epilepsie benigní neonatální [Epilepsy, Benign Neonatal]

tematický
13
Termíny

benigní familiární infantilní záchvaty
benigní familiární novorozenecké křeče
benigní neonatální epilepsie familiární
benigní neonatální epilepsie nefamiliární
benigní non-familiární neonatální záchvaty
benigní novorozenecké křeče
familiární benigní křeče infantilní
familiární benigní neonatální epilepsie
nefamiliární benigní neonatální epilepsie
novorozenecké křeče benigní

 

Benign Familial Infantile Convulsions
Benign Familial Infantile Convulsions Syndrome
Benign Familial Neonatal Convulsions
Benign Familial Neonatal Epilepsy
Benign Familial Neonatal-Infantile Seizures
Benign Infantile Familial Convulsions
Benign Neonatal Convulsions
Benign Neonatal Epilepsy
Benign Neonatal Epilepsy, Nonfamilial
Benign Neonatal Non-Familial Convulsions
Benign Neonatal Nonfamilial Epilepsy
Benign Non-Familial Neonatal Convulsions
Convulsions Benign Familial Neonatal
Convulsions, Benign Familial Infantile, 1
Convulsions, Benign Familial Infantile, 3
Convulsions, Benign Neonatal, Familial
Convulsions, Benign Neonatal, Non-Familial
Epilepsy, Benign Neonatal-Infantile
Epilepsy, Benign Neonatal, Familial
Epilepsy, Benign Neonatal, Non-Familial
Epilepsy, Benign Neonatal, Nonfamilial
Familial Benign Neonatal Convulsions
Familial Benign Neonatal Epilepsy
Neonatal Convulsions, Benign
Non-Familial Benign Neonatal Convulsions
Non-Familial Benign Neonatal Epilepsy
Seizures, Benign Familial Infantile, 1
Seizures, Benign Familial Infantile, 3
Seizures, Benign Familial Neonatal-Infantile

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/D020936
Definice

Recidivující záchvaty, k nimž dochází během prvních 4-6 týdnů života novorozence. Byly identifikovány autozomálně dominantní familiární a sporadické formy. Záchvaty se obvykle skládají z krátkých epizod tonických polohovacích a jiných pohybů, apnoe, očních odchylek a kolísání krevního tlaku. Po 6. týdnu života mají tyto stavy tendenci vymizet. Riziko rozvoje epilepsie ve starším věku je mírně zvýšeno u familiární formy této poruchy.

A condition marked by recurrent seizures that occur during the first 4-6 weeks of life despite an otherwise benign neonatal course. Autosomal dominant familial and sporadic forms have been identified. Seizures generally consist of brief episodes of tonic posturing and other movements, apnea, eye deviations, and blood pressure fluctuations. These tend to remit after the 6th week of life. The risk of developing epilepsy at an older age is moderately increased in the familial form of this disorder. (Neurologia 1996 Feb;11(2):51-5)

DUI
D020936 MeSH Prohlížeč
CUI
M0328386
Předchozí užití
Epilepsy (1968-1999)
Historická pozn.
2000
Veřejná pozn.
2000

C Nemoci
C10.228.140 nemoci mozku 1 177
C10.228.140.490 epilepsie 3 247
C10.228.140.490.125 refrakterní epilepsie 117
C10.228.140.490.360 epilepsie parciální 193
C10.228.140.490.370 epilepsie benigní neonatální 13
C10.228.140.490.375 epilepsie generalizovaná 58
C10.228.140.490.380 posttraumatická epilepsie 46
C10.228.140.490.450 epilepsie reflexní 22
C10.228.140.490.493 epileptické syndromy 19
C16.614 nemoci novorozenců 1 946
C16.614.053 neonatální anemie 22
C16.614.092 asfyxie novorozenců 172
C16.614.166 kolika 125
C16.614.213 cystická fibróza 1 328
C16.614.378 pupeční kýla 45
C16.614.438 hydroftalmus 9
C16.614.492 ichtyóza 62
C16.614.521 nemoci nedonošenců 317
C16.614.595 Moebiův syndrom 10
C16.614.627 novorozenecká sepse 35
C16.614.660 OEIS komplex
C16.614.810 sclerema neonatorum 2
C16.614.868 vrozená syfilis 87
C16.614.947 Wolmanova nemoc 15