reperfizsion. It has been confirmed tkat prolongation of the cold storage of liver results in extensive changes in the liver structure and increased injury of liver cells. Sinusoidal endothelial cells were damaged more and earlier than hepatocytes. It has been shown tkat methyl green-pyronin stained sections are advantageous for the study of these morphological changes, allowing the strongest view of these changes. The appearance of TUNEL positive cells and an increase in the levels of biochemical parameters, e.g. AST or ALT, indicate earlier cell injury. The methodology described in this article can be used for the study of reperfizsion injury of the liver and for the study of this phenomenon in other experiments.

Katedra biologických a lékařských věd FaF UK Hradec Králové

Reperfusion injury of cold-preserved rat liver

Reperfuzní poškození izolovaných jater potkanů po hypotermním skladování = Reperfusion injury of cold-preserved rat liver /

Reperfusion injury of cold-preserved rat liver /

Lit: 30

Souhrn: eng