-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Killianův-Pallisterův syndrom z postzygotické mutace
[Killian-Pallister syndrome of postzygotic mutation]
Eva Seemanová
Československá pediatrie.
2003 ;
Roč. 58 (č. 8) :
s. 500-502.
Jazyk čeština Země Česko
Typ dokumentu kazuistiky, přehledy
Perzistentní odkaz
https://www.medvik.cz/link/bmc03014265
Digitální knihovna NLK
Zdroj
- MeSH
- chromozomální aberace MeSH
- dítě MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mentální retardace MeSH
- mnohočetné abnormality diagnóza genetika MeSH
- mozaicismus MeSH
- příznaky a symptomy diagnóza etiologie MeSH
- svalová hypotonie diagnóza genetika MeSH
- syndrom genetika MeSH
- Check Tag
- dítě MeSH
- kojenec MeSH
- lidé MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- Publikační typ
- kazuistiky MeSH
- přehledy MeSH
Killian-Pallister syndrome of postzygotic mutation
Killianův-Pallisterův syndrom z postzygotické mutace = Killian-Pallister syndrome of postzygotic mutation /
Killian-Pallister syndrome of postzygotic mutation /
Bibliografie atd.
Lit: 6
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc03014265
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20111210074945.0
- 008
- 030900s2003 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Seemanová, Eva, $d 1939-2020 $4 aut $7 jn20000620329
- 245 10
- $a Killianův-Pallisterův syndrom z postzygotické mutace = $b Killian-Pallister syndrome of postzygotic mutation / $c Eva Seemanová
- 246 11
- $a Killian-Pallister syndrome of postzygotic mutation
- 314 __
- $a Oddělení klinické genetiky, Ústav biologie a lékařské genetiky, 2. LF UK, FN Motol, Praha 5, CZ
- 504 __
- $a Lit: 6
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 650 _2
- $a mnohočetné abnormality $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $7 D000015
- 650 _2
- $a chromozomální aberace $7 D002869
- 650 _2
- $a mozaicismus $7 D009030
- 650 _2
- $a mentální retardace $7 D008607
- 650 _2
- $a svalová hypotonie $x DIAGNÓZA $x GENETIKA $7 D009123
- 650 _2
- $a příznaky a symptomy $x DIAGNÓZA $x ETIOLOGIE $7 D012816
- 650 _2
- $a syndrom $x GENETIKA $7 D013577
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a dítě $7 D002648
- 650 _2
- $a kojenec $7 D007223
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 655 _2
- $a kazuistiky $7 D002363
- 655 _2
- $a přehledy $7 D016454
- 773 0_
- $w MED00010991 $t Československá pediatrie $g Roč. 58, č. 8 (2003), s. 500-502 $x 0069-2328
- 910 __
- $a ABA008 $b B 39 $c 731
- 990 __
- $a 20031108 $b ABA008
- 991 __
- $a 20101012113651 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2003 $b Roč. 58 $c č. 8 $d s. 500-502 $m Československá pediatrie $x MED00010991
