• Something wrong with this record ?

Vyhodnocení tří dávkových režimů amikacinu farmakokinetickým modelováním u pacientů s cystickou fibrózou
[Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis]

Milada Halačová, R. Průša, K. Kotaška

. 2004 ; Roč. 143 (č. 3) : s. 187-190.

Language Czech Country Czech Republic

Persistent link   https://www.medvik.cz/link/bmc04007268

Digital library NLK
Source
Source

E-resources Online

Východisko. Podávání aminoglykosidů v jedné denní dávce je pro svůj přínos v optimalizaci antimikrobiální terapie v současnosti rutinně využíváno, avšak přesná srovnávací data popisující účinnost tohoto podání u pacientů s cystickou fibrózou nejsou dostupná. Metody a výsledky. Cílem této práce je porovnat predikované parametry farmakodynamické (PD) účinnosti amikacinu (28 mg/kg/den) aplikovaného ve třech dávkových režimech: každých 8 hodin (á 8 hod.), á 12 hod., á 24 hod. Farmakokinetická (PK) data byla získána analýzou hodnot koncentrací v séru u 42 dětských pacientů. Individuální PK parametry byly použity pro simulaci závislostí koncentrací amikacinu na čase a pro výpočet PD parametrů (c peak/MIC – minimální inhibiční koncentrace a T

Background. Once-daily administration of aminoglykosides is routinely used, but comparative efficacy data for patients with cystic fibrosis are not available. Methods and Results. The aim of the this study was to compare the predicted pharmacodynamic (PD) activity of amikacin at 28 mg/kg/den administered every 24 hod.(q24 h), q12 h, and q8 h. Pharmacokinetic (PK) data were derived from analysis of the amikacin serumconcentration from42 CF children patients. Individual pharmacokinetics values were used to construct serum concentration-versus time curves and to determine various indices (c peak/MIC ratio and time during the concentration was less than theMIC – T

Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis

Vyhodnocení tří dávkových režimů amikacinu farmakokinetickým modelováním u pacientů s cystickou fibrózou = Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis /

Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis /

Bibliography, etc.

Lit: 23

Bibliography, etc.

Souhrn: eng

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc04007268
003      
CZ-PrNML
005      
20130718114037.0
008      
040400s2004 xr u cze||
009      
AR
030    __
$a CLCEAL
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $b eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Halačová, Milada $4 aut $7 xx0063011
245    10
$a Vyhodnocení tří dávkových režimů amikacinu farmakokinetickým modelováním u pacientů s cystickou fibrózou = $b Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis / $c Milada Halačová, R. Průša, K. Kotaška
246    11
$a Evaluation of three amikacin administration regimens by pharmacokinetic modelling in patients with cystic fibrosis
314    __
$a Ústav klinické biochemie a patobiochemie 2. LF UK a FNM, Praha 5, CZ
504    __
$a Lit: 23
504    __
$a Souhrn: eng
520    3_
$a Východisko. Podávání aminoglykosidů v jedné denní dávce je pro svůj přínos v optimalizaci antimikrobiální terapie v současnosti rutinně využíváno, avšak přesná srovnávací data popisující účinnost tohoto podání u pacientů s cystickou fibrózou nejsou dostupná. Metody a výsledky. Cílem této práce je porovnat predikované parametry farmakodynamické (PD) účinnosti amikacinu (28 mg/kg/den) aplikovaného ve třech dávkových režimech: každých 8 hodin (á 8 hod.), á 12 hod., á 24 hod. Farmakokinetická (PK) data byla získána analýzou hodnot koncentrací v séru u 42 dětských pacientů. Individuální PK parametry byly použity pro simulaci závislostí koncentrací amikacinu na čase a pro výpočet PD parametrů (c peak/MIC – minimální inhibiční koncentrace a T
520    9_
$a Background. Once-daily administration of aminoglykosides is routinely used, but comparative efficacy data for patients with cystic fibrosis are not available. Methods and Results. The aim of the this study was to compare the predicted pharmacodynamic (PD) activity of amikacin at 28 mg/kg/den administered every 24 hod.(q24 h), q12 h, and q8 h. Pharmacokinetic (PK) data were derived from analysis of the amikacin serumconcentration from42 CF children patients. Individual pharmacokinetics values were used to construct serum concentration-versus time curves and to determine various indices (c peak/MIC ratio and time during the concentration was less than theMIC – T
650    _2
$a cystická fibróza $x FARMAKOTERAPIE $x PATOLOGIE $7 D003550
650    _2
$a amikacin $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x FARMAKOKINETIKA $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D000583
650    _2
$a rozvrh dávkování léků $x METODY $7 D004334
650    _2
$a výsledek terapie $7 D016896
650    _2
$a hodnocení léčiv $7 D004341
650    _2
$a aminoglykosidy $x APLIKACE A DÁVKOVÁNÍ $x TERAPEUTICKÉ UŽITÍ $7 D000617
650    _2
$a lidé $7 D006801
650    _2
$a mladiství $7 D000293
650    _2
$a mužské pohlaví $7 D008297
650    _2
$a ženské pohlaví $7 D005260
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
700    1_
$a Průša, Richard, $d 1962- $4 aut $7 nlk19990073743
700    1_
$a Kotaška, K. $4 aut
700    1_
$a Vávrová, V. $4 aut
773    0_
$w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 143, č. 3 (2004), s. 187-190 $x 0008-7335
910    __
$a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
990    __
$a 20040713 $b ABA008
991    __
$a 20130718114518 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2004 $b Roč. 143 $c č. 3 $d s. 187-190 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
LZP    __
$b přidání abstraktu

Find record

Citation metrics

Archiving options