Katechol-O-methyl transferáza (COMT) je postsynaptický enzym inaktivující dopamin a další katecholaminy. Aktivita COMT vykazuje polymorfizmus způsobený tranzicí G na A na kodónu 158 chromozomu 22q11, která způsobuje náhradu valínu za methionin v sekvenci peptidu COMT. COMT s valínem v této pozici rychleji degraduje dopamin nežli varianta s methioninem. V naší studii byl ve skupině 44 nemocných schizofrenní psychózou zjištěn vliv COMT polymorfizmu na vizuální pozornost hodnocenou pomocí testu setrvalé pozornosti (CPT II). ValVal homozygoti vykazovali horší výkon v parametru commission chyb a v reakčním čase. Tento nález potvrzuje roli COMT polymorfizmu v kognitivním deficitu schizofrenie.

Catechol-O-methyl transferase (COMT) is a postsynaptic enzyme that inactivates released dopamine and other catacholamines. The COMT activity is polymorphic due to the G to A transition at codon 158 on chromosome 22q11 which translates into valine-to-methionine change in the peptide sequence. COMT with Val allele more rapidly inactivates released dopamine comparing to Met allele. In our study we found in the group of 44 patients with schizophrenic disorder that COMT polymorphism influences the outcome in visual attention measured by the CPT II test. ValVal homozygotes have worst outcome in commission errors and reaction time (p Ł 0.05). This finding confirms the role of COMT polymorphism and cognitive deficit in schizophrenia.

Centrum neuropsychiatrických studií Psychiatrické centrum Praha Praha

Lit: 17

Souhrn: cs