• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Vplyv sacharidových častí v teikoplanínovej stacionárnej fáze na separáciu niektorých enantiomérov fenylkarbámového typu metódou HPLC
[Effect of the saccharide parts in the teikoplanin stationary phase on the separation of some enantiomers of the phenylcarbamic type by the HPLC method]

T. Rojkovičová, J. Lehotay, Jozef Čižmárik

. 2003 ; Roč. 52 (č. 2) : s. 97-101.

Jazyk slovenština Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc03008730

V práci sa prezentujú výsledky získané pri použití dvoch chirálnych stacionárnych fáz (CSP),založených na báze makromolekulového antibiotika – teikoplanín s obsahom sacharidových častí(CHIROBIOTIC T) a teikoplanín bez sacharidových častí (CHIROBIOTIC TAG). Študovali saracemické zmesi 1-metyl-2-piperidínoetylesterov 2-, 3- a 4-alkoxyfenylkarbámových kyselín. Skúmalisa interakcie medzi separovanými látkami a CSP, vplyv separácie študovaných enantiomérovna hodnotu rozlišovacieho faktora (Rij) pri dodržaní rovnakých chromatografických podmienokmetódou vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie (HPLC). Na základe dosiahnutých výsledkovmožno konštatovať, že pre látky typu 1-metyl-2-piperidínoetylesterov 2-, 3- a 4-alkoxyfenylkarbámovýchkyselín je výhodnejšia CSP-CHIROBIOTIC TAG, pretože neobsahuje sacharidovú časť.Týmsa znižuje pravdepodobnosť nepolárnych interakcií, ktoré majú negatívny vplyv na hodnotu Rij.

The paper presents the results obtained with the use of two chiral stationary phases (CSP) basedon a macromolecular antibiotic agent – teikoplanin containing saccharide parts (CHIROBIOTIC T)and teikoplanin without saccharide parts (CHIROBIOTIC TAG). Racemic mixtures of 1-methyl-2--piperidinoethyl esters of 2-, 3-, and 4-alkoxyphenylcarbamic acids were examined. The investigationincluded interactions between separated substances and CSP, and the effect of separation of theenantiomers under study on the value of the differentiation factor (Rij) under identical chromatographicconditions with the use of the method of high-performance liquid chromatography (HPLC).On the basis of the obtained results, it is possible to report that CSP-CHIROBIOTIC TAG is moreadvantageous for the substances of the type of 1-methyl-2-piperidinoethyl esters of 2-, 3-, and4-alkoxyphenylcarbamic acids, because it does not contain a saccharide part, which decreases thepossibility of non-polar interactions which exert a negative effect on the Rij value.

Effect of the saccharide parts in the teikoplanin stationary phase on the separation of some enantiomers of the phenylcarbamic type by the HPLC method

Vplyv sacharidových častí v teikoplanínovej stacionárnej fáze na separáciu niektorých enantiomérov fenylkarbámového typu metódou HPLC = Effect of the saccharide parts in the teikoplanin stationary phase on the separation of some enantiomers of the phenylcarbamic type by the HPLC method /

Effect of the saccharide parts in the teikoplanin stationary phase on the separation of some enantiomers of the phenylcarbamic type by the HPLC method /

Bibliografie atd.

Lit: 14

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc03008730
003      
CZ-PrNML
005      
20191218113355.0
008      
030500s2003 xr u slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Rojkovičová, T. $4 aut
245    10
$a Vplyv sacharidových častí v teikoplanínovej stacionárnej fáze na separáciu niektorých enantiomérov fenylkarbámového typu metódou HPLC = $b Effect of the saccharide parts in the teikoplanin stationary phase on the separation of some enantiomers of the phenylcarbamic type by the HPLC method / $c T. Rojkovičová, J. Lehotay, Jozef Čižmárik
246    11
$a Effect of the saccharide parts in the teikoplanin stationary phase on the separation of some enantiomers of the phenylcarbamic type by the HPLC method
314    __
$a Katedra analytickej chémie Fakulty chemickej a potravinárskej technológie Slovenskej technickej univerzity, Bratislava, SK
504    __
$a Lit: 14
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a V práci sa prezentujú výsledky získané pri použití dvoch chirálnych stacionárnych fáz (CSP),založených na báze makromolekulového antibiotika – teikoplanín s obsahom sacharidových častí(CHIROBIOTIC T) a teikoplanín bez sacharidových častí (CHIROBIOTIC TAG). Študovali saracemické zmesi 1-metyl-2-piperidínoetylesterov 2-, 3- a 4-alkoxyfenylkarbámových kyselín. Skúmalisa interakcie medzi separovanými látkami a CSP, vplyv separácie študovaných enantiomérovna hodnotu rozlišovacieho faktora (Rij) pri dodržaní rovnakých chromatografických podmienokmetódou vysokoúčinnej kvapalinovej chromatografie (HPLC). Na základe dosiahnutých výsledkovmožno konštatovať, že pre látky typu 1-metyl-2-piperidínoetylesterov 2-, 3- a 4-alkoxyfenylkarbámovýchkyselín je výhodnejšia CSP-CHIROBIOTIC TAG, pretože neobsahuje sacharidovú časť.Týmsa znižuje pravdepodobnosť nepolárnych interakcií, ktoré majú negatívny vplyv na hodnotu Rij.
520    9_
$a The paper presents the results obtained with the use of two chiral stationary phases (CSP) basedon a macromolecular antibiotic agent – teikoplanin containing saccharide parts (CHIROBIOTIC T)and teikoplanin without saccharide parts (CHIROBIOTIC TAG). Racemic mixtures of 1-methyl-2--piperidinoethyl esters of 2-, 3-, and 4-alkoxyphenylcarbamic acids were examined. The investigationincluded interactions between separated substances and CSP, and the effect of separation of theenantiomers under study on the value of the differentiation factor (Rij) under identical chromatographicconditions with the use of the method of high-performance liquid chromatography (HPLC).On the basis of the obtained results, it is possible to report that CSP-CHIROBIOTIC TAG is moreadvantageous for the substances of the type of 1-methyl-2-piperidinoethyl esters of 2-, 3-, and4-alkoxyphenylcarbamic acids, because it does not contain a saccharide part, which decreases thepossibility of non-polar interactions which exert a negative effect on the Rij value.
650    _2
$a vysokoúčinná kapalinová chromatografie $7 D002851
650    _2
$a fenylmočovinové sloučeniny $x IZOLACE A PURIFIKACE $7 D010671
650    _2
$a teikoplanin $x IZOLACE A PURIFIKACE $7 D017334
650    _2
$a anestetika lokální $x CHEMIE $7 D000779
700    1_
$a Lehotay, Jozef, $d 1943- $4 aut $7 nlk20040147798
700    1_
$a Čižmárik, Jozef, $d 1943- $4 aut $7 nlk20030145067
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 52, č. 2 (2003), s. 97-101 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20030704 $b ABA008
991    __
$a 20191218113702 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b Roč. 52 $c č. 2 $d s. 97-101 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Možnosti archivace