-
Je něco špatně v tomto záznamu ?
Blokátory beta-adrenergických receptorov - skupina chirálnych liečiv stereoselektívna syntéza beta-blokátorov
[Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers]
Ružena Čižmáriková, J. Valentová, A. J. Hutt
Jazyk slovenština, angličtina Země Česko
- MeSH
- aminofenoly farmakologie chemie MeSH
- beta blokátory farmakologie MeSH
- farmaceutická chemie MeSH
- finanční podpora výzkumu jako téma MeSH
- stereoizomerie MeSH
- vztahy mezi strukturou a aktivitou MeSH
Okrem chromatografických metód a biokatalyzovaných reakcií ďalšou alternatívnou cestou získania enantiomérnych foriem ß-blokátorov je stereoselektívna syntéza. Predložená práca nadväzuje na predchádzajúce dva prehľady týkajúce sa ß-blokátorov – skupiny chirálnych liečiv a podáva prehľad doteraz publikovaných enantioselektívnych syntéz (R)- a (S)-enantiomérov β-blokátorov. V skupine arylaminoetanolov sa pri tomto type syntézy vyžíva hlavne selektívna redukcia prochirálnych ketónov za prítomnosti komplexov kovov. Enantiomérne čisté ß-blokátory aryloxyaminopropanolového typu sa syntetizujú pomocou reakcie príslušných fenolov s rôznymi chirálnymi prekurzormi ako sú (R) a (S)-chlórmetyloxirány, (S)-glycidoltozylát, (S)- alebo (R)-2,3-O- isopropylidénglyceroltozylát, E-(2S,3S)-3-trimetylsilylglycidol a (S)-3-terc-butyl-5-fenyl-oxazolidín-5-ylmetanol. Mnohé z týchto chirálnych medziproduktov je možné pripraviť z prírodných látok, ako je D-manitol a kyselina L-askorbová.
Besides chromatographic methods and biocatalyzed reactions, another alternative method of obtaining enantiomeric forms of ß-blockers is stereoselective synthesis. This paper links up with two preceding surveys concerning ß-blockers – groups of chiral agents and presents a survey of the hitherto published enantioselective syntheses of (R)- and (S)-enantiomers of β-blockers. In the group of arylaminoethanols, mainly selective reduction of prochiral ketones in the presence of metallic complexes is used in this type of synthesis. Enantiomerically pure ß-blockers of the aryloxyaminopropanol type are synthesized by means of a reaction of pertinent phenols with different chiral precursors, such as (R) and (S)-chloromethyloxirans, (S)-glycidoltosylate, (S)- or (R)-2,3-O-isopropylideneglyceroltosylate, E-(2S,3S)-3-trimethylsilylglycidol and (S)-3-terc-butyl-5- -phenyl-oxazolidine-5-ylmethanol. Many of these chiral semiproducts can be prepared from natural substances, such as D-mannitol and L-ascorbic acid.
Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers
Blokátory beta-adrenergických receptorov - skupina chirálnych liečiv stereoselektívna syntéza beta-blokátorov = Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers /
Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers /
Lit. 35
- 000
- 00000naa a2200000 a 4500
- 001
- bmc05012825
- 003
- CZ-PrNML
- 005
- 20140114130404.0
- 008
- 060104s2005 xr u slo||
- 009
- AR
- 040 __
- $a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
- 041 0_
- $a slo $a eng
- 044 __
- $a xr
- 100 1_
- $a Čižmáriková, Ružena, $d 1948- $4 aut $7 mzk2006355856
- 245 10
- $a Blokátory beta-adrenergických receptorov - skupina chirálnych liečiv stereoselektívna syntéza beta-blokátorov = $b Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers / $c Ružena Čižmáriková, J. Valentová, A. J. Hutt
- 246 11
- $a Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers
- 314 __
- $a Farmaceutická fakulta Univ. Kom., Katedra chemickej teórie liečiv, Bratislava, SK
- 504 __
- $a Lit. 35
- 520 3_
- $a Okrem chromatografických metód a biokatalyzovaných reakcií ďalšou alternatívnou cestou získania enantiomérnych foriem ß-blokátorov je stereoselektívna syntéza. Predložená práca nadväzuje na predchádzajúce dva prehľady týkajúce sa ß-blokátorov – skupiny chirálnych liečiv a podáva prehľad doteraz publikovaných enantioselektívnych syntéz (R)- a (S)-enantiomérov β-blokátorov. V skupine arylaminoetanolov sa pri tomto type syntézy vyžíva hlavne selektívna redukcia prochirálnych ketónov za prítomnosti komplexov kovov. Enantiomérne čisté ß-blokátory aryloxyaminopropanolového typu sa syntetizujú pomocou reakcie príslušných fenolov s rôznymi chirálnymi prekurzormi ako sú (R) a (S)-chlórmetyloxirány, (S)-glycidoltozylát, (S)- alebo (R)-2,3-O- isopropylidénglyceroltozylát, E-(2S,3S)-3-trimetylsilylglycidol a (S)-3-terc-butyl-5-fenyl-oxazolidín-5-ylmetanol. Mnohé z týchto chirálnych medziproduktov je možné pripraviť z prírodných látok, ako je D-manitol a kyselina L-askorbová.
- 520 9_
- $a Besides chromatographic methods and biocatalyzed reactions, another alternative method of obtaining enantiomeric forms of ß-blockers is stereoselective synthesis. This paper links up with two preceding surveys concerning ß-blockers – groups of chiral agents and presents a survey of the hitherto published enantioselective syntheses of (R)- and (S)-enantiomers of β-blockers. In the group of arylaminoethanols, mainly selective reduction of prochiral ketones in the presence of metallic complexes is used in this type of synthesis. Enantiomerically pure ß-blockers of the aryloxyaminopropanol type are synthesized by means of a reaction of pertinent phenols with different chiral precursors, such as (R) and (S)-chloromethyloxirans, (S)-glycidoltosylate, (S)- or (R)-2,3-O-isopropylideneglyceroltosylate, E-(2S,3S)-3-trimethylsilylglycidol and (S)-3-terc-butyl-5- -phenyl-oxazolidine-5-ylmethanol. Many of these chiral semiproducts can be prepared from natural substances, such as D-mannitol and L-ascorbic acid.
- 650 _2
- $a beta blokátory $x farmakologie $7 D000319
- 650 _2
- $a stereoizomerie $7 D013237
- 650 _2
- $a aminofenoly $x farmakologie $x chemie $7 D000627
- 650 _2
- $a vztahy mezi strukturou a aktivitou $7 D013329
- 650 _2
- $a farmaceutická chemie $7 D002626
- 650 _2
- $a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
- 700 1_
- $a Valentová, Jindra, $d 1968- $4 aut $7 xx0116776
- 700 1_
- $a Hutt, Andrew J. $4 aut
- 700 1_
- $a Sedláková, Simona $4 aut
- 773 0_
- $w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 54, č. 5 (2005), s. 201-206 $x 1210-7816
- 856 41
- $y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-farmacie/2005-5/blokatory-b-adrenergickych-receptorov-skupina-chiralnych-lieciv-stereoselektivna-synteza-b-blokatorov-3312
- 910 __
- $a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
- 913 __
- $a SK $b 1/0509/03 Slovensko. Ministerstvo školstva. Vedecká grantová agentúra
- 913 __
- $a SK $b 1/1198/04 Slovensko. Ministerstvo školstva. Vedecká grantová agentúra
- 990 __
- $a 20060113 $b ABA008
- 991 __
- $a 20140114131108 $b ABA008
- BAS __
- $a 3
- BMC __
- $a 2005 $b Roč. 54 $c č. 5 $d s. 201-206 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
- LZP __
- $b přidání abstraktu