• Je něco špatně v tomto záznamu ?

In vitro reaktivace acetylcholinesterázy inhibované O-isopropylmethylfluorofosfonátem užitím biskvarterního oximu HS-6
[In vitro reactivation of O-isopropylmethylfluorophosphonate - inhibited acetylcholinesterase by bisquaternary oxime HS-6]

Kamil Kuča, J. Cabal

. 2004 ; Roč. 53 (č. 2) : s. 93-95.

Jazyk čeština Země Česko

Typ dokumentu přehledy, srovnávací studie

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc04006558

Byla vyhodnocena schopnost oximu HS-6 [1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-karbamoylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid] in vitro reaktivovat enzym acetylcholinesterázu inhibovanýnervově paralytickou látkou – sarinem [O-isopropylmethylfluorofosfonát]. Jako referenční látkybyly vybrány reaktivátory 2-PAM [2-hydroxyiminomethyl-1-methylpyridinium chlorid], obidoxim[1,3-bis(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid] a H-oxim HI-6 [1-(2-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-karbomoylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid]. Oxim HS-6 se ukázaljako účinný reaktivátor AChE inhibované sarinem. Nedosahuje sice účinnosti oximu jako H-oximHI-6, nicméně je lepší než 2-PAM či obidoxim.

The ability of the oxime HS-6 [1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-carbamoylpyridinium)-2--oxa-propane dichloride] to reactive in vitro the enzyme acetylcholinesterase inhibited by the nerveagent sarin [O-isopropylmethylfluorophosphonate] was evaluated. The reactivators 2-PAM [2-hydroxyiminomethyl-1-methylpyridinium chloride], toxogonin [1,3-bis(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-2-oxa-propane dichloride] and H-oxime HI-6 [1-(2-hydroxyiminomethylpyridinium)--3-(4-carbamoylpyridinium)-2-oxa-propane dichloride] were chosen for comparison. The oxime HS-6was an effective reactivator of sarin-inhibited AChE. It is not as effective as the H-oxime HI-6, butit is better than 2-PAM and obidoxime.

In vitro reactivation of O-isopropylmethylfluorophosphonate - inhibited acetylcholinesterase by bisquaternary oxime HS-6

In vitro reaktivace acetylcholinesterázy inhibované O-isopropylmethylfluorofosfonátem užitím biskvarterního oximu HS-6 = The in vitro reactivation of O-isopropylmethylfluorophosphonate - inhibited acetylcholinesterase by bisquaternary oxime HS-6 /

The in vitro reactivation of O-isopropylmethylfluorophosphonate - inhibited acetylcholinesterase by bisquaternary oxime HS-6 /

Bibliografie atd.

Lit: 14

Bibliografie atd.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc04006558
003      
CZ-PrNML
005      
20200617095354.0
008      
040400s2004 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Kuča, Kamil $4 aut
245    10
$a In vitro reaktivace acetylcholinesterázy inhibované O-isopropylmethylfluorofosfonátem užitím biskvarterního oximu HS-6 = $b The in vitro reactivation of O-isopropylmethylfluorophosphonate - inhibited acetylcholinesterase by bisquaternary oxime HS-6 / $c Kamil Kuča, J. Cabal
246    11
$a In vitro reactivation of O-isopropylmethylfluorophosphonate - inhibited acetylcholinesterase by bisquaternary oxime HS-6
314    __
$a Katedra toxikologie VLA JEP, Hradec Králové, CZ
504    __
$a Lit: 14
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Byla vyhodnocena schopnost oximu HS-6 [1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-karbamoylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid] in vitro reaktivovat enzym acetylcholinesterázu inhibovanýnervově paralytickou látkou – sarinem [O-isopropylmethylfluorofosfonát]. Jako referenční látkybyly vybrány reaktivátory 2-PAM [2-hydroxyiminomethyl-1-methylpyridinium chlorid], obidoxim[1,3-bis(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid] a H-oxim HI-6 [1-(2-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-karbomoylpyridinium)-2-oxa-propan dichlorid]. Oxim HS-6 se ukázaljako účinný reaktivátor AChE inhibované sarinem. Nedosahuje sice účinnosti oximu jako H-oximHI-6, nicméně je lepší než 2-PAM či obidoxim.
520    9_
$a The ability of the oxime HS-6 [1-(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-3-(4-carbamoylpyridinium)-2--oxa-propane dichloride] to reactive in vitro the enzyme acetylcholinesterase inhibited by the nerveagent sarin [O-isopropylmethylfluorophosphonate] was evaluated. The reactivators 2-PAM [2-hydroxyiminomethyl-1-methylpyridinium chloride], toxogonin [1,3-bis(4-hydroxyiminomethylpyridinium)-2-oxa-propane dichloride] and H-oxime HI-6 [1-(2-hydroxyiminomethylpyridinium)--3-(4-carbamoylpyridinium)-2-oxa-propane dichloride] were chosen for comparison. The oxime HS-6was an effective reactivator of sarin-inhibited AChE. It is not as effective as the H-oxime HI-6, butit is better than 2-PAM and obidoxime.
650    _2
$a acetylcholinesterasa $7 D000110
650    _2
$a reaktivátory cholinesterázy $x FARMAKOKINETIKA $x CHEMIE $7 D002801
650    _2
$a sarin $7 D012524
650    _2
$a obidoxim chlorid $x FARMAKOKINETIKA $x CHEMIE $7 D009768
650    _2
$a organofosforové sloučeniny $x FARMAKOKINETIKA $x CHEMIE $7 D009943
650    _2
$a oximy $x FARMAKOKINETIKA $x CHEMIE $7 D010091
650    _2
$a zvířata $7 D000818
650    _2
$a krysa rodu Rattus $7 D051381
650    _2
$a cholinesterasové inhibitory $7 D002800
650    _2
$a techniky in vitro $7 D066298
655    _2
$a přehledy $7 D016454
655    _2
$a srovnávací studie $7 D003160
700    1_
$a Cabal, Jiří, $d 1957- $4 aut $7 mzk2003181397
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 53, č. 2 (2004), s. 93-95 $x 1210-7816
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
990    __
$a 20040611 $b ABA008
991    __
$a 20200617095350 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2004 $b Roč. 53 $c č. 2 $d s. 93-95 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

    Možnosti archivace