-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Vyhodnocení tří dávkových režimů amikacinu farmakokinetickým modelováním u pacientů s cystickou fibrózou
[Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis]
Milada Halačová, R. Průša, K. Kotaška
Jazyk čeština Země Česko
- MeSH
- amikacin aplikace a dávkování farmakokinetika terapeutické užití MeSH
- aminoglykosidy aplikace a dávkování terapeutické užití MeSH
- cystická fibróza farmakoterapie patologie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hodnocení léčiv MeSH
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- rozvrh dávkování léků metody MeSH
- výsledek terapie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
- mladiství MeSH
- mužské pohlaví MeSH
- ženské pohlaví MeSH
Východisko. Podávání aminoglykosidů v jedné denní dávce je pro svůj přínos v optimalizaci antimikrobiální terapie v současnosti rutinně využíváno, avšak přesná srovnávací data popisující účinnost tohoto podání u pacientů s cystickou fibrózou nejsou dostupná. Metody a výsledky. Cílem této práce je porovnat predikované parametry farmakodynamické (PD) účinnosti amikacinu (28 mg/kg/den) aplikovaného ve třech dávkových režimech: každých 8 hodin (á 8 hod.), á 12 hod., á 24 hod. Farmakokinetická (PK) data byla získána analýzou hodnot koncentrací v séru u 42 dětských pacientů. Individuální PK parametry byly použity pro simulaci závislostí koncentrací amikacinu na čase a pro výpočet PD parametrů (c peak/MIC – minimální inhibiční koncentrace a T
Background. Once-daily administration of aminoglykosides is routinely used, but comparative efficacy data for patients with cystic fibrosis are not available. Methods and Results. The aim of the this study was to compare the predicted pharmacodynamic (PD) activity of amikacin at 28 mg/kg/den administered every 24 hod.(q24 h), q12 h, and q8 h. Pharmacokinetic (PK) data were derived from analysis of the amikacin serumconcentration from42 CF children patients. Individual pharmacokinetics values were used to construct serum concentration-versus time curves and to determine various indices (c peak/MIC ratio and time during the concentration was less than theMIC – T
Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis
Vyhodnocení tří dávkových režimů amikacinu farmakokinetickým modelováním u pacientů s cystickou fibrózou = Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis /
Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis /
Lit: 23
Bibliografie atd.Souhrn: eng
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc04007268
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130718114037.0
- 008
- 040400s2004 xr u cze||
- 009
- AR
- 030 __
- $a CLCEAL
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $b eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Halačová, Milada $4 aut $7 xx0063011
- 245 10
- $a Vyhodnocení tří dávkových režimů amikacinu farmakokinetickým modelováním u pacientů s cystickou fibrózou = $b Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis / $c Milada Halačová, R. Průša, K. Kotaška
- 246 11
- $a Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis
- 314 __
- $a Ústav klinické biochemie a patobiochemie 2. LF UK a FNM, Praha 5, CZ
- 504 __
- $a Lit: 23
- 504 __
- $a Souhrn: eng
- 520 3_
- $a Východisko. Podávání aminoglykosidů v jedné denní dávce je pro svůj přínos v optimalizaci antimikrobiální terapie v současnosti rutinně využíváno, avšak přesná srovnávací data popisující účinnost tohoto podání u pacientů s cystickou fibrózou nejsou dostupná. Metody a výsledky. Cílem této práce je porovnat predikované parametry farmakodynamické (PD) účinnosti amikacinu (28 mg/kg/den) aplikovaného ve třech dávkových režimech: každých 8 hodin (á 8 hod.), á 12 hod., á 24 hod. Farmakokinetická (PK) data byla získána analýzou hodnot koncentrací v séru u 42 dětských pacientů. Individuální PK parametry byly použity pro simulaci závislostí koncentrací amikacinu na čase a pro výpočet PD parametrů (c peak/MIC – minimální inhibiční koncentrace a T
- 520 9_
- $a Background. Once-daily administration of aminoglykosides is routinely used, but comparative efficacy data for patients with cystic fibrosis are not available. Methods and Results. The aim of the this study was to compare the predicted pharmacodynamic (PD) activity of amikacin at 28 mg/kg/den administered every 24 hod.(q24 h), q12 h, and q8 h. Pharmacokinetic (PK) data were derived from analysis of the amikacin serumconcentration from42 CF children patients. Individual pharmacokinetics values were used to construct serum concentration-versus time curves and to determine various indices (c peak/MIC ratio and time during the concentration was less than theMIC – T
- 650 _2
- $a cystická fibróza $x FARMAKOTERAPIE $x PATOLOGIE $7 D003550
- 650 _2
- $a amikacin $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOKINETIKA $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D000583
- 650 _2
- $a rozvrh dávkování léků $x METODY $7 D004334
- 650 _2
- $a výsledek terapie $7 D016896
- 650 _2
- $a hodnocení léčiv $7 D004341
- 650 _2
- $a aminoglykosidy $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D000617
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 650 _2
- $a mladiství $7 D000293
- 650 _2
- $a mužské pohlaví $7 D008297
- 650 _2
- $a ženské pohlaví $7 D005260
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 700 1_
- $a Průša, Richard, $d 1962- $4 aut $7 nlk19990073743
- 700 1_
- $a Kotaška, K. $4 aut
- 700 1_
- $a Vávrová, V. $4 aut
- 773 0_
- $w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 143, č. 3 (2004), s. 187-190 $x 0008-7335
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
- 990 __
- $a 20040713 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130718114518 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2004 $b Roč. 143 $c č. 3 $d s. 187-190 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
- LZP __
- $b přidání abstraktu
