• Something wrong with this record ?

Intramuskulární ziprasidon - rychle účinkující antipsychotikum 2. generace
[Intramuscular ziprasidone - a rapid - acting antipsychotic of the 2nd generation]

Jaromír Švestka

. 2003 ; Roč. 7 (č. 2) : s. 110-116.

Language Czech Country Czech Republic

Document type Review, Comparative Study

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc03015553

Ziprasidon ve formě intramuskulárních injekcí je určen pro léčbu akutní agitovanosti psychoticky nemocných. Parenterální podání zkracuje dobu k dosažení Tmax (cca 30 min), t1/2 (prům. 3 h) a zvyšuje biologickou dostupnost (téměř 100%). V pěti klinických studiích s 1201 hospitalizovanými agitovanými psychotiky došlo ke zklidnění většiny léčených do 30 min po aplikaci a zlepšení přetrvávalo až 4 h bez nadměrné sedace. Zmírnění agitovanosti a psychotických příznaků dosažené i.m. injekcemi ziprasidonu pokračovalo i po převedení na perorální léčbu. Injekce ziprasidonu byly dobře snášené s nízkým výskytem extrapyramidových reakcí, které byly pozorovány významně méně často než po haloperidolu i.m. Z nežádoucích příznaků se nejčastěji vyskytly cefalgie, nauzea, závratě a somnolence. Určité prodloužení QTc intervalu bylo klinicky asymptomatické a v úrovni haloperidolu.

Ziprasidone in intramuscular injections is designed to treat acute agitation in psychotic patients. By parenteral administration the onset of Tmax as well as t1/2 can be shortened in average to approx. 30 min, and 3 hours respectively and biological availability increased to almost 100%. In 5 clinical trials including 1, 201 hospitalised agitated psychotic patients, agitation was reduced in most subjects within 30 minutes from application. The effect lasted for up to 4 hours without the patients being oversedated. The improvement of agitation and psychotic symptoms achieved by i.m. ziprasidone lasted even after a switch to peroral therapy. Ziprasidone injections were well tolerated and the incidence of extrapyramidal reactions, which were observed significantly less often than with haloperidol i.m., was low. The most frequent undesirable effects were headache, nausea, vertigo, and somnolence. A certain prolongation of the QTc period occurred, but was clinically asymptomatic and at the level observed with haloperidol.

Intramuscular ziprasidone - a rapid - acting antipsychotic of the 2nd generation

Intramuskulární ziprasidon - rychle účinkující antipsychotikum 2. generace = Intramuscular ziprasidone - a rapid - acting antipsychotic of the 2nd generation /

Intramuscular ziprasidone - a rapid - acting antipsychotic of the 2nd generation /

Bibliography, etc.

Lit: 35

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc03015553
003      
CZ-PrNML
005      
20131122122324.0
008      
031000s2003 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Švestka, Jaromír, $d 1937-2019 $4 aut $7 jn20000402934
245    10
$a Intramuskulární ziprasidon - rychle účinkující antipsychotikum 2. generace = $b Intramuscular ziprasidone - a rapid - acting antipsychotic of the 2nd generation / $c Jaromír Švestka
246    11
$a Intramuscular ziprasidone - a rapid - acting antipsychotic of the 2nd generation
314    __
$a Psychiatrická klinika LF a FN, Brno, CZ
504    __
$a Lit: 35
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Ziprasidon ve formě intramuskulárních injekcí je určen pro léčbu akutní agitovanosti psychoticky nemocných. Parenterální podání zkracuje dobu k dosažení Tmax (cca 30 min), t1/2 (prům. 3 h) a zvyšuje biologickou dostupnost (téměř 100%). V pěti klinických studiích s 1201 hospitalizovanými agitovanými psychotiky došlo ke zklidnění většiny léčených do 30 min po aplikaci a zlepšení přetrvávalo až 4 h bez nadměrné sedace. Zmírnění agitovanosti a psychotických příznaků dosažené i.m. injekcemi ziprasidonu pokračovalo i po převedení na perorální léčbu. Injekce ziprasidonu byly dobře snášené s nízkým výskytem extrapyramidových reakcí, které byly pozorovány významně méně často než po haloperidolu i.m. Z nežádoucích příznaků se nejčastěji vyskytly cefalgie, nauzea, závratě a somnolence. Určité prodloužení QTc intervalu bylo klinicky asymptomatické a v úrovni haloperidolu.
520    9_
$a Ziprasidone in intramuscular injections is designed to treat acute agitation in psychotic patients. By parenteral administration the onset of Tmax as well as t1/2 can be shortened in average to approx. 30 min, and 3 hours respectively and biological availability increased to almost 100%. In 5 clinical trials including 1, 201 hospitalised agitated psychotic patients, agitation was reduced in most subjects within 30 minutes from application. The effect lasted for up to 4 hours without the patients being oversedated. The improvement of agitation and psychotic symptoms achieved by i.m. ziprasidone lasted even after a switch to peroral therapy. Ziprasidone injections were well tolerated and the incidence of extrapyramidal reactions, which were observed significantly less often than with haloperidol i.m., was low. The most frequent undesirable effects were headache, nausea, vertigo, and somnolence. A certain prolongation of the QTc period occurred, but was clinically asymptomatic and at the level observed with haloperidol.
650    _2
$a antipsychotika $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOLOGIE $x škodlivé účinky $7 D014150
650    _2
$a injekce intramuskulární $7 D007273
650    _2
$a aplikace orální $7 D000284
650    _2
$a schizofrenie a poruchy s psychotickými rysy $x FARMAKOTERAPIE $7 D019967
650    _2
$a hodnocení léčiv $7 D004341
650    _2
$a dvojitá slepá metoda $x METODY $7 D004311
650    _2
$a haloperidol $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOLOGIE $7 D006220
650    _2
$a lidé $7 D006801
653    00
$a ZIPRASIDON
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
773    0_
$w MED00011067 $t Psychiatrie $g Roč. 7, č. 2 (2003), s. 110-116 $x 1211-7579
910    __
$a ABA008 $b B 2070 $c 603a $y 0 $z 0
990    __
$a 20040115 $b ABA008
991    __
$a 20131122122955 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2003 $b Roč. 7 $c č. 2 $d s. 110-116 $i 1211-7579 $m Psychiatrie (Praha, Print) $x MED00011067
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Archiving options