Detail
Article
Online article
FT
Medvik - BMC
  • Something wrong with this record ?

Lamotriginum

Jana Zárubová, Tomáš Doležal

. 2002 ; 12 (6) : 375-380.

Language Czech Country Czech Republic

Lamotrigin je antiepileptikum, jehož mechanismus účinku není zcela objasněn. Pravděpodobně inhibuje uvolňování glutamátu (hlavní excitační neurotransmiter) blokádou napěťově řízených sodíkových kanálů. Po perorálním podání je dobře absorbován s biologickou dostupností okolo 98 %. Lamotrigin je po jaterní biotransformaci vyloučen močí ve formě glukuronidu. Biologický poločas eliminace lamotriginu v ustáleném stavu u pacientů, kteří neužívají jiná antiepileptika, je 25 až 30 hodin. Lamotrigin je velmi dobře snášen, výjimečně byly popsány závažné kožní reakce typu Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy při nedodržení zásad titrace dávky. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou potom závratě, ataxie, ospalost, bolesti hlavy, diplopie, nauzea a zvracení. Lamotrigin prokázal účinnost u většiny typů epileptických záchvatů. Jeho antiepileptická účinnost je srovnatelná s phenytoinem a carbamazepinem, ale s nižším výskytem sedace a neurotoxicity. Lamotrigin je také používán v terapii bipolární poruchy a neuropatické bolesti.

Lamotrigine is an antiepileptic drug. The exact mechanism of action of lamotrigine has not been fully elucidated. It is thought to act by inhibiting release of glutamate, an excitatory neurotransmitter via inhibition of voltage-sensitive sodium channels. Lamotrigine is well absorbed after oral administration; its oral bioavailability is approximately 98%. Lamotrigine is primarily excreted in the urine as its corresponding N-glucuronide conjugate. The steady-state serum half-life of lamotrigine in patients not receiving other antiepileptic drugs is approximately 25 to 30 hours. In general, lamotrigine is well tolerated, although severe rashes such as Stevens-Johnson syndrome or toxic epidermal necrolysis have been reported. Dizziness, ataxia, somnolence, headache, diplopia, nausea and vomiting are the most common adverse reactions associated with the drug. Lamotrigine is an anticonvulsant with excellent potential in the management of various types of seizures. Its antiseizure profile is similar to those of phenytoin and carbamazepine; however, it is associated with less sedative effects and other neurotoxicity than many existing anticonvulsants. Lamotrigine was proven to be effective in refractory bipolar disorder and neuropathic pain.

Lamotriginum

Lamotriginum = Lamotriginum /

Lamotriginum /

Bibliography, etc.

Lit: 42

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc03005029
003      
CZ-PrNML
005      
20170525132126.0
008      
030200s2002 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Zárubová, Jana $4 aut
245    10
$a Lamotriginum = $b Lamotriginum / $c Jana Zárubová, Tomáš Doležal
246    11
$a Lamotriginum
314    __
$a Centrum pro epileptologii FTN a IPVZ, Praha, CZ
504    __
$a Lit: 42
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Lamotrigin je antiepileptikum, jehož mechanismus účinku není zcela objasněn. Pravděpodobně inhibuje uvolňování glutamátu (hlavní excitační neurotransmiter) blokádou napěťově řízených sodíkových kanálů. Po perorálním podání je dobře absorbován s biologickou dostupností okolo 98 %. Lamotrigin je po jaterní biotransformaci vyloučen močí ve formě glukuronidu. Biologický poločas eliminace lamotriginu v ustáleném stavu u pacientů, kteří neužívají jiná antiepileptika, je 25 až 30 hodin. Lamotrigin je velmi dobře snášen, výjimečně byly popsány závažné kožní reakce typu Stevensova-Johnsonova syndromu a toxické epidermální nekrolýzy při nedodržení zásad titrace dávky. Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou potom závratě, ataxie, ospalost, bolesti hlavy, diplopie, nauzea a zvracení. Lamotrigin prokázal účinnost u většiny typů epileptických záchvatů. Jeho antiepileptická účinnost je srovnatelná s phenytoinem a carbamazepinem, ale s nižším výskytem sedace a neurotoxicity. Lamotrigin je také používán v terapii bipolární poruchy a neuropatické bolesti.
520    9_
$a Lamotrigine is an antiepileptic drug. The exact mechanism of action of lamotrigine has not been fully elucidated. It is thought to act by inhibiting release of glutamate, an excitatory neurotransmitter via inhibition of voltage-sensitive sodium channels. Lamotrigine is well absorbed after oral administration; its oral bioavailability is approximately 98%. Lamotrigine is primarily excreted in the urine as its corresponding N-glucuronide conjugate. The steady-state serum half-life of lamotrigine in patients not receiving other antiepileptic drugs is approximately 25 to 30 hours. In general, lamotrigine is well tolerated, although severe rashes such as Stevens-Johnson syndrome or toxic epidermal necrolysis have been reported. Dizziness, ataxia, somnolence, headache, diplopia, nausea and vomiting are the most common adverse reactions associated with the drug. Lamotrigine is an anticonvulsant with excellent potential in the management of various types of seizures. Its antiseizure profile is similar to those of phenytoin and carbamazepine; however, it is associated with less sedative effects and other neurotoxicity than many existing anticonvulsants. Lamotrigine was proven to be effective in refractory bipolar disorder and neuropathic pain.
650    _2
$a epilepsie $x FARMAKOTERAPIE $7 D004827
650    _2
$a epilepsie parciální $x FARMAKOTERAPIE $7 D004828
650    _2
$a antikonvulziva $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOLOGIE $x škodlivé účinky $7 D000927
650    _2
$a epilepsie generalizovaná $x FARMAKOTERAPIE $7 D004829
650    _2
$a diaminy $7 D003959
650    _2
$a lamotrigin $7 D000077213
700    1_
$a Doležal, Tomáš $4 aut $7 xx0070153
773    0_
$w MED00004081 $t Remedia $g Roč. 12, č. 6 (2002), s. 375-380 $x 0862-8947
856    41
$y plný text volně přístupný $u http://www.remedia.cz/Archiv-rocniku/Rocnik-2002/6-2002/Lamotriginum/e-9k-9w-g7.magarticle.aspx
910    __
$a ABA008 $b B 1736 $c 222a $y 0 $z 0
990    __
$a 20030415 $b ABA008
991    __
$a 20170525132525 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2002 $b 12 $c 6 $d 375-380 $i 0862-8947 $m Remedia $x MED00004081
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Loading data ...

Archiving options

Loading data ...