-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Ionové kanály a epilepsia
Ľubomír Lisý
Jazyk slovenština Země Česko
- MeSH
- elektroencefalografie MeSH
- epilepsie benigní neonatální diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- epilepsie generalizovaná diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- epilepsie myoklonické diagnóza genetika MeSH
- epilepsie temporálního laloku diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- epilepsie diagnóza farmakoterapie genetika MeSH
- iontové kanály genetika patofyziologie MeSH
- lidé MeSH
- sodíkové kanály genetika MeSH
- Check Tag
- lidé MeSH
Skupina monogénovo viazaných epileptických syndrómov postupne narastá. V súčasnosti prevažujú vo výskyte mutácie génov viazaných na jednotlivé podjednotky iónových kanálov. Pokrok v identifikácii zodpovedných mutovaných génov môže postupne redukovať počet tzv. idiopatických epileptických syndrómov na nozologické jednotky so známou etiológiou. Vytvoria sa týmto predpoklady aj k viac cielenej farmakoterapii epilepsie.
Lit. 17
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc05011092
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20130307143554.0
- 008
- 051104s2005 xr u slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Lisý, Ľubomír, $d 1940- $4 aut $7 nlk20010097026
- 245 10
- $a Ionové kanály a epilepsia / $c Ľubomír Lisý
- 314 __
- $a Neurologická klinika SZU FNsP, Bratislava, SK
- 504 __
- $a Lit. 17
- 520 3_
- $a Skupina monogénovo viazaných epileptických syndrómov postupne narastá. V súčasnosti prevažujú vo výskyte mutácie génov viazaných na jednotlivé podjednotky iónových kanálov. Pokrok v identifikácii zodpovedných mutovaných génov môže postupne redukovať počet tzv. idiopatických epileptických syndrómov na nozologické jednotky so známou etiológiou. Vytvoria sa týmto predpoklady aj k viac cielenej farmakoterapii epilepsie.
- 650 _2
- $a epilepsie $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D004827
- 650 _2
- $a epilepsie benigní neonatální $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D020936
- 650 _2
- $a epilepsie generalizovaná $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D004829
- 650 _2
- $a iontové kanály $x genetika $x patofyziologie $7 D007473
- 650 _2
- $a sodíkové kanály $x genetika $7 D015222
- 650 _2
- $a epilepsie myoklonické $x diagnóza $x genetika $7 D004831
- 650 _2
- $a elektroencefalografie $7 D004569
- 650 _2
- $a epilepsie temporálního laloku $x diagnóza $x farmakoterapie $x genetika $7 D004833
- 650 _2
- $a lidé $7 D006801
- 773 0_
- $w MED00011853 $t Neurologie pro praxi $g Roč. 6, č. 4 (2005), s. 205-207 $x 1213-1814
- 856 41
- $u https://www.neurologiepropraxi.cz/pdfs/neu/2005/04/06.pdf $y plný text volně přístupný
- 910 __
- $a ABA008 $b B 2224 $c 612 a $y 0
- 990 __
- $a 20051119 $b ABA008
- 991 __
- $a 20130307143803 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b Roč. 6 $c č. 4 $d s. 205-207 $i 1213-1814 $m Neurologie pro praxi $x MED00011853
- LZP __
- $b přidání abstraktu