-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně
[Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma]
Jana Smejkalová, V. Vranová, A. Oltová
Jazyk čeština, angličtina Země Česko
- MeSH
- buňky kostní dřeně imunologie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- hybridizace in situ fluorescenční metody využití MeSH
- imunomagnetická separace metody využití MeSH
- lidé MeSH
- lidské chromozomy, pár 13 imunologie MeSH
- mnohočetný myelom diagnóza imunologie MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Východisko. Cytognenetické abnormality chromozómu č. 13 patří k důležitým prognostickým faktorům mnohočetného myelomu a jsou asociovány se špatnou prognózou. Metody a výsledky. U 40 pacientů s mnohočetným myelomem jsme určovali prognostický význam delece oblasti q14 na chromozómu č. 13 na separovaných a neseparovaných plazmatických buňkách kostní dřeně v závislosti na standardních prognostických faktorech. Zjišťovali jsme, zda metoda interfázní fluorescenční in situ hybridizace detekující deleci RB1 genu na buňkách získaných imunomagnetickou separací je více citlivá než na buňkách neseparovaných. U neseparovaných vzorků byla delece nalezena v 25,0 % případů, u obohacené suspenze v 62,5 % případů. Byla zjištěna negativní korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a albuminu jak u separovaných (p=0,003), tak u neseparovaných (p=0,010) buněk. Nebyl zjištěn rozdíl v celkovém přežití pacientů sledované delece na separovaných a neseparovaných buňkách (p=0,830; p=0,260), stejně tak v případě léčebné odpovědi pacientů a u pacientů po transplantaci na obohacených buňkách (p=0,880; p=0,520) i na kostní dřeni (p=0,370; p=0,190). Závěry. Použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace u imunomagneticky separovaných buněk lze zvýšit záchyt delece oblasti 13q14 v plazmatických buňkách mnohočetného myelomu. Byla nalezana korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a hodnotou albuminu u obou typů buněk.
Background. Cytogenetic abnormalities of chromosome 13 are emerging as important prognostic factors in multiple myeloma and have been associated with poor prognosis. Methods and Results. The occurrence of 13q14 deletion and other standard laboratory parameters were determined in 40 patients with multiple myeloma. We found that interphase fluorescence in situ hybridization using a locus specific probe for RB1 gene on immunomagnetically selected myeloma cells was more sensitive than non selected cells. The 13q14 deletion was found in 10 of 40 (25,0%) of bone marrow samples without cell selection and in 25 of 40 (62.5%) of samples with CD138+ enriched myeloma cells. Negative correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in separated (p=0,003) as well as in cells without selection (p=0,010). No significant correlation was found in overall survival of separated and unseparated cells (p=0,830; p=0,260) and a similar result was obtained for treatment response after transplantation of separated cells ( p=0,520) or non-separated cells (0,190). Conclusions. Our results confirm that immunomagnetic selection of CD138+ cells increases the probability of detection of the 13q14 deletion in bone marrow samples. The correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in both of type of cells.
Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma
Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně = Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma /
Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma /
Lit. 26
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc05009333
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130719142438.0
- 008
- 051004s2005 xr u cze||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a cze $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Smejkalová, Jana $4 aut
- 245 10
- $a Porovnání standardních prognostických faktorů u pacientů s mnohočetným myelomem s delecí 13q14 stanovenou metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace na separovaných a neseparovaných buňkách kostní dřeně = $b Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma / $c Jana Smejkalová, V. Vranová, A. Oltová
- 246 11
- $a Comparison of standard prognostic factors with the deletion of 13q14 detected by interphase fluorescence in situ hybridization on separated and unseparated bone marrow cells in multiple myeloma
- 314 __
- $a Laboratoř experimentální hematologie a buněčné imunoterapie, Oddělení klinické hematologie FN, Brno, CZ
- 504 __
- $a Lit. 26
- 520 3_
- $a Východisko. Cytognenetické abnormality chromozómu č. 13 patří k důležitým prognostickým faktorům mnohočetného myelomu a jsou asociovány se špatnou prognózou. Metody a výsledky. U 40 pacientů s mnohočetným myelomem jsme určovali prognostický význam delece oblasti q14 na chromozómu č. 13 na separovaných a neseparovaných plazmatických buňkách kostní dřeně v závislosti na standardních prognostických faktorech. Zjišťovali jsme, zda metoda interfázní fluorescenční in situ hybridizace detekující deleci RB1 genu na buňkách získaných imunomagnetickou separací je více citlivá než na buňkách neseparovaných. U neseparovaných vzorků byla delece nalezena v 25,0 % případů, u obohacené suspenze v 62,5 % případů. Byla zjištěna negativní korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a albuminu jak u separovaných (p=0,003), tak u neseparovaných (p=0,010) buněk. Nebyl zjištěn rozdíl v celkovém přežití pacientů sledované delece na separovaných a neseparovaných buňkách (p=0,830; p=0,260), stejně tak v případě léčebné odpovědi pacientů a u pacientů po transplantaci na obohacených buňkách (p=0,880; p=0,520) i na kostní dřeni (p=0,370; p=0,190). Závěry. Použitím interfázní fluorescenční in situ hybridizace u imunomagneticky separovaných buněk lze zvýšit záchyt delece oblasti 13q14 v plazmatických buňkách mnohočetného myelomu. Byla nalezana korelace mezi hodnotou fluorescenční in situ hybridizace a hodnotou albuminu u obou typů buněk.
- 520 9_
- $a Background. Cytogenetic abnormalities of chromosome 13 are emerging as important prognostic factors in multiple myeloma and have been associated with poor prognosis. Methods and Results. The occurrence of 13q14 deletion and other standard laboratory parameters were determined in 40 patients with multiple myeloma. We found that interphase fluorescence in situ hybridization using a locus specific probe for RB1 gene on immunomagnetically selected myeloma cells was more sensitive than non selected cells. The 13q14 deletion was found in 10 of 40 (25,0%) of bone marrow samples without cell selection and in 25 of 40 (62.5%) of samples with CD138+ enriched myeloma cells. Negative correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in separated (p=0,003) as well as in cells without selection (p=0,010). No significant correlation was found in overall survival of separated and unseparated cells (p=0,830; p=0,260) and a similar result was obtained for treatment response after transplantation of separated cells ( p=0,520) or non-separated cells (0,190). Conclusions. Our results confirm that immunomagnetic selection of CD138+ cells increases the probability of detection of the 13q14 deletion in bone marrow samples. The correlation was found between albumin and the 13q14 deletion in both of type of cells.
- 650 _2
- $a mnohočetný myelom $x diagnóza $x imunologie $7 D009101
- 650 _2
- $a lidské chromozomy, pár 13 $x imunologie $7 D002882
- 650 _2
- $a hybridizace in situ fluorescenční $x metody $x využití $7 D017404
- 650 _2
- $a imunomagnetická separace $x metody $x využití $7 D018189
- 650 _2
- $a buňky kostní dřeně $x imunologie $7 D001854
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 700 1_
- $a Vránová, V. $4 aut
- 700 1_
- $a Oltová, A. $4 aut
- 700 1_
- $a Kuglík, Petr, $d 1957- $4 aut $7 ola2003204793
- 700 1_
- $a Filková, Hana $4 aut $7 xx0074557
- 700 1_
- $a Heinigová, J. $4 aut
- 700 1_
- $a Kovářová, L. $4 aut
- 700 1_
- $a Adam, Zdeněk, $d 1953- $4 aut $7 jn19981000018
- 700 1_
- $a Krejčí, Marta. $4 aut
- 700 1_
- $a Pour, Luděk $4 aut $7 xx0102556
- 700 1_
- $a Büchler, T. $4 aut
- 700 1_
- $a Svobodník, Adam, $d 1975- $4 aut $7 xx0026812
- 700 1_
- $a Vostřejšová, S. $4 aut
- 700 1_
- $a Kalábová, V. $4 aut
- 700 1_
- $a Vorlíček, Jiří, $d 1944- $4 aut $7 jn20000402598
- 700 1_
- $a Penka, Miroslav, $d 1952- $4 aut $7 nlk19990073680
- 700 1_
- $a Hájek, Roman, $d 1964- $4 aut $7 nlk20000083645
- 773 0_
- $w MED00010976 $t Časopis lékařů českých $g Roč. 144, č. 7 (2005), s. 483-488 $x 0008-7335
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/casopis-lekaru-ceskych/2005-7/porovnani-standardnich-prognostickych-faktoru-u-pacientu-s-mnohocetnym-myelomem-s-deleci-13q14-stanovenou-metodou-interfazni-fluorescencni-in-situ-hybridizace-na-separovanych-a-neseparovanych-bunkach-kostni-drene-3404
- 910 __
- $a ABA008 $b B 1 $c 1068 $y 0
- 913 __
- $a CZ $b 0021622415 Ministerstva školství, mládeže a tělovýchovy
- 990 __
- $a 20051014 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130719142921 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b Roč. 144 $c č. 7 $d s. 483-488 $i 0008-7335 $m Časopis lékařů českých $x MED00010976
- LZP __
- $b přidání abstraktu