• Je něco špatně v tomto záznamu ?

Blokátory beta-adrenergických receptorov - skupina chirálnych liečiv stereoselektívna syntéza beta-blokátorov
[Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers]

Ružena Čižmáriková, J. Valentová, A. J. Hutt

. 2005 ; Roč. 54 (č. 5) : s. 201-206.

Jazyk slovenština, angličtina Země Česko

Perzistentní odkaz   https://www.medvik.cz/link/bmc05012825

Okrem chromatografických metód a biokatalyzovaných reakcií ďalšou alternatívnou cestou získania enantiomérnych foriem ß-blokátorov je stereoselektívna syntéza. Predložená práca nadväzuje na predchádzajúce dva prehľady týkajúce sa ß-blokátorov – skupiny chirálnych liečiv a podáva prehľad doteraz publikovaných enantioselektívnych syntéz (R)- a (S)-enantiomérov β-blokátorov. V skupine arylaminoetanolov sa pri tomto type syntézy vyžíva hlavne selektívna redukcia prochirálnych ketónov za prítomnosti komplexov kovov. Enantiomérne čisté ß-blokátory aryloxyaminopropanolového typu sa syntetizujú pomocou reakcie príslušných fenolov s rôznymi chirálnymi prekurzormi ako sú (R) a (S)-chlórmetyloxirány, (S)-glycidoltozylát, (S)- alebo (R)-2,3-O- isopropylidénglyceroltozylát, E-(2S,3S)-3-trimetylsilylglycidol a (S)-3-terc-butyl-5-fenyl-oxazolidín-5-ylmetanol. Mnohé z týchto chirálnych medziproduktov je možné pripraviť z prírodných látok, ako je D-manitol a kyselina L-askorbová.

Besides chromatographic methods and biocatalyzed reactions, another alternative method of obtaining enantiomeric forms of ß-blockers is stereoselective synthesis. This paper links up with two preceding surveys concerning ß-blockers – groups of chiral agents and presents a survey of the hitherto published enantioselective syntheses of (R)- and (S)-enantiomers of β-blockers. In the group of arylaminoethanols, mainly selective reduction of prochiral ketones in the presence of metallic complexes is used in this type of synthesis. Enantiomerically pure ß-blockers of the aryloxyaminopropanol type are synthesized by means of a reaction of pertinent phenols with different chiral precursors, such as (R) and (S)-chloromethyloxirans, (S)-glycidoltosylate, (S)- or (R)-2,3-O-isopropylideneglyceroltosylate, E-(2S,3S)-3-trimethylsilylglycidol and (S)-3-terc-butyl-5- -phenyl-oxazolidine-5-ylmethanol. Many of these chiral semiproducts can be prepared from natural substances, such as D-mannitol and L-ascorbic acid.

Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers

Blokátory beta-adrenergických receptorov - skupina chirálnych liečiv stereoselektívna syntéza beta-blokátorov = Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers /

Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers /

Bibliografie atd.

Lit. 35

000      
00000naa a2200000 a 4500
001      
bmc05012825
003      
CZ-PrNML
005      
20140114130404.0
008      
060104s2005 xr u slo||
009      
AR
040    __
$a ABA008 $b cze $c ABA008 $d ABA008 $e AACR2
041    0_
$a slo $a eng
044    __
$a xr
100    1_
$a Čižmáriková, Ružena, $d 1948- $4 aut $7 mzk2006355856
245    10
$a Blokátory beta-adrenergických receptorov - skupina chirálnych liečiv stereoselektívna syntéza beta-blokátorov = $b Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers / $c Ružena Čižmáriková, J. Valentová, A. J. Hutt
246    11
$a Blockers of beta-adrenergic receptors - a group of chiral agents stereoselective synthesis of beta-blockers
314    __
$a Farmaceutická fakulta Univ. Kom., Katedra chemickej teórie liečiv, Bratislava, SK
504    __
$a Lit. 35
520    3_
$a Okrem chromatografických metód a biokatalyzovaných reakcií ďalšou alternatívnou cestou získania enantiomérnych foriem ß-blokátorov je stereoselektívna syntéza. Predložená práca nadväzuje na predchádzajúce dva prehľady týkajúce sa ß-blokátorov – skupiny chirálnych liečiv a podáva prehľad doteraz publikovaných enantioselektívnych syntéz (R)- a (S)-enantiomérov β-blokátorov. V skupine arylaminoetanolov sa pri tomto type syntézy vyžíva hlavne selektívna redukcia prochirálnych ketónov za prítomnosti komplexov kovov. Enantiomérne čisté ß-blokátory aryloxyaminopropanolového typu sa syntetizujú pomocou reakcie príslušných fenolov s rôznymi chirálnymi prekurzormi ako sú (R) a (S)-chlórmetyloxirány, (S)-glycidoltozylát, (S)- alebo (R)-2,3-O- isopropylidénglyceroltozylát, E-(2S,3S)-3-trimetylsilylglycidol a (S)-3-terc-butyl-5-fenyl-oxazolidín-5-ylmetanol. Mnohé z týchto chirálnych medziproduktov je možné pripraviť z prírodných látok, ako je D-manitol a kyselina L-askorbová.
520    9_
$a Besides chromatographic methods and biocatalyzed reactions, another alternative method of obtaining enantiomeric forms of ß-blockers is stereoselective synthesis. This paper links up with two preceding surveys concerning ß-blockers – groups of chiral agents and presents a survey of the hitherto published enantioselective syntheses of (R)- and (S)-enantiomers of β-blockers. In the group of arylaminoethanols, mainly selective reduction of prochiral ketones in the presence of metallic complexes is used in this type of synthesis. Enantiomerically pure ß-blockers of the aryloxyaminopropanol type are synthesized by means of a reaction of pertinent phenols with different chiral precursors, such as (R) and (S)-chloromethyloxirans, (S)-glycidoltosylate, (S)- or (R)-2,3-O-isopropylideneglyceroltosylate, E-(2S,3S)-3-trimethylsilylglycidol and (S)-3-terc-butyl-5- -phenyl-oxazolidine-5-ylmethanol. Many of these chiral semiproducts can be prepared from natural substances, such as D-mannitol and L-ascorbic acid.
650    _2
$a beta blokátory $x farmakologie $7 D000319
650    _2
$a stereoizomerie $7 D013237
650    _2
$a aminofenoly $x farmakologie $x chemie $7 D000627
650    _2
$a vztahy mezi strukturou a aktivitou $7 D013329
650    _2
$a farmaceutická chemie $7 D002626
650    _2
$a finanční podpora výzkumu jako téma $7 D012109
700    1_
$a Valentová, Jindra, $d 1968- $4 aut $7 xx0116776
700    1_
$a Hutt, Andrew J. $4 aut
700    1_
$a Sedláková, Simona $4 aut
773    0_
$w MED00010977 $t Česká a slovenská farmacie $g Roč. 54, č. 5 (2005), s. 201-206 $x 1210-7816
856    41
$y plný text volně přístupný $u https://www.prolekare.cz/casopisy/ceska-slovenska-farmacie/2005-5/blokatory-b-adrenergickych-receptorov-skupina-chiralnych-lieciv-stereoselektivna-synteza-b-blokatorov-3312
910    __
$a ABA008 $b B 555 $c 220 $y 0 $z 0
913    __
$a SK $b 1/0509/03 Slovensko. Ministerstvo školstva. Vedecká grantová agentúra
913    __
$a SK $b 1/1198/04 Slovensko. Ministerstvo školstva. Vedecká grantová agentúra
990    __
$a 20060113 $b ABA008
991    __
$a 20140114131108 $b ABA008
BAS    __
$a 3
BMC    __
$a 2005 $b Roč. 54 $c č. 5 $d s. 201-206 $i 1210-7816 $m Česká a slovenská farmacie $x MED00010977
LZP    __
$b přidání abstraktu

Najít záznam

Citační ukazatele

Nahrávání dat ...

Možnosti archivace

Nahrávání dat ...