Detail
Článek
Článek online
FT
Medvik - BMČ
  • Je něco špatně v tomto záznamu ?

Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně
[Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma]

Jana Smejkalová, V. Vranová, A. Oltová

. 2005 ; Roč. 144 (č. 7) : s. 483-488.

Jazyk čeština, angličtina Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc05009333

Východisko. Cytognenetické abnormality chromozómu č. 13 patří k důležitým prognostickým faktorům mnohočetného myelomu a jsou asociovány se špatnou prognózou. Metody a výsledky. U 40 pacientů s mnohočetným myelomem jsme určovali prognostický význam delece oblasti q14 na chromozómu č. 13 na separovaných a neseparovaných plazmatických buňkách kostní dřeně v závislosti na standardních prognostických faktorech. Zjišťovali jsme, zda metoda interfázní fluorescenční in situ hybridizace detekující deleci RB1 genu na buňkách získaných imunomagnetickou separací je více citlivá než na buňkách neseparovaných. U neseparovaných vzorků byla delece nalezena v 25,0 % případů, u obohacené suspenze v 62,5 % případů. Byla zjištěna negativní korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a albuminu jak u separovaných (p=0,003), tak u neseparovaných (p=0,010) buněk. Nebyl zjištěn rozdíl v celkovém přežití pacientů sledované delece na separovaných a neseparovaných buňkách (p=0,830; p=0,260), stejně tak v případě léčebné odpovědi pacientů a u pacientů po transplantaci na obohacených buňkách (p=0,880; p=0,520) i na kostní dřeni (p=0,370; p=0,190). Závěry. Použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace u imunomagneticky separovaných buněk lze zvýšit záchyt delece oblasti 13q14 v plazmatických buňkách mnohočetného myelomu. Byla nalezana korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a hodnotou albuminu u obou typů buněk.

Background. Cytogenetic abnormalities of chromosome 13 are emerging as important prognostic factors in multiple myeloma and have been associated with poor prognosis. Methods and Results. The occurrence of 13q14 deletion and other standard laboratory parameters were determined in 40 patients with multiple myeloma. We found that interphase fluorescence in situ hybridization using a locus specific probe for RB1 gene on immunomagnetically selected myeloma cells was more sensitive than non selected cells. The 13q14 deletion was found in 10 of 40 (25,0%) of bone marrow samples without cell selection and in 25 of 40 (62.5%) of samples with CD138+ enriched myeloma cells. Negative correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in separated (p=0,003) as well as in cells without selection (p=0,010). No significant correlation was found in overall survival of separated and unseparated cells (p=0,830; p=0,260) and a similar result was obtained for treatment response after transplantation of separated cells ( p=0,520) or non-separated cells (0,190). Conclusions. Our results confirm that immunomagnetic selection of CD138+ cells increases the probability of detection of the 13q14 deletion in bone marrow samples. The correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in both of type of cells.

Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma

Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně = Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma /

Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma /

Bibliografie atd.

Lit. 26

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc05009333
003      
CZ-PrNML
005      
20130719142438.0
008      
051004s2005 xr u cze||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a cze $a eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Smejkalová, Jana $4 aut
245    10
$a Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně = $b Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma / $c Jana Smejkalová, V. Vranová, A. Oltová
246    11
$a Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma
314    __
$a Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie, Oddělení klinické hematologie FN, Brno, CZ
504    __
$a Lit. 26
520    3_
$a Východisko. Cytognenetické abnormality chromozómu č. 13 patří k důležitým prognostickým faktorům mnohočetného myelomu a jsou asociovány se špatnou prognózou. Metody a výsledky. U 40 pacientů s mnohočetným myelomem jsme určovali prognostický význam delece oblasti q14 na chromozómu č. 13 na separovaných a neseparovaných plazmatických buňkách kostní dřeně v závislosti na standardních prognostických faktorech. Zjišťovali jsme, zda metoda interfázní fluorescenční in situ hybridizace detekující deleci RB1 genu na buňkách získaných imunomagnetickou separací je více citlivá než na buňkách neseparovaných. U neseparovaných vzorků byla delece nalezena v 25,0 % případů, u obohacené suspenze v 62,5 % případů. Byla zjištěna negativní korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a albuminu jak u separovaných (p=0,003), tak u neseparovaných (p=0,010) buněk. Nebyl zjištěn rozdíl v celkovém přežití pacientů sledované delece na separovaných a neseparovaných buňkách (p=0,830; p=0,260), stejně tak v případě léčebné odpovědi pacientů a u pacientů po transplantaci na obohacených buňkách (p=0,880; p=0,520) i na kostní dřeni (p=0,370; p=0,190). Závěry. Použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace u imunomagneticky separovaných buněk lze zvýšit záchyt delece oblasti 13q14 v plazmatických buňkách mnohočetného myelomu. Byla nalezana korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a hodnotou albuminu u obou typů buněk.
520    9_
$a Background. Cytogenetic abnormalities of chromosome 13 are emerging as important prognostic factors in multiple myeloma and have been associated with poor prognosis. Methods and Results. The occurrence of 13q14 deletion and other standard laboratory parameters were determined in 40 patients with multiple myeloma. We found that interphase fluorescence in situ hybridization using a locus specific probe for RB1 gene on immunomagnetically selected myeloma cells was more sensitive than non selected cells. The 13q14 deletion was found in 10 of 40 (25,0%) of bone marrow samples without cell selection and in 25 of 40 (62.5%) of samples with CD138+ enriched myeloma cells. Negative correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in separated (p=0,003) as well as in cells without selection (p=0,010). No significant correlation was found in overall survival of separated and unseparated cells (p=0,830; p=0,260) and a similar result was obtained for treatment response after transplantation of separated cells ( p=0,520) or non-separated cells (0,190). Conclusions. Our results confirm that immunomagnetic selection of CD138+ cells increases the probability of detection of the 13q14 deletion in bone marrow samples. The correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in both of type of cells.
650    _2
$a mnohočetný myelom $x diagnóza $x imunologie $7 D009101
650    _2
$a lidské chromozomy, pár 13 $x imunologie $7 D002882
650    _2
$a hybridizace in situ fluorescenční $x metody $x využití $7 D017404
650    _2
$a imunomagnetická separace $x metody $x využití $7 D018189
650    _2
$a buňky kostní dřeně $x imunologie $7 D001854
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
650    _2
$a lidé $7 D006801
700    1_
$a Vránová, V. $4 aut
700    1_
$a Oltová, A. $4 aut
700    1_
$a Kuglík, Petr, $d 1957- $4 aut $7 ola2003204793
700    1_
$a Filková, Hana $4 aut $7 xx0074557
700    1_
$a Heinigová, J. $4 aut
700    1_
$a Kovářová, L. $4 aut
700    1_
$a Adam, Zdeněk, $d 1953- $4 aut $7 jn19981000018
700    1_
$a Krejčí, Marta. $4 aut
700    1_
$a Pour, Luděk $4 aut $7 xx0102556
700    1_
$a Büchler, T. $4 aut
700    1_
$a Svobodník, Adam, $d 1975- $4 aut $7 xx0026812
700    1_
$a Vostřejšová, S. $4 aut
700    1_
$a Kalábová, V. $4 aut
700    1_
$a Vorlíček, Jiří, $d 1944- $4 aut $7 jn20000402598
700    1_
$a Penka, Miroslav, $d 1952- $4 aut $7 nlk19990073680
700    1_
$a Hájek, Roman, $d 1964- $4 aut $7 nlk20000083645
773    0_
$w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 144, č. 7 (2005), s. 483-488 $x 0008-7335
856    41
$y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych/2005-7/porovnani-standardnich-prognostickych-faktoru-u-pacientu-s-mnohocetnym-myelomem-s-deleci-13q14-stanovenou-metodou-interfazni-fluorescencni-in-situ-hybridizace-na-separovanych-a-neseparovanych-bunkach-kostni-drene-3404
910    __
$a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
913    __
$a CZ $b 0021622415 Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy
990    __
$a 20051014 $b ABA008
991    __
$a 20130719142921 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2005 $b Roč. 144 $c č. 7 $d s. 483-488 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...